标准型唐氏综合征的染色体核型为A.47XX(XY), +21B.46XY(XX), -14, +t(14q, 21q)C.46XX(XY)/47, XY(XX)+21D.46XX(XY), -21, +t(21q, 21q)

标准型唐氏综合征的染色体核型为

A.47XX(XY), +21

B.46XY(XX), -14, +t(14q, 21q)

C.46XX(XY)/47, XY(XX)+21

D.46XX(XY), -21, +t(21q, 21q)


参考答案和解析
47XX(XY), +21

相关考题:

核型为47,XX,21的唐氏综合征(又称21-三体)儿。其双亲核型正常,则发病的原因是?

唐氏综合征按染色体核型分析,最常见的是A、标准型B、D/D易位型C、G/G易位型D、D/G易位型E、嵌合体型

唐氏综合征患儿染色体核型标准型为A、46,XX,-14,+t(14q:21q)B、47,XX,+21C、45,XX,-14,-21,+t(14q:21q)D、47,XXXE、46,XX,-21,+t(21q:21q)

最能确诊唐氏综合征的是A、智商的测定B、皮纹的检查C、脑电图的检查D、染色体核型分析E、特殊的面容

唐氏综合征标准型的染色体核型为()。 A.47,XX(XY)-21B.47,XX(XY)+21C.46,XX(XY)/47,XX(XY)+21D.46,XX(XY)E.46,XX(XY),-14,+t(14q21q)

唐氏综合征患儿染色体核型标准型为A.46,XX,一14,+t(14q21q)B.47,XX,+21C.45,XX,一14,一21,+t(14q21q)D.47,XXXE.46,XX,一21,+t(14q21q)

唐氏综合征的染色体异常类型不包括A、标准型B、易位型C、嵌合型D、血液型E、精神型

21-三体综合征患儿染色体核型的标准型是

唐氏综合征按染色体核型分析,最常见的是A.标准型B.D/D易位型C.G/G易位型D.D/G易位型E.嵌合体型

唐氏综合征患儿染色体核型标准型为()。

能确诊唐氏综合征的是()A、特殊的面容B、脑电图的检查C、智商的测定D、染色体核型分析E、通贯掌

唐氏综合征患儿染色体核型标准型为()A、46,XX,-14,+t(14q21q)B、47,XX,+21C、45,XX,-14,-21,+t(14q21q)D、47,XXXE、46,XX,-21,+t(21q21q)

核型为47,XX,21的唐氏综合征(又称21-三体)儿,其双亲核型正常,则发病原因是()A、多基因病B、常染色体显性遗传C、新发生的畸变D、常染色体隐性遗传E、X连锁隐性遗传

单选题唐氏综合征标准型核型为(  )。ABCDE

单选题唐氏综合征患儿染色体核型标准型为()A46,XX,-14,+t(14q:21q)B47,XX,+21C45,XX,-14,-21,+t(14q:21q)D47,XXXE46,XX,-21,+t(21q:21q)

单选题唐氏综合征嵌合体型核型为(  )。ABCDE

多选题唐氏综合征的染色体异常类型不包括( )A标准型B易位型C嵌合型D血液型E精神型

单选题唐氏综合征D/G易位核型为(  )。ABCDE

配伍题唐氏综合征D/G易位核型为|唐氏综合征G/G易位核型为|唐氏综合征嵌合体型核型为|唐氏综合征标准型核型为A46,XY,-14,+t(14q21q)B46,XX,-21,+t(21q21q)C46,XY,-21,+t(14q21q)D47,XY,+21E46,XX/47,XY,+21

单选题核型为47,XX,21的唐氏综合征(又称21-三体)儿,其双亲核型正常,则发病原因是()A多基因病B常染色体显性遗传C新发生的畸变D常染色体隐性遗传EX连锁隐性遗传

填空题唐氏综合征患儿染色体核型标准型为()。