承担药品、医疗器械的注册审批检验及其技术复核工作,对照的机构是:()A中国食品药品检定研究院B国家食品药品监督管理局药品审评中心C国家食品药品监督管理局药品评价中心D国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心

承担药品、医疗器械的注册审批检验及其技术复核工作,对照的机构是:()

A中国食品药品检定研究院

B国家食品药品监督管理局药品审评中心

C国家食品药品监督管理局药品评价中心

D国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心


参考解析

相关考题:

中国食品药品检定研究院的主要职责有A.承担依法实施药品审批和质量监督检查所需的检验和复验工作B.承担司法机构委托的对涉嫌“足以危害人体健康”的假药进行药品含量和杂质成分等的技术鉴定C.负责标定和管理国家药品标准品、对照品D.负责组织药品、医疗器械的质量抽查检验工作

食品药品检定机构的职责包括()。A、国家药品标准物质的标定B、药品注册检验C、进口药品的注册检验D、省级(食品)药品检验所承担辖区内药品的抽验与委托检验E、各市(县)级药品检验所,承担辖区内的药品监督检查与管理工作

承担药品、医疗器械的注册审批检验的机构是A.中国食品药品检定研究院B.国家药品监督管理部门中药品种保护审评委员会C.国家药品监督管理部门药品审评中心D.国家药品监督管理部门药品评价中心

中国药品生物制品检定所的职责包括A.承担依法实施药品审批和质量监督检查所需的检验和复检工作B.制定和修订《中国药典》及各类药品标准C.为药品注册提供技术审评支持D.承担国家基本药物目录制定、调整的技术工作及其相关业务的组织工作E.进行药品注册

中国药品生物制品检定所的职责包括( )。A.负责标定和管理国家药品标准品、对照品B.实施药品质量监督检验C.承担国家基本药物目录制定和调整D.药品、医疗器械、保健食品广告的技术监督E.承担药品、生物制品、医疗器械注册检验

中国药品生物制品检定所的职责有( )。A.承担药品、生物制品、医疗器械注册检验B.编制《中国药典》及其增补本C.负责国家中药品种保护技术审查和审评工作D.承担国家基本药物目录制定和调整E.参与制定、修订GLP、GCP、GMP、GAP、GSP、医疗器械GMP

下列属于中国食品药品检定研究院职责的是A、负责标定和管理国家药品标准品、对照品B、生物制品批签发的具体业务工作C、药品注册标准的拟定和修订D、药品、生物制品、医疗器械注册检验E、直接接触药品的包装材料和容器、药用辅料的药用要求与标准的实验室复核

中国食品药品检定研究院的职责不包括A.承担司法机构委托的对涉嫌“足以危害人体健康”的假药进行药品含量和杂质成分等的技术鉴定B.实施药品审批和质量监督检查所需的检验和复验工作C.药品注册审核D.承担生物制品批签发的具体业务工作E.承担药品、生物制品、医疗器械注册检验

承担医疗器械注册工作的机构是A.法制司B.药品化妆品监管司C.食品安全监管一司D.医疗器械注册司E.稽查局

药品注册检验包括A.对申请注册的药品进行样品检验和药品标准复核B.对申请注册的药品进行样品检验C.对申请注册的药品标准复核D.对申请注册的药品稳定性的复核E.对申请注册的药品安全性的检查

承担药品、医疗器械的注册审批检验及其技术复核工作的机构是A.中国食品药品检定研究院B.国家药典委员会C.总局药品审评中心D.总局药品评价中心E.国家中药品种保护审评委员会

承担药品注册工作的机构是A.法制司B.综合司C.食品安全监管一司D.药品化妆品注册管理司E.医疗器械监管司

国家设置或确定的药检机构承担的检验工作,错误的一项是A.新药的审批检验B.医院制剂的审批检验C.已有国家标准药品的审批检验D.药品质量监督检查检验E.药品生产企业药品出厂前检验

