不符合氟喹诺酮类的叙述是()。A.多口服吸收良好B.口服吸收受多价阳离子影响C.血浆蛋白结合率高D.可进入骨、关节等组织E.大多主要以原形经肾排出
苯妥英钠的特点有A、刺激性大，故不宜肌内注射B、口服吸收慢而不规则C、血浆药物浓度个体差异大D、血浆蛋白结合率高：80%E、主要以原形经尿排出
下列叙述中不符合氟喹诺酮类药物特点的是A．多口服吸收良好B．口服吸收受多价阳离子影响C．血浆蛋白结合率高D．可进入骨、关节等组织E．大多主要以原形经肾排出
与氟喹诺酮类特点不符合的叙述是A、多口服吸收良好B、口服吸收受多价阳离子影响C、血浆蛋白结合率高D、可进入骨、关节等组织E、大多主要以原型经肾排出
以下不符合氟喹诺酮类药物特性的是 A、血浆蛋白结合率高B、抗菌活性强C、不良反应少D、抗菌谱广E、大多口服吸收好
苯二氮革类药物体内过程特点有（ ）。A．口服及肌内给药吸收良好B．口服后约1小时达到血药峰浓度C．血浆蛋白结合率高D．可在脂肪组织中蓄积E．主要以原形从肾脏排出
氟喹诺酮类药物的药动学特点有 A、口服吸收良好B、表观分布容积大，体内分布较广C、大多数通过肝脏代谢D、大多数以原形由肾排泄E、渗透性强，可进入骨、关节、前列腺等组织
喹诺酮类药与碱性药口服时可影响喹诺酮类药物的作用机理是A．代谢受干扰B．化学结构改变C．影响在胃肠道的吸收D．抗菌作用失效E．影响血浆蛋白的结合
苯妥英钠的特点有（ ）。A．刺激性大，故不宜肌内注射B．口服吸收慢而不规则C．血浆药物浓度个体差异大D．血浆蛋白结合率高于80%E．主要以原形经尿排出
氟喹诺酮类药物的药动学特点有A.表观分布容积大，体内分布较广B.大多数通过肝脏代谢C.渗透性强，可进入骨、关节、前列腺等组织D.大多数以原形由肾排泄E.口服吸收良好
A.口服与肌肉给药吸收良好B.口服后约1小时达到血药峰浓度C.血浆蛋白结合率高D.可在脂肪组织中蓄积E.主要以原形从肾脏排出
与氟喹诺酮类特点不符合的叙述是A.可进入骨、关节等组织B.大多主要以原形经肾派出C.血浆蛋白结合率高D.多口服吸收良好E.口服吸收受多价阳离子影响
与氟喹诺酮类特点不符合的叙述是A.大多主要以原型经肾排出B.多口服吸收良好C.口服吸收受多价阳离子影响D.血浆蛋白结合率高E.可进入骨、关节等组织
苯妥英钠的特点有A .刺激性大，故不宜肌内注射 B . 口服吸收慢而不规则 C .血浆药物浓度个体差异大 D .血浆蛋白结合率高于80% E.主要以原形经尿排出
苯妥英钠的特点有A.刺激性大，故不宜肌内注射B. 口服吸收慢而不规则C.血浆药物浓度个体差异大D.血浆蛋白结合率高：80%E.主要以原形经尿排出
关于苯妥英钠作用特点的描述，正确的是（）A刺激性大，不宜肌内注射B口服吸收慢而不规则C血浆药物浓度个体差异大D血浆蛋白结合率高于80%E主要以原形经尿排出
关于青霉素G体内过程特点的叙述正确的是：（）。A、耐酸宜口服B、易通过血脑屏障C、主要以原形从尿中排出D、血浆蛋白结合率高E、主要分布于细胞内液
与氟喹诺酮类特点不符合的叙述是（）A、多口服吸收良好B、口服吸收受多价阳离子影响C、血浆蛋白结合率高D、可进入骨、关节等组织E、大多主要以原形经肾派出
青霉素G的体内过程特点正确的叙述是（）A、口服易吸收B、主要分布于细胞内液C、主要以原型随尿排出D、脂溶性高E、血浆蛋白结合率高
苯二氮卓类体内过程的特点有（）A、口服及肌注给药吸收良好B、口服后约1小时达到血药峰浓度C、血浆蛋白结合率高D、可在脂肪组织中蓄积E、主要以原型从肾脏排出
氟喹诺酮类药物主要以原形从肾排出，适用于治疗泌尿道感染。
符合苯二氮卓类的体内过程的包括（）A、口服与肌肉给药吸收良好B、口服后约1小时达到血药峰浓度C、血浆蛋白结合率高D、可在脂肪组织中蓄积E、主要以原形从肾脏排出
单选题以下不符合喹诺酮类药物特性的是（ ）。A血浆蛋白结合率高B抗菌谱广C不良反应少D抗菌活性强E大多口服吸收好
单选题以下不符合氟喹诺酮类药物特性的是（）A血浆蛋白结合率高B抗菌活性强C不良反应少D抗菌谱广E大多口服吸收好
多选题符合苯二氮卓类的体内过程的包括（）A口服与肌肉给药吸收良好B口服后约1小时达到血药峰浓度C血浆蛋白结合率高D可在脂肪组织中蓄积E主要以原形从肾脏排出
单选题与氟喹诺酮类特点不符合的叙述是（）A多口服吸收良好B口服吸收受多价阳离子影响C血浆蛋白结合率高D可进入骨、关节等组织E大多主要以原形经肾派出
多选题关于苯妥英钠作用特点的描述，正确的是（）A刺激性大，不宜肌内注射B口服吸收慢而不规则C血浆药物浓度个体差异大D血浆蛋白结合率高于80%E主要以原形经尿排出