下列关于三环类抗抑郁药的叙述，不正确的是A、存在“治疗窗”现象B、同剂量时血药浓度的个体差异不大C、口服吸收快而完全D、主要经肝脏代谢后再排泄E、广泛分布于各组织
下列关于碳酸锂(Li2C03)的叙述，不正确的是A.血浆蛋白结合率为零B.治疗药物浓度监测时一般检测用药12h后标准血清锂浓度C.口服吸收完全D.主要经肝脏消除，呈双相消除E.主要分布于细胞内
关于他克莫司，叙述正确的是A、宜进行治疗药物监测B、半衰期短C、主要经肝代谢消除D、口服吸收完全E、蛋白结合率高
关于环孢素，叙述正确的是A、为免疫激活剂B、剂量与血药浓度间存在良好的相关性C、分布呈单室模型D、与血浆蛋白无结合E、呈双相消除
有关普罗布考的特点，下列叙述不正确的是A、口服吸收好B、主要分布于脂肪组织C、大部分经粪排出D、用药后24小时达血药浓度峰值E、消除半衰期为23～47天
用药的间隔时间主要取决于A、药物的吸收速度B、药物的排泄速度C、药物的消除速度D、药物的分布速度E、药物与血浆蛋白的结合率
关于布洛芬的体内过程不正确的叙述是A、吸收量较少受食物和药物影响B、主要经肝脏排泄C、血浆蛋白结合率高D、血浆半衰期为2小时E、口服吸收迅速而完全
用药的间隔时间主要取决于下列哪项指标A、药物的吸收速度B、药物的排泄速度C、药物与血浆蛋白的结合率D、药物的消除速度E、药物的分布速度
下列关于环孢素的叙述，正确的是A.为免疫激活剂B.剂量与血药浓度间存在良好相关性C.与血浆蛋白无结合D.分布呈单室模型E.呈双相消除
下列关于环孢素的叙述，不正确的是（）A、为免疫抑制剂B、剂量与血药浓度间无可靠相关性C、在血液中与红细胞的结合率高于血浆蛋白D、分布呈单室模型E、呈双相消除
下列关于三环类抗抑郁药的叙述，不正确的是（）A、存在"治疗窗"现象B、剂量与血药浓度间无可靠相关性C、口服吸收快而完全D、主要经肝脏代谢后再排泄E、"首过消除"强
下列关于碳酸锂的叙述，不正确的是（）A、血浆蛋白结合率为零B、治疗药物浓度监测一般检测用药12小时标准血清锂浓度C、口服吸收完全D、主要经肝脏消除，呈双相消除E、主要分布于细胞内
用药的间隔时间主要取决于（）A、药物与血浆蛋白的结合率B、药物的吸收速度C、药物的排泄速度D、药物的消除速度E、药物的分布的位置
下列关于阿米替林的叙述，不正确的是（ ）A、口服吸收快而完全B、主要经肝脏代谢消除C、存在“治疗窗”现象D、代谢产物几无活性E、“首过消除”较强
下列关于环孢素的叙述，正确的是（ ）A、呈双相消除B、剂量与血药浓度间存在良好相关性C、分布呈单室模型D、与血浆蛋白无结合E、为免疫激活剂
苯妥英钠在药代动力学上具有的特点是（）A、口服吸收慢而不规则B、血浆蛋白结合率高C、不宜肌肉注射D、主要经肝脏代谢 E、在治疗有效浓度均按一级动力学消除
有关普罗布考的特点，叙述不正确的是（）A、口服吸收好B、主要分布于脂肪组织C、大部分经粪排出D、用药后24小时达血药浓度峰值E、消除半衰期为23～47天
多选题关于他克莫司，叙述正确的是（）A宜进行治疗药物监测B半衰期短C主要经肝代谢消除D口服吸收完全E蛋白结合率高
单选题下列关于三环类抗抑郁药的叙述，不正确的是（）A存在治疗窗现象B剂量与血药浓度间无可靠相关性C口服吸收快而完全D主要经肝脏代谢后再排泄E首过消除强
单选题用药的间隔时间主要取决于（）A药物与血浆蛋白的结合率B药物的吸收速度C药物的排泄速度D药物的消除速度E药物的分布的位置
单选题用药的间隔时间主要取决于（）A药物与血浆蛋白的结合率B药物的吸收速度C药物的排泄速度D药物的消除速度E药物的分布速度
多选题苯妥英钠在药代动力学上具有的特点是（）A口服吸收慢而不规则B血浆蛋白结合率高C不宜肌肉注射D主要经肝脏代谢E在治疗有效浓度均按一级动力学消除
单选题下列关于环孢素的叙述，正确的是（ ）A呈双相消除B剂量与血药浓度间存在良好相关性C分布呈单室模型D与血浆蛋白无结合E为免疫激活剂
单选题下列关于环孢素的叙述，不正确的是（）A为免疫抑制剂B剂量与血药浓度间无可靠相关性C在血液中与红细胞的结合率高于血浆蛋白D分布呈单室模型E呈双相消除
单选题下列关于阿米替林的叙述，不正确的是（ ）。A存在“治疗窗”现象B代谢产物几无活性C口服吸收快而完全D主要经肝脏代谢消除E“首过消除”较强
单选题有关普罗布考的特点，叙述不正确的是（）A口服吸收好B主要分布于脂肪组织C大部分经粪排出D用药后24小时达血药浓度峰值E消除半衰期为23～47天
单选题关于环孢素，叙述正确的是（）A为免疫激活剂B剂量与血药浓度间存在良好的相关性C分布呈单室模型D与血浆蛋白无结合E呈双相消除