下列不属于药品评价中心责任范围的是A. 承担全国药品不良反应监测的技术工作及其相关业务组织工作B. 承担全国医疗器械上市后不良事件监测和再评价的技术工作C. 负责全国药品、医疗器械产品不良反应监测工作D. 对省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心进行技术指导E. 承担药品再评价和淘汰药品的技术工作及其相关业务组织工作

下列不属于药品评价中心责任范围的是A承担全国药品不良反应监测的技术工作及其相关业务组织工作B承担全国医疗器械上市后不良事件监测和再评价的技术工作C负责全国药品、医疗器械产品不良反应监测工作D对省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心进行技术指导E承担药品再评价和淘汰药品的技术工作及其相关业务组织工作

承担药品、医疗器械的注册审批检验的机构是A.中国食品药品检定研究院B.国家药品监督管理部门中药品种保护审评委员会C.国家药品监督管理部门药品审评中心D.国家药品监督管理部门评价中心

受理药品生产、流通、使用方面违法行为的投诉举报的机构是()承担执业药师资格考试、注册、继续教育组织工作的机构是()承担药品、生物制品、医疗器械注册检验的机构是()负责制定和修订国家药品标准的机构是()A中国食品药品检定研究院B国家药典委员会CCFDA行政事项受理服务和投诉举报中心DCFDA执业药师资格认证中心

承担药品、医疗器械的注册审批检验的机构是()A中国食品药品检定研究院B国家药品监督管理部门中药品种保护审评委员会C国家药品监督管理部门药品审评中心D国家药品监督管理部门药品评价中心

申请药品注册必须进行药品注册检验。药品注册检验,包括样品检验和药品标准复核。

承担药品、医疗器械的注册审批检验及其技术复核工作,对照的机构是:()A、中国食品药品检定研究院B、国家食品药品监督管理局药品审评中心C、国家食品药品监督管理局药品评价中心D、国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心

国家食品药品监督管理局药品评价中心主要职责错误的是()。A、承担非处方药目录制定、调整的技术工作B、承担国家基本药物目录制定、调整的技术工作C、为药品注册提供技术支持D、承担药品再评价和淘汰药品的技术工作E、承担全国医疗器械上市后不良事件监测的技术工作

我国药品检验机构的法定任务是()A、药品注册审批所需的药品检验工作B、药品日常抽查检验工作C、药品质量监督检查工作D、进口药品注册所需的检验工作E、药品生产企业出厂检验工作

卫生行政部门设置或者确定的药品检验机构,承担依法实施药品审批和药品质量监督检查所需的药品检验工作。

改革医疗器械审批方式。说法不正确的是()A、拥有产品核心技术发明专利、具有重大临床价值的创新医疗器械注册申请,优先审批B、提高医疗器械国际标准的采标率C、将部分成熟的、安全可控的医疗器械注册审批职责由食品药品监管总局下放至省级食品药品监管部门D、将部分成熟的、安全可控的医疗器械注册审批职责由省局逐步下放至市级食品药品监管A部门

单选题承担药品、医疗器械的注册审批检验及其技术复核工作,对照的机构是:()A中国食品药品检定研究院B国家食品药品监督管理局药品审评中心C国家食品药品监督管理局药品评价中心D国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心

单选题负责承担食品、药品、医疗器械、化妆品及有关药用辅料、包装材料与容器的检验检测工作的机构是(  )。ABCD

多选题属于中国药品生物制品检定所职责的是()A药品注册标准的拟订和修订B负责标定和管理国家药品标准品、对照品C生物制品批签发的具体业务工作D药品、生物制品、医疗器械注册检验E直接接触药品的包装材料和容器、药用辅料的药用要求与标准的实验室复核

单选题承担医疗器械注册工作的机构是()A法制司B药品化妆品监管司C食品安全监管一司D医疗器械注册司E稽查局