人类21三体先天愚型儿的核型是A.47; XX; +21B.47, XX, +21C.47: XX: +21D.47. XX. +21

人类21三体先天愚型儿的核型是

A.47; XX; +21

B.47, XX, +21

C.47: XX: +21

D.47. XX. +21


参考答案和解析
47, Xy(或xx), +21

相关考题:

最能确诊先天愚型的是A.智商的测定B.皮纹的检查C.脑电图的检查D.染色体核型分析E.特殊的面容

哪项可确诊先天愚型A.骨骼X线检查B.心脏超声检查C.血清T、T测定D.染色体核型分析E.智力测定

孕妇,40岁。第一胎为先天愚型,核型分析母方为D/G平衡易位携带者,父亲正常。第二胎患有先天愚型的几率为( )。A.10%B.20%C.30%D.40%E.50%

先天愚型根据细胞遗传学检查的核型分析可分为_______、_______、_______。

按核型分析先天愚型的分型。

简述先天愚型患者的主要临床表现及其异常核型的类型。

14/21染色体平衡易位携带者与正常个体婚配后,其所生子女的核型可能有:()A、21单体B、14/21易位携带者C、正常D、单纯性21三体E、14/21易位型先天愚型

女,37岁,妊娠18周,曾生育1胎先天性愚型儿,可行下列哪些检查( )A、羊水穿刺染色体检查B、羊膜镜检C、胎盘绒毛活检染色体检查D、经皮脐静脉穿刺胎儿染色体核型分析E、B超

先天愚型的细胞遗传学特征是第______染色体呈________。

先天愚型的核型主要为()A、标准型21-三体B、D/G易位型21-三体C、G/G易位型21-三体D、嵌合型21-三体E、18-三体型

哪项可确诊先天愚型()A、骨骼X线检查B、血清T3、T4测定C、染色体核型分析D、心脏超声检查E、智力测定

典型先天性愚型的核型为()。

最能确诊先天愚型的是()A、智商的测定B、皮纹的检查C、脑电图的检查D、染色体核型分析E、特殊的面容

下列哪项可诊断先天愚型()A、骨骼X线检查B、血清T3、T4测定C、染色体核型分析D、血清蛋白结合碘测定E、以上均不是

先天愚型的一般核型是()

下列何种核型是先天愚型的主要核型:()A、47,XY,+21或47,XX,+21B、47,XXYC、46,XY/47XY+21D、45,XO

下列哪一项不符合先天愚型的核型()A、标准型B、D/G易位C、嵌合体D、G/G易位型E、插入型

先天性愚型是一种常见的人类遗传病,致病的原因是()A、基因突变B、基因重组C、染色体变异D、营养不良

先天愚型与呆小症的鉴别要点是()A、特殊面容B、皮肤纹理改变C、喂养困难、腹胀、便秘D、核型分型及TSH、T4检测E、以上均正确

问答题按核型分析先天愚型的分型。

单选题先天愚型染色体核型绝大部分为()A嵌合型21-三体BG/D易位型21-三体CG/G易位型21-三体D标准型21-三体E12-三体

单选题下列何种核型是先天愚型的主要核型:()A47,XY,+21或47,XX,+21B47,XXYC46,XY/47XY+21D45,XO

多选题女,37岁,妊娠18周,曾生育1胎先天性愚型儿,可行下列哪些检查( )A羊水穿刺染色体检查B羊膜镜检C胎盘绒毛活检染色体检查D经皮脐静脉穿刺胎儿染色体核型分析EB超

填空题先天愚型根据细胞遗传学检查的核型分析可分为_______、_______、_______。

单选题先天愚型的核型分析最常见的是()A47,XX(XY),+21B47,XX(XY),+18CD/G易位DG/G易位E嵌合型

填空题典型先天性愚型的核型为()。

问答题简述先天愚型患者的主要临床表现及其异常核型的类型。

单选题最能确诊先天愚型的是()A智商的测定B皮纹的检查C脑电图的检查D染色体核型分析E特殊的面容