会同国家药品监督管理局修改并发布《药品广告审查办法》、《药品广告审查标准》的单位是A.国家药品监督管理局B.卫生部、国家中医药管理局C.劳动和社会保障部D.国家工商行政管理局E.各省、自治区、直辖市以上相关部门

会同国家药品监督管理局修改并发布《药品广告审查办法》、《药品广告审查标准》的单位是

A.国家药品监督管理局

B.卫生部、国家中医药管理局

C.劳动和社会保障部

D.国家工商行政管理局

E.各省、自治区、直辖市以上相关部门


相关考题:

按照《药品广告审查办法》,对异地发布药品广告的要求正确的是()。A.在发布前应当到发布地药品广告审查机关进行广告批准文号的申请B.在发布前应当到国家药品广告审查机关进行广告批准文号的申请C.在发布前应当到发布地药品广告审查机关办理备案D.可以直接在异地发布药品广告不需要审批E.需要在药品生产企业所在地进行备案

发布仅宣传药品名称的非处方药广告A.无需审查B.由国家药品监督管理部门审查C.由省级药品监督管理部门审查D.由省级工商行政管理部门审查

发布进口药品广告A.无需审查B.由国家药品监督管理部门审查C.由省级药品监督管理部门审查D.由省级工商行政管理部门审查

异地发布药品广告的A.无需经过药品广告审查机关审查B.由发布地省级药品监督管理部门审查C.由发布地省级药品监督管理部门备案D.由发布地工商行政管理部门审查E.由国家药品监督管理部门审查根据《药品广告审查办法》

根据下面选项,回答题:A.无需经过药品广告审查机关审查B.由发布地省级药品监督管理部门审查C.由发布地省级药品监督管理部门备案D.由发布地工商行政管理部门审查E.由国家药品监督管理部门审查根据《药品广告审查办法》异地发布药品广告的查看材料

回答题:根据《药品广告审査办法》异地发布药品广告的 查看材料A.无需经过药品广告审查机关审查B.由发布地省级药品监督管理部门审查C.由发布地省级药品监督管理部门备案D.由发布地工商行政管理部门审查E.由国家药品监督管理部门审查

发布药品广告的A.无需经过药品广告审查机关审查B.由发布地省级药品监督管理部门审查C.由发布地省级药品监督管理部门备案D.由发布地市级工商行政管理部门审查E.由发布地市级药品监督管理部门备案根据《药品广告审查办法》

发布进口药品广告,应() A、无需审查B、经国家药品监督管理局审查C、经省级药品广告审查机关审査D、经省级工商行政管理部门审查

根据《药品广告审查办法》 发布在指定的医学杂志上仅宣传药品名称的处方药广告,可以A.无需审查S 根据《药品广告审查办法》 发布在指定的医学杂志上仅宣传药品名称的处方药广告,可以A.无需审查B.经国家食品药品监督管理局审查C.经省级药品监督管理部门审查D.经省级工商行政管理部门审查E.经国家工商管理总局审查

根据《药品广告审查办法》,审查药品广告的依据为A.《广告法》B.《药品管理法》C.《药品管理法实施条例》D.《药品广告审查发布标准》E.国家有关广告管理的其他规定

根据《药品广告审查办法》 ,在指定的药 学专业杂志上仅宣传处方药名称(含通用名和 商品名)的A.无需经过药品广告审查机关审查B.由发布地省级药品监督管理部门审查C.由发布地省级药品监督管理部门备案D.由发布地工商行政管理部门审查E.由国家药品监督管理部门审查

回答下列各题: 根据《药品广告审査办法》 异地发布药品广告的A.无需经过药品广告审查机关审查SX 回答下列各题: 根据《药品广告审査办法》 异地发布药品广告的A.无需经过药品广告审查机关审查B.由发布地省级药品监督管理部门审查C.由发布地省级药品监督管理部门备案D.由发布地工商行政管理部门审查E.由国家药品监督管理部门审查

根据《药品广告审査办法》异地发布药品广告的A.无需经过药品广告审查机关审查B.由发布地省级药品监督管理部门审查C.由发布地省级药品监督管理部门备案D.由发布地工商行政管理部门审查E.由国家药品监督管理部门审查

A.国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理局C.县级以上工商行政管理部门D.生产企业所在地药品广告审查机关药品广告批准文号的审查机关为

A.国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理局C.县级以上工商行政管理部门D.生产企业所在地药品广告审查机关药品广告的监督管理机关

根据《药品广告审査办法》在指定的药学专业杂志上仅宣传处方药名称(含通用名和商品名)的A.无需经过药品广告审查机关审查B.由发布地省级药品监督管理部门审查C.由发布地省级药品监督管理部门备案D.由发布地工商行政管理部门审查E.由国家药品监督管理部门审查

A.国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理局C.县级以上工商行政管理部门D.生产企业所在地药品广告审查机关对药品广告审查机关的药品广告审查工作进行指导和监督

A.国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理局C.县级以上工商行政管理部门D.生产企业所在地药品广告审查机关药品广告的审查机关

发布进口药品广告()A、无需审查B、由国家药品监督管理部门审查C、由省级药品监督管理部门审查D、由省级工商行政管理部门审查

会同国家药品监督管理局修改并发布《药品广告审查办法》、《药品广告审查标准》的单位是()A、国家药品监督管理局B、卫生部、国家中医药管理局C、劳动和社会保障部D、国家工商行政管理局E、各省、自治区、直辖市以上相关部门

发布仅宣传药品名称的非处方药广告()A、无需审查B、由国家药品监督管理部门审查C、由省级药品监督管理部门审查D、由省级工商行政管理部门审查

单选题发布进口药广告,应(  )。A无需审查B经国家药品监督管理部门审查C经省级药品监督管理部门审查D经省级市场监督管理部门审查

单选题2018年12月21日,国家市场监督管理总局对《药品广告审查办法》做出修改,修改了异地发布药品广告的管理方式,管理方式调整为( )A发布前到发布地药品广告审查机关办理备案B简化药品广告异地备案管理,实行告知承诺C取消药品广告异地备案管理,实行告知承诺D发布前到发布地药品广告审查机关办理审批

单选题发布仅宣传药品名称的非处方药广告,可以( )A无需审查B经国家药品监督管理局审查C经药品广告审查机关审查D经药品广告处罚机关审查

单选题会同国家药品监督管理局修改并发布《药品广告审查办法》、《药品广告审查标准》的单位是()A国家药品监督管理局B卫生部、国家中医药管理局C劳动和社会保障部D国家工商行政管理局E各省、自治区、直辖市以上相关部门

单选题发布进口药品广告()A无需审查B由国家药品监督管理部门审查C由省级药品监督管理部门审查D甶省级工商行政管理部门审查

单选题发布进口药品广告,应( )A无需审查B经国家药品监督管理局审查C经药品广告审查机关审查D经药品广告处罚机关审查