核型为47,XX,21的唐氏综合征(又称21－三体)儿,其双亲核型正常,则发病原因是 A、多基因病B、常染色体显性遗传C、新发生的畸变D、常染色体隐性遗传E、X连锁隐性遗传
核型为47,XX,21的唐氏综合征(又称21－三体)儿,其双亲核型正常,则发病原因是
A、多基因病
B、常染色体显性遗传
C、新发生的畸变
D、常染色体隐性遗传
E、X连锁隐性遗传
相关考题：
唐氏综合征标准型的染色体核型为()。 A.47，XX(XY)-21B.47，XX(XY)+21C.46，XX(XY)/47，XX(XY)+21D.46，XX(XY)E.46，XX(XY)，-14，+t(14q21q)
21－三体综合征的核型可为( ) A、47，XX（或XY），+21B、46,XX（或XY），-21,+t(21q21q)C、46,XX（或XY），-14,+t(14q21q)D、46，XX（或XY）／47，+21E、47,XXY
符合唐氏综合征(21－三体综合征)诊断的染色体核型有 A、47，XY(XX)，＋21B、45，X/46，XXC、46，XY(XX)，－14，＋t(14q21q)D、46，Xdel(Xq)E、46，XY(XX)/47，XY(XX)，＋21
21-三体综合征最常见的类型为A、核型46，XX（XY），-14，＋t（14q21q）B、核型46，XX（XY）/47，XX（XY），＋21C、核型47，XX（XY），＋21D、核型46，XX（XY），-22，＋t（21q22q）E、核型46，XX（XY），-21，＋t（21q21q）
标准型唐氏综合征的染色体核型为A．47XX(XY), +21B．46XY(XX), -14, +t(14q, 21q)C．46XX(XY)/47, XY(XX)+21D．46XX(XY), -21, +t(21q, 21q)