蒿甲醚的抗疟作用较青蒿素强10～20倍，这是因为A、蒿甲醚中不含有过氧键，其稳定性大大增强B、蒿甲醚为青蒿素的同分异构体，其空间结构更易破坏疟原虫的细胞壁C、蒿甲醚结构中10位苯环上引入甲基，其结构更加稳定D、蒿甲醚的亲脂性大于青蒿素E、蒿甲醚代谢产物为青蒿素具有双重抗疟作用
蒿甲醚的抗疟作用较青蒿素强10～20倍，这是因为
A、蒿甲醚中不含有过氧键，其稳定性大大增强
B、蒿甲醚为青蒿素的同分异构体，其空间结构更易破坏疟原虫的细胞壁
C、蒿甲醚结构中10位苯环上引入甲基，其结构更加稳定
D、蒿甲醚的亲脂性大于青蒿素
E、蒿甲醚代谢产物为青蒿素具有双重抗疟作用
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蒿甲醚的抗疟作用为青蒿素的10~ 20倍，这是因为A、过氧桥断裂，稳定性增加B、脂溶性较大，吸收和中枢渗透率高于青蒿素C、蒿甲醚发生了异构化，对疟原虫的毒性更强D、蒿甲醚为广谱抗虫药E、蒿甲醚作用于疟原虫的各个生长期
蒿甲醚的抗疟作用为青蒿素的10～20倍，这是因为（ ）。A．过氧桥断裂，稳定性增加B．脂溶性较大，吸收和中枢渗透率高于青蒿素C．蒿甲醚发生了异构化，对疟原早虫的毒性更强D．蒿甲醚为广谱抗虫药E．蒿甲醚作用于疟原虫的各个生长期
通过对青蒿素的结构改造可得到一系列具有抗疟活性的衍生物，它们包括A．青蒿酮、双氢青蒿素、蒿甲醚、青蒿琥酯B．青蒿醛、双氢青蒿素、蒿甲醚、青蒿琥酯C．双氢青蒿素、蒿甲醚、青蒿琥酯D．青蒿酮、蒿甲醚、青蒿琥酯E．青蒿酮、双氢青蒿素、蒿甲醚
关于青蒿素的构效关系正确的是A:青蒿素的内过氧化键是抗疟活性的必需结构B:其缩酮-乙缩醛-内酯结构对活性的影响也是重要的C:其C-10位的羰基还原后成为双氢青蒿素时，活性消失D:蒿甲醚同样具有抗疟活性E:其C-10位的羰基还原后成为双氢青蒿素时，活性增强
蒿甲醚的抗疟作用为青蒿素的10~20倍， 这是因为A.过氧桥断裂，稳定性增加B.脂溶性较大，吸收和中枢渗透率高于青蒿素C.蒿甲醚发生了异构化，对疟原虫的毒性更强D.蒿甲醚为广谱抗虫药E.蒿甲醚作用于疟原虫的各个生长期
蒿甲醚的抗疟作用较青蒿素强10～20倍，这是因为（）A、蒿甲醚中不含有过氧键，其稳定性大大增强B、蒿甲醚为青蒿素的同分异构体，其空间结构更易破坏疟原虫的细胞壁C、蒿甲醚结构中10位苯环上引入甲基，其结构更加稳定D、蒿甲醚的亲脂性大于青蒿素E、蒿甲醚代谢产物为青蒿素具有双重抗疟作用
嵩甲醚为青高素的衔生物，抗疟活性比青高素大6倍，对疟原虫红细胞内期有强大且快速的杀灭作用。蒿甲醚主要通过干扰疟原虫的表膜，影响疟原虫红细胞内期的超微结构，使其膜系结构发生变化。这种对疟原虫“食物泡”膜的作用会阻断疟原虫的营养摄取，当疟原虫损失大量胞浆和营养物质而又得不到补充时，就会很快死亡。上述文字旨在说明：（）A、蒿甲醚的定义B、蒿甲醚的药理C、蒿甲醚有很大的临床价值D、蒿甲醚比青蒿素更具抗疟活性
单选题嵩甲醚为青高素的衔生物，抗疟活性比青高素大6倍，对疟原虫红细胞内期有强大且快速的杀灭作用。蒿甲醚主要通过干扰疟原虫的表膜，影响疟原虫红细胞内期的超微结构，使其膜系结构发生变化。这种对疟原虫“食物泡”膜的作用会阻断疟原虫的营养摄取，当疟原虫损失大量胞浆和营养物质而又得不到补充时，就会很快死亡。上述文字旨在说明：（）A蒿甲醚的定义B蒿甲醚的药理C蒿甲醚有很大的临床价值D蒿甲醚比青蒿素更具抗疟活性
单选题蒿甲醚的抗疟作用较青蒿素强10～20倍，这是因为（）A蒿甲醚中不含有过氧键，其稳定性大大增强B蒿甲醚为青蒿素的同分异构体，其空间结构更易破坏疟原虫的细胞壁C蒿甲醚结构中10位苯环上引入甲基，其结构更加稳定D蒿甲醚的亲脂性大于青蒿素E蒿甲醚代谢产物为青蒿素具有双重抗疟作用