单选题有关普罗布考的特点,叙述不正确的是()A口服吸收好B主要分布于脂肪组织C大部分经粪排出D用药后24小时达血药浓度峰值E消除半衰期为23~47天

单选题
有关普罗布考的特点,叙述不正确的是()
A

口服吸收好

B

主要分布于脂肪组织

C

大部分经粪排出

D

用药后24小时达血药浓度峰值

E

消除半衰期为23~47天


参考解析

解析: 普罗布考口服吸收差,用药后24小时达血药浓度峰值,1~3天出现最大效应,主要分布于脂肪组织,血浆中以脂蛋白中最多,消除半衰期为23~47天,大部分经粪便排出,所以答案为A。

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增加HDL的药物是( )A.考来烯胺B.非诺贝特C.普罗布考D.烟酸E.洛伐他汀

主要抑制胆固醇吸收的是( )。A.洛伐他汀B.考来烯胺C.烟酸D.普罗布考

用于抗心律失常的药物是( )。A.普罗布考B.普罗帕酮C.普诺地嗪D.普鲁卡因

具有抗氧化作用的药物是( )A、烟酸B、考来烯胺C、非诺贝特D、洛伐他汀E、普罗布考

主要降低血浆TG含量的药物是A、烟酸B、考来烯胺C、氯贝丁酯D、洛伐他汀E、普罗布考

抑制胆固醇合成的药物是( )A、烟酸B、考来烯胺C、非诺贝特D、洛伐他汀E、普罗布考

作用机制涉及一氧化氮(NO)生成与释放的药物包括A.普罗布考B.硝酸甘油C.硝普钠D.缬沙坦E.辛伐他汀

下列调血脂药物的联合应用,哪项不正确( ) A、普罗布考考来替泊B、吉非贝齐洛伐他汀C、烟酸考来烯胺D、普罗布考烟碱E、普伐他汀普罗布考

A.洛伐他汀B.烟酸C.普萘洛尔D.氯贝丁酯E.普罗布考可能引起横纹肌溶解的是

A.洛伐他汀B.烟酸C.普萘洛尔D.氯贝丁酯E.普罗布考能升高血中尿酸浓度,禁用于痛风及高尿酸血症患者的降脂药物是

A.洛伐他汀B.烟酸C.普萘洛尔D.氯贝丁酯E.普罗布考久用可诱发胆结石、胆囊炎的是

A.氯贝丁酯B.洛伐他汀C.烟酸D.普萘洛尔E.普罗布考以上可能引起横纹肌溶解的药物是

A.洛伐他汀B.烟酸C.普萘洛尔D.氯贝丁酯E.普罗布考冠状动脉痉挛诱发的变异性心绞痛不宜选用

有关普罗布考的特点,叙述不正确的是A.口服吸收好B.主要分布于脂肪组织C.大部分经粪排出D.用药后24小时达血药浓度峰值E.消除半衰期为23~47天

减少胆固醇合成的药物是()A、普罗布考B、烟酸C、洛伐他汀D、考来烯胺E、亚油酸

用于抗心律失常的药物是()。A、普罗布考B、普罗帕酮C、普诺地嗪D、普鲁卡因

主要抑制胆固醇吸收的是()。A、洛伐他汀B、考来烯胺C、烟酸D、普罗布考

下列调血脂药物的联合应用,哪项不正确()A、普罗布考+考来替泊B、吉非贝齐+洛伐他汀C、烟酸+考来烯胺D、普罗布考+烟酸E、普伐他汀+普罗布考

抑制乙酰辅酶A羧化酶的降脂药是()A、考来烯胺B、普罗布考C、考来替泊D、洛伐他汀E、氯贝丁酯

有关普罗布考的特点,叙述不正确的是()A、口服吸收好B、主要分布于脂肪组织C、大部分经粪排出D、用药后24小时达血药浓度峰值E、消除半衰期为23~47天

有关普罗布考的叙述不正确的是()A、用于糖尿病、肾病所致高胆固醇血症B、用于杂合子家族性高胆固醇血症C、用于纯合子家族性高胆固醇血症D、用于低胆固醇血症E、降脂作用较弱

单选题有关普罗布考的叙述不正确的是()A用于糖尿病、肾病所致高胆固醇血症B用于杂合子家族性高胆固醇血症C用于纯合子家族性高胆固醇血症D用于低胆固醇血症E降脂作用较弱

单选题抑制乙酰辅酶A羧化酶的降脂药是()A考来烯胺B普罗布考C考来替泊D洛伐他汀E氯贝丁酯