《医疗用毒性药品管理办法》发布的部门是A.全国人大常委会B.国务院C.卫生部、国家中医药管理局D.国家药品监督管理局、国家中医药管理局E.卫生部、国家药品监督管理局
《医疗用毒性药品管理办法》发布的部门是
A.全国人大常委会
B.国务院
C.卫生部、国家中医药管理局
D.国家药品监督管理局、国家中医药管理局
E.卫生部、国家药品监督管理局
B.国务院
C.卫生部、国家中医药管理局
D.国家药品监督管理局、国家中医药管理局
E.卫生部、国家药品监督管理局
参考解析
解析：根据《医疗用毒性药品管理办法》的规定，即可选出答案。
相关考题：
根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于医疗机构使用医疗用毒性药品的说法，错误的是A、医疗机构供应和调配毒性药品，凭医师签名的正式处方B、每次处方剂量不得超过2日极量C、对处方未注明生用的毒性药品，应当付炮制品D、药师发现处方有疑问，应当拒绝调配，并报告公安部门E、处方一次有效，取药后处方保存2年备查
根据《医疗用毒性药品管理办法》,下列关于医疗用毒性药品的说法,错误的是()。 A.毒性药品的收购和经营，由药品监督管理部门指定的药品经营企业承担B.药品零售企业调配毒性药品时，每次处方剂量不得超过二日极量C.麦角胺和洋地黄毒苷为医疗用毒性药品D.调配处方时，对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品
根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于毒性药品的管理和使用的说法，正确的是。A．采购的毒性中药材，包装材料上无须标上毒性药标志B．擅自收购毒性药品，可处没收非法所得，并处以警告C．调配处方时，对处方未标明“生用”的毒性中药，应当付以炮制品D．医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过三日极量E．科研和教学单位所需的毒性药品，持本单位的证明信，供应部门方能发售
根据《医疗用毒性药品管理办法》，下列叙述正确的是A、医疗单位供应和调配毒性药品，凭药师签名的正式处方B、科研和教学单位所需的毒性药品，必须持本单位的证明信向供应部门购买C、处方注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品D、毒性药品及其制剂的生产记录，保存3年备查E、毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志
根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于医疗机构使用医疗用毒性药品的说法，正确的是A.每次处方剂量不得超过二日常用量B.调配毒性药品，应凭医师签名的正式处方，并加盖医疗单位公章C.对处方注明“生用”的毒性药品，应当付炮制品D.药师发现处方有疑问，应当拒绝调配，并报告公安部门E.处方调配后，配方人和复核人员都应当签名
《医疗用毒性药品管理办法》发布的部门是A.全国人大B.国务院C.卫生部医政司S 《医疗用毒性药品管理办法》发布的部门是A.全国人大B.国务院C.卫生部医政司D.国家药品监督管理局药品安全监管司E.国家中医药管理局
根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于医疗用毒性药品处方和调剂的说法，错误的是A．医疗单位供应和调配毒性药品，凭医生签名的正式处方 B．每次处方剂量不得超过三日极量 C．对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品 D．药店调配毒性药品，凭盖有医师所在的医疗单位公章的正式处方
根据《医疗用毒性药品管理办法》，下列叙述正确的是A.医疗单位供应和调配毒性药品，凭药师签名的正式处方B.科研和教学单位所需的毒性药品，必须持本单位的证明信向供应部门购买C.处方注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品D.毒性药品及其制剂的生产记录，保存3年备查E.毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志
根据《医疗用毒性药品管理办法》注射用A型肉毒毒素生产企业将指定的经营企业进行备案的部门是A.省级药品监督管理部门B.国务院药品监督管理部门C.所在地市级药品监督管理部门D.所在地县级药品监督管理部门
互联网药品信息发布的要求（）A、所载药品信息必须科学、准确，必须符合国家的法律、法规和国家有关药品、医疗器械管理的相关规定B、不得发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息C、所发布的药品（含医疗器械）广告，必须经过（食品）药品监督管理部门审查批准D、所发布的药品（含医疗器械）广告要注明广告审查批准文号
根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于毒性药品的管理和使用的说法，正确的是（）A、采购的毒性中药材，包装材料上无须标上毒性药标志B、科研和教学单位所需的毒性药品，持本单位的证明信，便可到供应部门购买C、调配处方时，对处方未标明“生用”的毒性中药，应当付以炮制品D、医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过三日极量
单选题根据《医疗用毒性药品管理办法》，有关药品零售企业供应调配医疗用毒性药品说法，错误的是（ ）A应凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方供应调配医疗用毒性药品B供应调配医疗用毒性药品的每次处方剂量不得超过3日极量C医疗用毒性药品处方一次有效，取药后处方保存2年备查D药品零售企业对未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品
单选题根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于医疗机构使用医疗用毒性药品的说法，错误的是（ ）。A医疗机构供应和调配毒性药品，凭医师签名的正式处方B每次处方剂量不得超过二日极量C对处方有未注明“生用”的毒性药品，应当付炮制品D药师发现处方有疑问，应当拒绝调配，并报告公安部门
单选题根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于毒性药品的管理和使用的说法，正确的是（）A采购的毒性中药材，包装材料上无须标上毒性药标志B科研和教学单位所需的毒性药品，持本单位的证明信，便可到供应部门购买C调配处方时，对处方未标明“生用”的毒性中药，应当付以炮制品D医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过三日极量
单选题根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于医疗机构使用医疗用毒性药品，说法错误的是（ ）。A每次处方剂量不得超过二日极量B调配毒性药品，应凭医师签名的正式处方C处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品D处方一次有效，取药后处方保存三年备查
单选题根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于医疗用毒性药品处方和调剂的做法，错误的是（）。A医疗单位供应和调配毒性药品，凭医生签名的正式处方B每次处方剂量不得超过三日极量C对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品D药店调配毒性药品，凭盖有医师所在的医疗单位公章的正式处方
单选题根据《互联网药品信息服务管理办法》，可以在提供互联网药品信息服务的网站上发布，但其内容必须经过药品监督管理部门审查批准的是（ ）。A戒毒药品信息B精神药品信息C药品广告D医疗用毒性药品信息