企业在收货验收和出库复核过程中,要按照规定对所有药品进行电子监管码的核注核销以及数据上传。

企业在收货验收和出库复核过程中,要按照规定对所有药品进行电子监管码的核注核销以及数据上传。


相关考题:

企业应当按照验收规定,对每次到货药品进行___验收。

关于药品批发企业验收的说法,正确的是A、按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行收货、验收B、验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书C、供货单位为批发企业的,检验报告书应当加盖其质量管理专用章原印章D、对每次到货药品进行逐批抽样验收,抽取的样品应当具有代表性

有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法,错误的是A、包装内有异常响动或者液体渗漏的不得出库B、药品接近有效期的不得出库C、药品出库复核应当建立记录D、对实施电子监管的药品,应当在出库时进行扫码和数据上传

不符合药品批发企业的收货与验收要求的是A、应当按照规定的程序和要求对到货 药品逐批进行收货、验收B、验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对C、冷藏、冷冻药品无需验收,直接冷库D、验收药品应当做好验收记录

不符合药品批发企业的收货与验收要求的是( )。A.应当按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行收货、验收B.验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对C.冷藏、冷冻药品无需验收,直接入库D.验收药品应当做好验收记录

药品批发企业计算机系统对销后退回药品应当具备哪些功能?() A、处理销后退回药品时,能够调出原对应的销售、出库复核记录B、对应的销售、出库复核记录与销后退回药品实物信息一致的方可收货、验收,并依据原销售、出库复核记录数据以及验收情况,生成销后退回验收记录C、退回药品实物与原记录信息不符,或退回药品数量超出原销售数量时,系统拒绝药品退回操作D、系统支持对原始销售数据进行更改

特殊管理的药品出库应当按照( )进行复核。

根据《药品经营质量管理规范》,有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法,错误的是A、包装内有异常响动或者液体渗漏的不得出库B、药品接近有效期的不得出库C、标识内容与实物不符的不得出库D、对实施电子监管的药品,应当在出库时进行扫码和数据上传E、药品出库复核应当建立记录

有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法,错误的是A.药品出库复核应当建立记录B.药品接近有效期的不得出库C.包装内有异常响动或者液体渗漏的不得出库D.对实施电子监管的药品,应当在出库时进行扫码和数据上传

麻醉药品和第一类精神药品要()A、入库双人验收B、入库三人验收C、出库双人复核D、帐物相符E、出库三人符合

对实施电子监管的药品,应当在出库时进行()。A、扫码和数据上传B、重点复核C、单独存放D、记录

企业应当建立药品()销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录,做到真实、完整、准确、有效和可追溯。A、采购B、收货C、验收D、储存E、养护

药品出库复核时应当对照的记录是()。A、收货记录B、验收记录C、养护记录D、销售记录

对实施电子监管的药品,应当进行扫码和数据上传的环节不包括()。A、出库B、销售C、验收D、养护

药品经营企业应当配备专用终端设备的岗位可以不包括()。A、人力资源管理B、收货、验收、储存、养护、出库复核C、质量管理D、药品采购、销售

企业按照GSP相关规定进行药品直调的,可委托()进行药品验收,购货单位应当严格按照GSP的要求验收药品和进行药品电子监管码的()与()上传,并建立()的直调药品验收记录;验收当日应当将验收记录、电子监管数据相关信息传递给()。

对实施电子监管的药品,应当在出库时进行()和()上传。

为落实医改“十二五”规划和药品安全“十二五”规划关于药品全品种全过程实施电子监管,新修订药品GSP规定了药品经营企业应当制定执行药品()的制度,并对验收入库、出库、销售等环节的()和()等操作提出具体要求

对实施电子监管的药品,企业应当按规定进行药品电子监管码()并及时将数据上传至中国药品()平台

企业应当制定药品采购、收货、()、储存、养护、销售、出库复核、()等环节及()系统的操作规程。

对所有赋码药品无论其中标与否,药品经营企业均需按照电子监管工作的相关规定,进行电子监管码的()A、核注核销B、核注并上传数据C、核销并上传数据D、核注核销并上传数据

药品经营企业应当制定操作规程的环节包括()。A、药品采购B、收货、验收C、储存、养护D、销售E、出库复核、运输

单选题对实施电子监管的药品,应当在出库时进行()。A扫码和数据上传B重点复核C单独存放D记录

判断题企业在收货验收和出库复核过程中,要按照规定对所有药品进行电子监管码的核注核销以及数据上传。A对B错

单选题下列关于药品批发企业的收货与验收要求的说法,错误的是(  )。A验收药品应当做好验收记录B验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对C应当按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行收货,验收D冷藏、冷冻药品无须验收直接入库

单选题对所有赋码药品无论其中标与否,药品经营企业均需按照电子监管工作的相关规定,进行电子监管码的()A核注核销B核注并上传数据C核销并上传数据D核注核销并上传数据

单选题根据《药品经营质量管理规范》,有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法,错误的是()A包装内有异常响动或者液体渗漏的不得出库B药品接近有效期的不得出库C标识内容与实物不符的不得出库D对实施电子监管的药品,应当在出库时进行扫码和数据上传E药品出库复核应当建立记录