由于缺陷可导致血友病的凝血因子是A、Ⅶ和ⅧB、Ⅷ和ⅨC、Ⅸ和ⅩD、Ⅹ和ⅪE、Ⅺ和Ⅻ

由于缺陷可导致血友病的凝血因子是

A、Ⅶ和Ⅷ

B、Ⅷ和Ⅸ

C、Ⅸ和Ⅹ

D、Ⅹ和Ⅺ

E、Ⅺ和Ⅻ

相关考题：

(案例题干)患儿男,3岁。8小时前额部不慎碰伤,出现血肿,约半个乒乓球大小。患儿既往无出血病史,其舅舅经常出现血肿情况。体检:发育正常,轻度贫血貌,皮肤无出血点,心肺(-),腹软,肝脾未及,余无异常发现。该患儿的诊断考虑的疾病是A.维生素K缺乏症B.血友病甲C.血友病乙D.血管性血友病E.遗传性纤维蛋白原缺乏症F.因子Ⅺ缺乏症G.原发性血小板功能障碍血友病筛选试验包括A.PTB.APTTC.TTD.BTE.FDPF.D-二聚体血友病筛选试验的结果应是A.PT和APTT延长B.PT延长和APTT正常C.PT、BT、TT正常和APTT延长D.BT和APTT延长E.BT延长和APTT正常F.BT和PT延长血友病甲属于A.因子Ⅷ基因缺陷B.常染色体隐性遗传C.常染色体显性遗传D.性联隐性遗传E.血管性血友病的一种F.男性Y染色体缺陷APTT延长,PT正常可得出的结论是A.凝血因子Ⅶ、Ⅴ、Ⅱ、Ⅰ缺陷B.凝血因子Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ、Ⅻ缺陷C.凝血因子Ⅸ、Ⅺ、Ⅴ、Ⅱ、Ⅰ缺陷D.凝血因子Ⅷ、Ⅺ、TF缺陷E.凝血因子PK、Ⅴ、HMWK缺陷F.凝血因子PK、Ⅶ缺陷为明确诊断还需要做的检查有A.因子Ⅷ:C活性测定B.因子Ⅸ:C活性测定C.因子Ⅺ:C活性测定D.STGT或TGT及其纠正试验E.骨髓细胞学检查F.因子Ⅷ:Ag测定G.因子Ⅸ:Ag测定H.vWF:Ag测定I.造血祖细胞培养初步诊断依据是A.患儿为男性B.外伤后额部血肿C.内源性凝血指标APTT延长D.外源性凝血系统指标PT正常E.血小板计数和功能正常F.患儿母亲家族中有类似疾病史G.肝脾未触及请帮忙给出每个问题的正确答案和分析，谢谢！
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符合血友病正确描述的是A、血友病甲又称为血浆凝血活酶成分缺乏症B、血友病丙又称为血浆凝血活酶前质缺乏症C、血友病甲和乙为X-连锁显性遗传D、血友病丙为常染色体完全性隐性遗传E、凝血因子Ⅶ、Ⅸ、Ⅺ缺乏可导致血液凝固障碍
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患儿男，3岁。8小时前额部不慎碰伤，出现血肿，约半个乒乓球大小。患儿既往无出血病史，其舅舅经常出现血肿情况。体检：发育正常，轻度贫血貌，皮肤无出血点，心肺(-)，腹软，肝脾未及，余无异常发现该患儿的诊断考虑的疾病是A、维生素K缺乏症B、血友病甲C、血友病乙D、血管性血友病E、遗传性纤维蛋白原缺乏症F、因子Ⅺ缺乏症G、原发性血小板功能障碍血友病筛选试验包括A、PTB、APTTC、TTD、BTE、FDPF、D-二聚体血友病筛选试验的结果应是A、PT和APTT延长B、PT延长和APTT正常C、PT、BT、TT正常和APTT延长D、BT和APTT延长E、BT延长和APTT正常F、BT和PT延长APTT延长，PT正常可得出的结论是A、凝血因子Ⅶ、Ⅴ、Ⅱ、Ⅰ缺陷B、凝血因子Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ、Ⅻ缺陷C、凝血因子Ⅸ、Ⅺ、V、Ⅱ、Ⅰ缺陷D、凝血因子Ⅷ、Ⅺ、TF缺陷E、凝血因子PK、Ⅴ、HMWK缺陷F、凝血因子PK、Ⅶ缺陷初步诊断依据是A、患儿为男性B、外伤后额部血肿C、内源性凝血指标APTT延长D、外源性凝血系统指标PT正常E、血小板计数和功能正常F、患儿母亲家族中有类似疾病史G、肝脾未触及为明确诊断还需要做的检查有A、因子Ⅷ：C活性测定B、因子Ⅸ：C活性测定C、因子Ⅺ：C活性测定D、STGT或TGT及其纠正试验E、骨髓细胞学检查F、因子Ⅷ：Ag测定G、因子Ⅸ：Ag测定H、vWF：Ag测定I、造血祖细胞培养血友病甲属于A、因子Ⅷ基因缺陷B、常染色体隐性遗传C、常染色体显性遗传D、性连锁隐性遗传E、血管性血友病的一种F、男性Y染色体缺陷
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冷沉淀又称抗血友病因子冷沉淀，富含哪些凝血因子A、凝血因子V、纤维蛋白原和vW因子B、凝血因子V、凝血因子Ⅷ和纤维蛋白原C、凝血酶、纤维蛋白原和vW因子D、凝血因子Ⅷ、纤维蛋白原和vW因子E、凝血酶原、纤维蛋白原和vW因子
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血浆D-D增高与否可用于鉴别A、内源和外源凝血因子异常B、循环抗凝物种类C、原发性和继发性纤溶亢进D、易栓症和出血性疾病E、血友病和血管性血友病
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蛋白Z和蛋白Z依赖的蛋白酶抑制物缺陷可导致A、血友病B、vWFC、血栓形成D、原发性纤溶亢进E、DIC
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活化蛋白C能灭活的因子是A、凝血因子Ⅴa和ⅧaB、凝血因子Ⅶa和ⅩaC、凝血因子Ⅸa和ⅪaD、凝血因子Ⅴ和ⅧE、HCⅡ
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血友病患者可能出现的凝血因子异常A.缺少凝血因子Ⅳ和ⅦB.缺少凝血因子Ⅱ和XC.缺少浸血因子Ⅲ和XD.肤少凝血因子Ⅷ或ⅨE.缺少凝血因子Ⅲ和V
