属于国家食品药品监督管理局职责的是A、药品生产企业的准入审批B、药品再评价、淘汰药品的审核C、依法实施中药品种保护制度和药品行政保护制度D、组织拟定基本医疗保险药品支付标准E、医疗器械产品注册和监督管理

属于国家食品药品监督管理局职责的是

A、药品生产企业的准入审批

B、药品再评价、淘汰药品的审核

C、依法实施中药品种保护制度和药品行政保护制度

D、组织拟定基本医疗保险药品支付标准

E、医疗器械产品注册和监督管理


相关考题:

负责组织制定和修订国家药品标准的机构是( )A.国家药典委员会B.国家中药品种保护审评委员会C.国家食品药品监督管理局药品审评中心D.国家食品药品监督管理局药品评价中心E.国家食品药品监督管理局药品认证管理中心

负责对生产上市的已有国家药品标准的化学药品技术审评的机构是()。 A.国家药典委员会B.国家中药品种保护审评委员会C.国家食品药品监督管理局药品审评中心D.国家食品药品监督管理局药品评价中心E.国家食品药品监督管理局药品认证管理中心

国家食品药品监督管理局对药品和医疗器械的监管内容包括( )。① 负责药品及医疗器械安全监督管理的政策、 规划并实施监督, 起草相关法律和规章制度② 负责药品及医疗器械行政监督和技术监督③ 负责药品及医疗器械价格、 服务价格和收费政策④ 拟定并完善执业药师资格准入制度, 指导监督执业药师注册工作A. ①②③B. ①②④C. ①③④D. ②③④

国家食品药品监督管理局的相关职责包括( ): ① 制定药品及医疗器械安全监督管理的政策、 规划并监督实施、 起草相关法律法规和规章制度; ② 负责药品及医疗器械行政监督和技术监督; ③ 负责药品及医疗器械注册和监督管理; ④ 负责药品及医疗器械价格制定和监督管理。A. ①②③B. ①②④C. ①③④D. ①②③④

承担药品、医疗器械的注册审批检验的机构是A.中国食品药品检定研究院B.国家药品监督管理部门中药品种保护审评委员会C.国家药品监督管理部门药品审评中心D.国家药品监督管理部门药品评价中心

国家食品药品监督管理局药品注册技术审评机构是()。 A、国家食品药品监督管理局药品评价中心B、国家食品药品监督管理局药品认证中心C、国家食品药品监督管理局药品审核中心D、国家食品药品监督管理局药品审评中心E、国家食品药品监督管理局药品管理中心

负责对药品注册申请进行技术审评的机构是A.国家食品药品监督管理总局药品审评中心B.国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心C.国家食品药品监督管理总局评价中心D.国家中药品种保护审评委员会

国家食品药品监督管理局的主要职责包括( )。A.依法监管放射性药品、麻醉药品、毒性药品、精神药品及特种药械B.拟订和完善执业药师资格准人制度,监督和指导执业药师注册工作C.监督生产、经营企业和医疗机构的药品、医疗器械质量,定期发布国家药品、医疗器械质量公报D.依法组织开展对食品、保健品、化妆品重大安全事故的查处E.拟订化妆品市场准入标准,负责化妆品的审批工作

国家食品药品监督管理局的主要职责不包括A、注册药品,拟订、修订和颁布国家药品标准B、依法行使食品、保健品、化妆品安全管理的综合监督职责C、起草医疗器械管理的法律、行政法规并监督实施D、组织中药及民族药的发掘、整理、总结与提高E、拟订保健品市场准入标准,负责保健品的审批工作

下列不属于国家食品药品监督管理总局职责的是A、负责监督管理医疗器械质量安全B、负责国家药品储备管理工作C、拟定、修订和颁布药品法定标准D、负责制定中药监督管理规范E、负责药品注册和管理工作

根据《国家食品药品监督管理局主要职责内设机构和人员编制的规定》,国家食品药品监督管理局的职责不包括A、药品、医疗器械注册B、药品、医疗器械的行政监督和技术监督C、药品再评价和淘汰D、综合协调食品安全、组织查处食品安全重大事故E、食品卫生许可

