单选题下列关于药品批发企业的收货与验收要求的说法，错误的是（ ）。A验收药品应当做好验收记录B验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对C应当按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行收货，验收D冷藏、冷冻药品无须验收直接入库
单选题
下列关于药品批发企业的收货与验收要求的说法，错误的是（ ）。
A
验收药品应当做好验收记录
B
验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对
C
应当按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行收货，验收
D
冷藏、冷冻药品无须验收直接入库
参考解析
解析：
收货人员对到货的药品应当按品种特性要求放于相应待验区域，或者设置状态标志，通知验收。冷藏、冷冻药品应当在冷库内待验。
收货人员对到货的药品应当按品种特性要求放于相应待验区域，或者设置状态标志，通知验收。冷藏、冷冻药品应当在冷库内待验。
相关考题：
根据《药品经营质量管理规范》，关于药品批发企 药品收货与验收的说法，错误的是( )A.实施批签发管理的生物制品，抽样验收时可不开箱检 查(2016药事管理与法规真题)B.对包装异常、零货、拼箱的药品，抽样验货时应当开 箱检查至最小包装C.冷藏、冷冻药品如在阴凉库待验，应尽快进行收货验 货，验收合格尽快送入冷库D.冷藏、冷冻药品到货时，应当查验运输方式及运输过 程的温度记录、运输时间等质量控制状况，不符合温度 要求的应当拒收
关于药品批发企业验收的说法，正确的是A、按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行收货、验收B、验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书C、供货单位为批发企业的，检验报告书应当加盖其质量管理专用章原印章D、对每次到货药品进行逐批抽样验收，抽取的样品应当具有代表性
不符合药品批发企业的收货与验收要求的是A、应当按照规定的程序和要求对到货 药品逐批进行收货、验收B、验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对C、冷藏、冷冻药品无需验收，直接冷库D、验收药品应当做好验收记录
不符合药品批发企业的收货与验收要求的是（ ）。A.应当按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行收货、验收B.验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对C.冷藏、冷冻药品无需验收，直接入库D.验收药品应当做好验收记录
有关药品批发企业药品验收的说法，正确的是（ ）。A.验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书B.药品批发企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收C.验收抽取的样品应当具有代表性D.同一批号的药品应当至少检查三个最小包装
药品零售连锁企业( )。A．配送中心其仓储、验收、养护、陈列、保管要求与零售企业相同B．配送中心其仓储、验收、养护、陈列、保管等设施与批发企业相同C．配送中心其仓储、验收、养护等设施与批发企业相同；陈列、保管要求与零售企业相同D．配送中心其仓储、验收等设施与批发企业相同；陈列、保管、养护要求与零售企业相同E．配送中心其仓储等设施与批发企业相同；陈列、保管、验收、养护要求与零售企业相同
关于药品验收、存储与养护、出库的说法，错误的是A.药品批发企业仓库中阴凉仓库的温度不得高于20TB.药品批发企业的库房相对湿度应保持45-75%C.企业对近期药品应按季度填报效期报表D.药品出库应遵循的原则是先产先出，近期先出，按批号发货E.药品退货记录应保存3年
根据《药品经营质量管理规范实施细则》，关于药品验收、储存与养护的说法，错误的是A．药品退货记录应保存3年B．药品批发企业的库房相对湿度应保存在45％-75％C．企业对近效期药品应按季度填报效期报表D．中药材和中药饮片应由包装，并附有质量合格的标志E．药品批发企业仓库中阴凉库的温度不得高于20℃
根据《药品经营质量管理规范实施细则》，关于药品验收、储存与养护的说法，错误的是A、药品退货记录应保存3年B、药品批发企业的库房相对湿度应保存在45%～75%C、企业对近效期药品应按季度填报效期报表D、中药材和中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志E、药品批发企业仓库中阴凉库的温度不得高于20℃
