血管性血友病由于基因突变导致的异常是 A、凝血因子Ⅷ数量异常B、凝血因子Ⅷ质量异常C、血管性血友病因子（VWF）数量异常D、VWF质量异常E、血小板糖蛋白Ⅱb/Ⅲa数量和质量异常
血管性血友病由于基因突变导致的异常是
A、凝血因子Ⅷ数量异常
B、凝血因子Ⅷ质量异常
C、血管性血友病因子（VWF）数量异常
D、VWF质量异常
E、血小板糖蛋白Ⅱb/Ⅲa数量和质量异常
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男性，30岁，血管性血友病，凝血因子Ⅷ活性为3%，血管性血友病因子抗原含量为32．5%，瑞斯脱霉素辅因子活性为0%。血浆和血小板中无多聚体，染色体检查：血管性血友病因子基因部分缺失，故该患者分型为A．血管性血友病Ⅰ型B．血管性血友病ⅡA亚型C．血管性血友病ⅡB亚型D．血管性血友病ⅡM亚型E．血管性血友病Ⅲ型
男性，30岁，血管性血友病，凝血因子Ⅷ活性为3％，血管性血友病因子抗原含量为32．5％，瑞斯脱霉素辅因子活性为0％。血浆和血小板中无多聚体，染色体检查：血管性血友病因子基因部分缺失，故该患者分型为A．血管性血友病工型B．血管性血友病ⅡA亚型C．血管性血友病Ⅱ8亚型D．血管性血友病ⅡM亚型E．血管性血友病Ⅲ型
关于血管性血友病说法错误的是 A、血管性血友病是由于因子Ⅷ复合物中vWF基因的合成与表达缺陷导致vWF的质和量异常所引起的出血性疾病B、为常染色体显性遗传C、血小板计数正常D、BT延长E、APTT可延长或正常
患者，男，30岁，血管性血友病，凝血因子Ⅷ活性为3%，血管性血友病因子抗原含量为32.5%，瑞斯脱霉素辅因子活性为0。血浆和血小板中无多聚体，染色体检查：血管性血友病因子基因部分缺失，故该患者分型为A、血管性血友病Ⅰ型B、血管性血友病ⅡA亚型C、血管性血友病ⅡB亚型D、血管性血友病ⅡM亚型E、血管性血友病Ⅲ型
患者，男，30岁，血管性血友病，凝血因子Ⅷ活性为3%，血管性血友病因子抗原含量为32.5%，瑞斯脱霉素辅因子活性为0。血浆和血小板中无多聚体，染色体检查：血管性血友病因子基因部分缺失，故该患者分型为A.血管性血友病Ⅰ型B.血管性血友病ⅡA亚型C.血管性血友病ⅡB亚型D.血管性血友病ⅡM亚型E.血管性血友病Ⅲ型