负责药品再评价、淘汰药品的审核是A.国家食品药品监督管理局B.省级药品监督管理部门C.药品审评中心D.药品评价中心E.国家药典委员会

以下属于国家食品药品监督管理局职责的是( )A.负责化妆品的审批B.依法审批药品广告C.注册新药、已有国家标准药品、进口药品、中药保护品种D.负责新药申请的受理和初审E.负责片剂GMP认证的现场检查工作

国家食品药品监督管理局的职责不包括A.制定药品、医疗器械规章,依法制定有关标准和技术规范B.发布药品、医疗器械质量安全信息C.负责建立国家基本药物制度,制定国家药物政策D.监督管理药品、医疗器械质量安全E.负责药品、医疗器械注册和监督管理

关于国家药品监督管理局职责的说法,错误的是( )A.负责药品安全监督管理和药品标准管理B.负责药品、医疗器械和化妆品的注册管理C.制定药品经营、使用质量管理规范并指导实施D.组织制定国家药物政策和国家基本药物制度

承担药品、医疗器械的注册审批检验的机构是A.中国食品药品检定研究院B.国家药品监督管理部门中药品种保护审评委员会C.国家药品监督管理部门药品审评中心D.国家药品监督管理部门评价中心

承担药品、医疗器械的注册审批检验及其技术复核工作,对照的机构是:()A中国食品药品检定研究院B国家食品药品监督管理局药品审评中心C国家食品药品监督管理局药品评价中心D国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心

承担药品、医疗器械的注册审批检验的机构是()A中国食品药品检定研究院B国家药品监督管理部门中药品种保护审评委员会C国家药品监督管理部门药品审评中心D国家药品监督管理部门药品评价中心

负责对生产上市的已有国家药品标准的化学药品技术审评的机构是()A、国家药典委员会B、国家中药品种保护审评委员会C、国家食品药品监督管理局药品审评中心D、国家食品药品监督管理局药品评价中心E、国家食品药品监督管理局药品认证管理中心

不属于国家食品药品监督管理局药品注册司职能的是:()A、国家药品标准的拟订和修订B、中药品种保护制度的实施C、直接接触药品的包装材料和容器的注册D、麻醉药品和精神药品的监管

国家食品药品监督管理局和省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门负责监督检查医疗器械生产企业的再评价工作,应当组织开展医疗器械再评价。

《中药品种保护证书》的审批和核发部门是()A、国家食品药品监督管理局B、省级药品监督管理部门C、市级药品监督管理部门D、县级药品监督管理部门

属于国家食品药品监督管理局职责的是()A、药品生产企业的准入审批B、药品再评价、淘汰药品的审核C、依法实施中药品种保护制度和药品行政保护制度D、组织拟定基本医疗保险药品支付标准E、医疗器械产品注册和监督管理

单选题承担药品、医疗器械的注册审批检验及其技术复核工作,对照的机构是:()A中国食品药品检定研究院B国家食品药品监督管理局药品审评中心C国家食品药品监督管理局药品评价中心D国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心

单选题负责国家药品标准的技术支撑机构是( )A国家药典委员会B国家药品监督管理局药品审评中心C国家中药品种保护审评委员会D国家药品监督管理局食品药品审核查验中心

多选题药品质量监督管理的主要内容有:()A开展药品再评价和整顿淘汰药品B制定国家基本药物目录C建立和完善药品不良反应监测和报告制度D实行新药审批制度,生产药品审批制度E调查、处理药品质量

多选题国家药品监督管理局的主要职责是()A负责药品注册和中药保护品种B拟定、修订和经授权颁布医疗器械产品法定标准C制定医药行业或企业的产品升级换代规划、计划D组织实施中药、生化制药的行业管理E拟定、修订药物非临床研究质量、临床试验质量管理规范并监督实施

多选题下列属于国家食品药品监督管理局职责的是()A依法实施中药品种保护制度和药品行政保护制度B医疗器械产品注册和监督管理C药品再评价、淘汰药品的审核D药品生产企业的准入审批E组织拟定基本医疗保险药品支付标准