(案例题干)患儿男,3岁。8小时前额部不慎碰伤,出现血肿,约半个乒乓球大小。患儿既往无出血病史,其舅舅经常出现血肿情况。体检:发育正常,轻度贫血貌,皮肤无出血点,心肺(-),腹软,肝脾未及,余无异常发现。该患儿的诊断考虑的疾病是A.维生素K缺乏症B.血友病甲C.血友病乙D.血管性血友病E.遗传性纤维蛋白原缺乏症F.因子Ⅺ缺乏症G.原发性血小板功能障碍血友病筛选试验包括A.PTB.APTTC.TTD.BTE.FDPF.D-二聚体血友病筛选试验的结果应是A.PT和APTT延长B.PT延长和APTT正常C.PT、BT、TT正常和APTT延长D.BT和APTT延长E.BT延长和APTT正常F.BT和PT延长血友病甲属于A.因子Ⅷ基因缺陷B.常染色体隐性遗传C.常染色体显性遗传D.性联隐性遗传E.血管性血友病的一种F.男性Y染色体缺陷APTT延长,PT正常可得出的结论是A.凝血因子Ⅶ、Ⅴ、Ⅱ、Ⅰ缺陷B.凝血因子Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ、Ⅻ缺陷C.凝血因子Ⅸ、Ⅺ、Ⅴ、Ⅱ、Ⅰ缺陷D.凝血因子Ⅷ、Ⅺ、TF缺陷E.凝血因子PK、Ⅴ、HMWK缺陷F.凝血因子PK、Ⅶ缺陷为明确诊断还需要做的检查有A.因子Ⅷ:C活性测定B.因子Ⅸ:C活性测定C.因子Ⅺ:C活性测定D.STGT或TGT及其纠正试验E.骨髓细胞学检查F.因子Ⅷ:Ag测定G.因子Ⅸ:Ag测定H.vWF:Ag测定I.造血祖细胞培养初步诊断依据是A.患儿为男性B.外伤后额部血肿C.内源性凝血指标APTT延长D.外源性凝血系统指标PT正常E.血小板计数和功能正常F.患儿母亲家族中有类似疾病史G.肝脾未触及请帮忙给出每个问题的正确答案和分析，谢谢！
(案例题干)患儿男,3岁。8小时前额部不慎碰伤,出现血肿,约半个乒乓球大小。患儿既往无出血病史,其舅舅经常出现血肿情况。体检:发育正常,轻度贫血貌,皮肤无出血点,心肺(-),腹软,肝脾未及,余无异常发现。该患儿的诊断考虑的疾病是A.维生素K缺乏症
B.血友病甲
C.血友病乙
D.血管性血友病
E.遗传性纤维蛋白原缺乏症
F.因子Ⅺ缺乏症
G.原发性血小板功能障碍
血友病筛选试验包括A.PT
B.APTT
C.TT
D.BT
E.FDP
F.D-二聚体
血友病筛选试验的结果应是A.PT和APTT延长
B.PT延长和APTT正常
C.PT、BT、TT正常和APTT延长
D.BT和APTT延长
E.BT延长和APTT正常
F.BT和PT延长
血友病甲属于A.因子Ⅷ基因缺陷
B.常染色体隐性遗传
C.常染色体显性遗传
D.性联隐性遗传
E.血管性血友病的一种
F.男性Y染色体缺陷
APTT延长,PT正常可得出的结论是A.凝血因子Ⅶ、Ⅴ、Ⅱ、Ⅰ缺陷
B.凝血因子Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ、Ⅻ缺陷
C.凝血因子Ⅸ、Ⅺ、Ⅴ、Ⅱ、Ⅰ缺陷
D.凝血因子Ⅷ、Ⅺ、TF缺陷
E.凝血因子PK、Ⅴ、HMWK缺陷
F.凝血因子PK、Ⅶ缺陷
为明确诊断还需要做的检查有A.因子Ⅷ:C活性测定
B.因子Ⅸ:C活性测定
C.因子Ⅺ:C活性测定
D.STGT或TGT及其纠正试验
E.骨髓细胞学检查
F.因子Ⅷ:Ag测定
G.因子Ⅸ:Ag测定
H.vWF:Ag测定
I.造血祖细胞培养
初步诊断依据是A.患儿为男性
B.外伤后额部血肿
C.内源性凝血指标APTT延长
D.外源性凝血系统指标PT正常
E.血小板计数和功能正常
F.患儿母亲家族中有类似疾病史
G.肝脾未触及
请帮忙给出每个问题的正确答案和分析，谢谢！