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符合血友病临床特征的是A．血友病甲又称为血浆凝血活酶成分缺乏症B．血友病丙又称为血浆凝血活酶前质缺乏症C．血友病甲和乙为X-连锁显性遗传D．血友病丙为常染色体完全性隐性遗传E．凝血因子Ⅶ、Ⅸ、Ⅺ缺乏可导致血液凝固障碍
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由于缺陷可导血友病的凝血因子是 A.Ⅶ和ⅧB.Ⅷ和ⅨC.Ⅸ和ⅩD.Ⅹ和ⅪE.Ⅺ和Ⅻ
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血友病丙是由于缺乏A、凝血因子ⅢB、凝血因子ⅧC、凝血因子ⅨD、凝血因子ⅩE、凝血因子Ⅺ
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符合血友病临床特征的是A、血友病甲又称为血浆凝血活酶成分缺乏症B、血友病丙又称为血浆凝血活酶前质缺乏症C、血友病甲和乙为Ⅹ-连锁显性遗传D、血友病丙为常染色体完全性隐性遗传E、凝血因子Ⅶ、Ⅸ、Ⅺ缺乏可导致血液凝固障碍
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血管性血友病由于基因突变导致的异常是 A、凝血因子Ⅷ数量异常B、凝血因子Ⅷ质量异常C、血管性血友病因子（VWF）数量异常D、VWF质量异常E、血小板糖蛋白Ⅱb/Ⅲa数量和质量异常
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因其基因缺陷而导致血友病B的凝血因子是 A、凝血因子ⅦB、凝血因子ⅧC、凝血因子ⅨD、凝血因子ⅪE、凝血因子ⅩⅢ
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可导致静脉和动脉血栓的是A、PAI-1过多B、APC抵抗C、t-PA缺乏D、AT缺陷E、蛋白C缺陷
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血友病患者可能出现的凝血因子异常是A.缺少凝血因子III和XB.缺少凝血因子III和VC.缺少凝血因子II和XD.缺少凝血因子VIII和IXE.缺少凝血因子IV和VII
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蛋白Z和蛋白Z依赖的蛋白酶抑制物缺陷可导致A.血栓形成B.vWDC.原发性纤溶亢进D.DICE.血友病
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患者PT延长，提示下列哪一组凝血因子缺陷A.、Ⅻ、ⅪB.V、Ⅶ、ⅧC.Ⅱ、Ⅴ、Ⅲ和FgD.Ⅷ、Ⅸ、ⅪE.Ⅱ、Ⅴ、Ⅷ和Fg
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严重的偏析和夹杂可导致气孔、热裂纹和等缺陷产生（）A、冷裂纹B、未焊透C、未熔合D、焊偏
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激活的凝血因子Ⅶa与组织因子（TF）复合物可激活（）A、凝血因子Ⅴ和凝血因子ⅩB、凝血因子Ⅹ和凝血因子ⅪC、凝血因子Ⅲ和凝血因子ⅧD、凝血因子Ⅺ和凝血因子ⅫE、凝血因子Ⅸ和凝血因子Ⅺ
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项目中超过一半的冲突都是由于什么导致的（）A、不好的习惯、缺陷和技术B、资源、优先级和进度C、预算、粗心和个性D、技术、资金和个性
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防火墙由于它本身在（）上存在着缺陷，这就导致攻击的产生。A、设计和实现B、设计和使用C、使用和实现D、以上选项皆不是
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单选题血浆D-D增高与否可用于鉴别（）A内源和外源凝血因子异常B循环抗凝物种类C原发性和继发性纤溶亢进D易栓症和出血性疾病E血友病和血管性血友病
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单选题蛋白Z和蛋白Z依赖的蛋白酶抑制物缺陷可导致（）。A血友病BvWDC血栓形成D原发性纤溶亢进EDIC
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单选题冷沉淀又称抗血友病因子冷沉淀，富含哪些凝血因子？（　　）A凝血因子V、纤维蛋白原和vW因子B凝血因子V、凝血因子Ⅷ和纤维蛋白原C凝血酶、纤维蛋白原和vW因子D凝血因子Ⅷ、纤维蛋白原和vW因子E凝血酶原、纤维蛋白原和vW因子
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单选题激活的凝血因子Ⅶa与组织因子（TF）复合物可激活（）A凝血因子Ⅴ和凝血因子ⅩB凝血因子Ⅹ和凝血因子ⅪC凝血因子Ⅲ和凝血因子ⅧD凝血因子Ⅺ和凝血因子ⅫE凝血因子Ⅸ和凝血因子Ⅺ
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多选题木材的缺陷是指由于生理、病理和人为的因素，导致木材呈现降低材质和使用效果的各种缺陷。分为（）等共计十大类。A强度B节子C虫害D裂纹E伤疤
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