根据《药品经营质量管理规范》，关于药品批发企业药品收货与验收的说法，错误的是( )。A.实施批签发管理的生物制品，抽样验收时可不开箱检查B.对包装异常、零货、拼箱的药品，抽样验货时应当开箱检查至最小包装C.冷藏、冷冻药品如在阴凉库待验，应尽快进行收货验货，验收合格尽快送入冷库D.冷藏、冷冻药品到货时，应当查验运输方式及运输过程的温度记录、运输时间等质量控制状况，不符合温度要求的应当拒收
药品批发企业甲从具有第二类精神药品经营资格的定点药品批发企业乙(首营企业)首次购进盐酸曲马多片，从药品批发企业丙购进胰岛素。药品批发企业甲按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行收货、验收。药品批发企业乙无蛋白同化制剂、肽类激素经营资质。胰岛素说明书关于贮藏的要求是，不使用的胰岛素应贮存于2～8℃的冰箱内(不要太接近冷冻室)。根据上述信息，关于药品批发企业甲、乙、丙的经营行为和经营范围，说法错误的是A.药品批发企业甲的《药品经营许可证》的经营范围必须有第二类精神药品制剂，方可购进盐酸曲马多片B.药品批发企业甲和丙应具有蛋白同化制剂、肽类激素经营资质C.药品批发企业甲可以向药品零售企业销售胰岛素D.药品批发企业乙可以向零售企业销售含麻黄碱类复方制剂
药品批发企业甲从具有第二类精神药品经营资格的定点药品批发企业乙(首营企业)首次购进盐酸曲马多片，从药品批发企业丙购进胰岛素。药品批发企业甲按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行收货、验收。药品批发企业乙无蛋白同化制剂、肽类激素经营资质。胰岛素说明书关于贮藏的要求是，不使用的胰岛素应贮存于2～8℃的冰箱内(不要太接近冷冻室)。 根据上述信息，药品批发企业甲按规定对到货的盐酸曲马多片和胰岛素验收，下列说法错误的是A.对到货的药品进行逐批抽样验收B.对包装异常、零货、拼箱的药品，抽样验收时应当开箱检查至最小包装C.胰岛素如在阴凉库待验，应尽快进行收货验收，验收合格尽快送入冷库D.胰岛素到货时，应当查验运输方式及运输过程的温度记录、运输时间等质量控制状况，不符合温度要求的应当拒收
药品批发企业甲从具有第二类精神药品经营资格的定点药品批发企业乙(首营企业)首次购进盐酸曲马多片，从药品批发企业丙购进胰岛素。药品批发企业甲按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行收货、验收。药品批发企业乙无蛋白同化制剂、肽类激素经营资质。胰岛素说明书关于贮藏的要求是，不使用的胰岛素应贮存于2～8℃的冰箱内(不要太接近冷冻室)。药品批发企业甲首次购进盐酸曲马多片时，属于应当查验并索取的材料是A.乙企业《药品经营质量管理规范》认证证书原件B.乙企业销售人员签名的身份证复印件C.乙企业的药品养护记录D.加盖乙企业公章原印章的《药品经营许可证》复印件
根据GSP，关于药品批发企业药品收货与验收的说法，错误的是A．实施批签发管理的生物制品，抽样验收时可不开箱检查 B．对包装异常．零货．拼箱的药品，抽样验货时应当开箱检查至最小包装 C．冷藏．冷冻药品如在阴凉库待验，应尽快进行收货验货，验收合格尽快送入冷库 D．冷藏．冷冻药品到货时，应当查验运输方式及运输过程的温度记录．运输时间等质量控制状况，不符合温度要求的应当拒收
以下关于药品收货与验收做法错误的是（）A在保证质量的前提下，如果生产企业有特殊质量控制要求或打开最小包装可能影响药品质量的，可不打开最小包装B外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，必须开箱检查C验收地产中药材时，如果对到货中药材存在质量疑问，应当将实物与企业中药样品室（柜）中收集的相应样品进行比对，确认后方可收货D验收药品应当做好验收记录
有关药品批发企业药品验收的说法，正确的是（）A、验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书B、药品批发企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收C、验收抽取的样品应当具有代表性D、同一批号的药品应当至少检查三个最小包装
单选题根据《药品经营质量管理规范实施细则》，关于药品验收、储存与养护的说法，错误的是（）A药品退货记录应保存3年B药品批发企业的库房相对湿度应保存在45%～75%C企业对近效期药品应按季度填报效期报表D中药材和中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志E药品批发企业仓库中阴凉库的温度不得高于20℃
单选题根据《药品经营质量管理规范》，关于药品批发企业药品收货与验收的说法，错误的是（ ）。A对同一批号的药品，验收抽样时应当至少检查一个最小包装B对包装异常、零货、拼箱的药品，抽样验收时应当开箱检查至最小包装C冷藏、冷冻药品如在阴凉库待验，应尽快进行收货验收，验收合格尽快送入冷库D冷藏、冷冻药品到货时，应当查验运输方式及运输过程的温度记录、运输时间等质量控制状况，不符合温度要求的应当拒收
单选题药品批发企业对生产企业有特殊质量控制要求的药品的验收要求是（ ）。ABCD