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患儿男，3岁。8小时前额部不慎碰伤，出现血肿，约半个乒乓球大小。患儿既往无出血病史，其舅舅经常出现血肿情况。体检：发育正常，轻度贫血貌，皮肤无出血点，心肺(-)，腹软，肝脾未及，余无异常发现该患儿的诊断考虑的疾病是A、维生素K缺乏症B、血友病甲C、血友病乙D、血管性血友病E、遗传性纤维蛋白原缺乏症F、因子Ⅺ缺乏症G、原发性血小板功能障碍血友病筛选试验包括A、PTB、APTTC、TTD、BTE、FDPF、D-二聚体血友病筛选试验的结果应是A、PT和APTT延长B、PT延长和APTT正常C、PT、BT、TT正常和APTT延长D、BT和APTT延长E、BT延长和APTT正常F、BT和PT延长APTT延长，PT正常可得出的结论是A、凝血因子Ⅶ、Ⅴ、Ⅱ、Ⅰ缺陷B、凝血因子Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ、Ⅻ缺陷C、凝血因子Ⅸ、Ⅺ、V、Ⅱ、Ⅰ缺陷D、凝血因子Ⅷ、Ⅺ、TF缺陷E、凝血因子PK、Ⅴ、HMWK缺陷F、凝血因子PK、Ⅶ缺陷初步诊断依据是A、患儿为男性B、外伤后额部血肿C、内源性凝血指标APTT延长D、外源性凝血系统指标PT正常E、血小板计数和功能正常F、患儿母亲家族中有类似疾病史G、肝脾未触及为明确诊断还需要做的检查有A、因子Ⅷ：C活性测定B、因子Ⅸ：C活性测定C、因子Ⅺ：C活性测定D、STGT或TGT及其纠正试验E、骨髓细胞学检查F、因子Ⅷ：Ag测定G、因子Ⅸ：Ag测定H、vWF：Ag测定I、造血祖细胞培养血友病甲属于A、因子Ⅷ基因缺陷B、常染色体隐性遗传C、常染色体显性遗传D、性连锁隐性遗传E、血管性血友病的一种F、男性Y染色体缺陷
患儿男，3岁，右膝关节轻微碰后肿痛1天，无发热。既往有反复外伤后皮下血肿病史，查体：右膝关节明显红肿，活动受限，表皮无破损。皮肤、黏膜无出血点和瘀斑。血小板正常。最佳治疗是A、输血小板B、给予热敷C、输全血D、静脉点滴抗生素E、输新鲜冰冻血浆
(共用题干)患儿男，9岁。上学时不慎跌跤，右膝部出现血肿。既往常有类似情况发生，父母身体健康。采集病史时应特别注意询问A．既往膝部受伤和血肿情况B．家族史C．近期服药史D．过去治疗的情况E．过去发病时X线检查情况
患儿男,3岁,右膝关节轻微碰后肿痛1天,无发热。既往有反复外伤后皮下血肿病史,查体:右膝关节明显红肿,活动受限,表皮无破损。皮肤、黏膜无出血点和瘀斑。血小板正常。最佳治疗是 A、输血小板B、给予热敷C、输全血D、静脉点滴抗生素E、输新鲜冰冻血浆
共用题干患者男，9岁。上学时不慎跌跤，右膝部出现血肿。既往常有类似情况发生，父母身体健康。采集病史时应特别注意询问A:既往膝部受伤和血肿情况B:家族史C:近期服药史D:过去治疗的情况E:过去发病时X线检查情况
共用题干患儿男，9岁。上学时不慎跌跤，右膝部出现血肿。既往常有类似情况发生，父母身体健康。家族史中，其舅舅有类似发病情况，该病的诊断是A:ITPB:DICC:急性白血病D:血友病E:血管性血友病
共用题干患儿男，9岁。上学时不慎跌跤，右膝部出现血肿。既往常有类似情况发生，父母身体健康。采集病史时应特别注意询问A:既往膝部受伤和血肿情况B:家族史C:近期服药史D:过去治疗的情况E:过去发病时X线检查情况
共用题干患儿男，9岁。上学时不慎跌跤，右膝部出现血肿。既往常有类似情况发生，父母身体健康。血友病的遗传类型是A:常染色体隐性遗传B:常染色体显性遗传C:性连锁隐性遗传D:性连锁显性遗传E:Y染色体显性遗传