符合唐氏综合征(21－三体综合征)诊断的染色体核型有 A、47，XY(XX)，＋21B、45，X/46，XXC、46，XY(XX)，－14，＋t(14q21q)D、46，Xdel(Xq)E、46，XY(XX)/47，XY(XX)，＋21

符合唐氏综合征(21－三体综合征)诊断的染色体核型有

A、47，XY(XX)，＋21

B、45，X/46，XX

C、46，XY(XX)，－14，＋t(14q21q)

D、46，Xdel(Xq)

E、46，XY(XX)/47，XY(XX)，＋21

相关考题：

核型为47，XX，21的唐氏综合征(又称21-三体)儿。其双亲核型正常，则发病的原因是?

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有关产前诊断下列哪项不正确A．性染色体或核型分析可诊断胎儿性别B．可用染色体分析诊断21-三体C．可用PCR．技术诊断唐氏综合征D．可用酶学方法诊断18-三体E．可用酶学方法诊断某些代谢性疾病

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核型为47,XX,21的唐氏综合征(又称21－三体)儿,其双亲核型正常,则发病原因是 A、多基因病B、常染色体显性遗传C、新发生的畸变D、常染色体隐性遗传E、X连锁隐性遗传

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临床常见的常染色体疾病除外 A、唐氏综合征（21-三体综合征）B、18-三体综合征C、13-三体综合征D、5p＇-综合征E、X三体综合征

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对于唐氏综合征(21－三体综合征),最具诊断价值的是 A、智力发育落后B、特殊面容C、双眼外侧上斜D、通贯手E、染色体检查

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21-三体综合征患儿染色体核型的标准型是

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核型为47,XX,21的唐氏综合征(又称21－三体)患儿,其双亲核型正常,则发病原因是 A、多基因病B、常染色体显性遗传C、新发生的畸变D、常染色体隐性遗传E、X连锁隐性遗传

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核型为47，XX，21的唐氏综合征（又称21-三体）患儿，其双亲核型正常，则发病原因是A.多基因病B.常染色体显性遗传C.新发生的畸变D.常染色体隐性遗传E.X连锁隐性遗传

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知识点:21 -三体综合征诊断21 -三体综合征最主要的依据是A. CT检查B. MRI检查C.染色体核型D.高龄E.超声

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