单选题灭菌物品灭菌效果监测正确的是（）A不得检出致病性微生物B不得检出病原微生物C不得检出非病原微生物D不得检出任何细菌E不得检出任何微生物
单选题
灭菌物品灭菌效果监测正确的是（）
A
不得检出致病性微生物
B
不得检出病原微生物
C
不得检出非病原微生物
D
不得检出任何细菌
E
不得检出任何微生物
参考解析
解析：
对消毒、灭菌物品应进行消毒、灭菌效果监测，消毒物品不得检出致病性微生物，灭菌物品不得检出任何微生物。
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压力蒸汽灭菌效果监测叙述错误的是A、每次灭菌应连续进行物理监测B、无菌物品包的包内应进行化学指示物监测C、每日灭菌前进行B-D测试D、生物监测每周一次E、无菌物品包的包外不需进行化学指示物监测
有效控制医院感染措施正确的是A、无菌技术、消毒、灭菌、合理使用抗菌药物、感染监测和效果评价B、消毒、灭菌、隔离、合理使用抗生素、感染监测和效果评价C、无菌技术、隔离、合理使用抗菌药物、相关院内感染的监测D、消毒、灭菌、无菌技术、隔离、合理使用抗菌药物E、隔离、消毒、灭菌、无菌技术、感染监测和效果评价
新灭菌设备和维修后的设备在使用前,应确定设备哪些环节并进行灭菌效果确认性生物监测合格后方可投入使用?() A.灭菌操作程序B.灭菌物品重量发生改变时C.灭菌物品包装形式D.一件灭菌物品潮湿E.以上都不是
关于压力蒸气灭菌方法,下列说法不正确的是A.是热力消毒灭菌法中灭菌效果最可靠的一种方法 SXB 关于压力蒸气灭菌方法，下列说法不正确的是A.是热力消毒灭菌法中灭菌效果最可靠的一种方法B.不宜用于凡士林等油类和滑石粉等粉剂的灭菌C.玻璃类物品不能用压力蒸气灭菌D.物品灭菌前需洗净并晾干E.灭菌包不宜过大
关于压力蒸气灭菌方法，下列说法不正确的是A．是热力消毒灭菌法中灭菌效果最可靠的一种方法B．不宜用于凡士林等油类和滑石粉等粉剂的灭菌C．玻璃类物品不能用压力蒸气灭菌D．物品灭菌前需洗净并晾干E．灭菌包不宜过大
对于口腔诊疗器械消毒与灭菌的效果监测，错误的做法是（）A、新灭菌设备和维修后的设备在投入使用前，应当确定设备灭菌操作程序、灭菌物品包装形式和灭菌物品重量，进行生物监测合格后，方可投入使用B、在设备灭菌操作程序、灭菌物品包装形式和灭菌物品重量发生改变时，应当进行灭菌效果确认性生物监测C、灭菌设备常规使用条件下，至少每季度进行一次生物监测D、采用包装方式进行压力蒸汽灭菌或者环氧乙烷灭菌的，应当进行工艺监测、化学监测和生物监测E、采用裸露方式进行压力蒸汽灭菌的，应当对每次灭菌进行工艺监测、化学监测，按要求定期进行生物学监测
对口腔诊疗器械消毒与灭菌的效果进行监测，包括工艺监测、化学监测和生物监测。灭菌设备常规使用条件下，至少（）进行一次生物监测。新灭菌设备和维修后的设备在投入使用前，应当确定设备灭菌操作程序、灭菌物品包装形式和灭菌物品重量，进行生物监测合格后，方可投入使用。
关于压力蒸汽灭菌方法，下列说法不正确的是（）。A、是热力消毒灭菌法中灭菌效果最可靠的一种方法B、不宜用于凡士林等油类和滑石粉等粉剂的灭菌C、玻璃类物品不能用压力蒸汽灭菌D、物品灭菌前需洗净并晾干E、灭菌包不宜过大
单选题对于口腔诊疗器械消毒与灭菌的效果监测，错误的做法是（ ）。A灭菌设备常规使用条件下，至少每季度进行一次生物监测B采用包装方式进行压力蒸汽灭菌或者环氧乙烷灭菌的，应当进行工艺监测、化学监测和生物监测C在设备灭菌操作程序、灭菌物品包装形式和灭菌物品重量发生改变时，应当进行灭菌效果确认性生物监测D新灭菌设备和维修后的设备在投入使用前，应当确定设备灭菌操作程序、灭菌物品包装形式和灭菌物品重量，进行生物监测合格后，方可投入使用E采用裸露方式进行压力蒸汽灭菌的，应当对每次灭菌进行工艺监测、化学监测，按要求定期进行生物学监测
单选题下列消毒灭菌效果监测方法中不正确的做法是（ ）。A化学指示卡监测压力蒸汽灭菌器灭菌温度持续时间B嗜热脂肪杆菌芽胞生物监测压力蒸汽灭菌器灭菌效果C容量分析法检测消毒剂有效浓度D紫外线强度仪监测紫外线灯紫外线的强度E化学指示胶带监测指示废弃物是否经过灭菌处理