组织实施药品分类管理的牵头部门是A.国家药品监督管理局B.卫生部、国家中医药管理局C.劳动和社会保障部D.国家工商行政管理局E.各省、自治区、直辖市以上相关部门

组织实施药品分类管理的牵头部门是

A.国家药品监督管理局

B.卫生部、国家中医药管理局

C.劳动和社会保障部

D.国家工商行政管理局

E.各省、自治区、直辖市以上相关部门


相关考题:

药品委托生产的批准部门是()。 A.国家中医药管理局B.国家卫生健康委员会C.国家药品监督管理局D.省药品监督管理局

负责组织制定、公布国家药典等药品和医疗器械标准、分类管理制度并监督实施机构是A.国家药品监督管理部门B.卫生计生部门C.发改委D.国家中医药管理局

负责全国医疗机构药事管理工作的监督管理部门是A、卫生部和国家中医药管理局B、国家药品食品监督管理局C、人力资源和社会保障部门D、发展和改革宏观调控部门E、国家中医药管理局

哪些部门参与组织制定了《医疗机构从业人员行为规范》A.原卫生部医政司、原国家食品药品监督管理局B.国家中医药管理局、卫生部主管部门C.原卫生部、国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局D.原卫生部医政司、国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局E.原卫生部医政司、国家中医药管理局

《医疗用毒性药品管理办法》发布的部门是A、全国人大常委会B、国务院C、卫生部、国家中医药管理局D、国家药品监督管理局、国家中医药管理局E、卫生部、国家药品监督管理局

个体诊所不得配备常用药品和急救药品以外的其他药品,常用药品和急救药品的范围和品种由( )规定A.国家药品监督管理局B.卫生部C.国家药品监督管理局会同卫生部D.所在地省级卫生行政部门会同同级药品监督管理部门E.国务院

负责全国医疗机构药事管理工作的部门是A.卫生部B.国家中医药管理局C.国家药品监督管理局D.卫生部、国家中医药管理局E.卫生部、国家中医药管理局、国家药品监督管理局

颁布特殊管理药品管理办法的部门是( )。A.国家药品监督管理局B.国家中医药管理局C.卫生部D.国务院E.国家经贸委

依据《药品GMP认证管理办法》负责对药品GMP检查员培训,考核和聘任的部门是A.是国家中医药管理局B.国家药品监督管理局C.省级药品监督管理部门D.国家经济贸易委员会E.卫生部

从卫生改革与发展的实际出发,按药品分类管理的相关要求,加强医疗机构的处方管理单位是A.国家药品监督管理局B.卫生部、国家中医药管理局C.劳动和社会保障部D.国家工商行政管理局E.各省、自治区、直辖市以上相关部门

会同国家药品监督管理局修改并发布《药品广告审查办法》、《药品广告审查标准》的单位是A.国家药品监督管理局B.卫生部、国家中医药管理局C.劳动和社会保障部D.国家工商行政管理局E.各省、自治区、直辖市以上相关部门

在实施城镇职工基本医疗保险制度改革中将同国家药品监督管理局共同研究、密切配合,在定点药店进行药品分类管理试点的国家单位是A.国家药品监督管理局B.卫生部、国家中医药管理局C.劳动和社会保障部D.国家工商行政管理局E.各省、自治区、直辖市以上相关部门

《药品生产质量管理规范》规定负责对药品GMP检查员培训,考核和聘任的部门是A.国家中医药管理局B.国家药品监督管理局C.省级药品监督管理局D.国家经济贸易委员会E.卫生部

负责全国医疗机构药事管理工作的机构是:A.卫生部B.国家中医药管理局C.国家药品监督管理局D.卫生部和国家中医药管理局E.卫生部和国家药品监督管理局

负责对全国麻黄素的研究、生产、经营和使用进行监督管理的机构是A.国家卫生部B.国家药品监督管理局C.国家药品不良反应监测机构D.省级药品监督管理部门E.国家卫生部会同国家药品监督管理局

药物的临床研究中要求减少研究病例数,必须经哪个单位批准:A.国家药品监督管理局批准B.省、市药品监督管理局批准C.国家药品监督管理局和卫生部共同批准D.卫生部批准E.国家中医药管理局

发布《医疗机构药事管理规定》的部门为A.国家中医药管理局和总后勤部卫生部B.国家食品药品监督管理局和总后勤部卫生部C.国家中医药管理局和国家食品药品监督管理局D.卫生部、国家中医药管理局和总后勤部卫生部E.卫生部和国家食品药品监督管理局

哪些部门参与组织制定了《医疗机构从业人员行为规范》?A.卫生部医政司、国家食品药品监督管理局B.国家中医药管理局、卫生部主管部门C.卫生部、国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局D.卫生部医政司、国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局

负责全国医疗机构药事管理工作的监督管理部门是A.卫生部和国家中医药管理局B.国家药品食品监督管理局C.人力资源和社会保障部门D.发展和改革宏观调控部门E.国家中医药管理局

《医疗用毒性药品管理办法》发布的部门是A.全国人大常委会B.国务院C.卫生部、国家中医药管理局D.国家药品监督管理局、国家中医药管理局E.卫生部、国家药品监督管理局

主管全国药品不良反应监测工作的部门是A.国家中医药管理局B.国家药品不良反应监测中心C.国家食品药品监督管理局D.卫生部E.中国药学会

A.国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.国家药品监督管理局药品审评中心D.国家药品监督管理局食品药品审核查验中心统一组织全国药品注册检查资源实施现场核查的机构是

组织实施药品分类管理的牵头部门是()A、国家药品监督管理局B、卫生部、国家中医药管理局C、劳动和社会保障部D、国家工商行政管理局E、各省、自治区、直辖市以上相关部门

会同国家药品监督管理局修改并发布《药品广告审查办法》、《药品广告审查标准》的单位是()A、国家药品监督管理局B、卫生部、国家中医药管理局C、劳动和社会保障部D、国家工商行政管理局E、各省、自治区、直辖市以上相关部门

从卫生改革与发展的实际出发,按药品分类管理的相关要求,加强医疗机构的处方管理单位是()A、国家药品监督管理局B、卫生部、国家中医药管理局C、劳动和社会保障部D、国家工商行政管理局E、各省、自治区、直辖市以上相关部门

单选题在实施城镇职工基本医疗保险制度改革中将同国家药品监督管理局共同研究、密切配合,在定点药店进行药品分类管理试点的国家单位是()A国家药品监督管理局B卫生部、国家中医药管理局C劳动和社会保障部D国家工商行政管理局E各省、自治区、直辖市以上相关部门

单选题会同国家药品监督管理局修改并发布《药品广告审查办法》、《药品广告审查标准》的单位是()A国家药品监督管理局B卫生部、国家中医药管理局C劳动和社会保障部D国家工商行政管理局E各省、自治区、直辖市以上相关部门