利多卡因在体内的主要代谢物是A:N-脱乙基物B:酰胺水解,生成2,6-二甲基苯胺C:苯核上的羟基化产物D:乙基氧化成醇的产物E:N-氧化物

利多卡因在体内的主要代谢物是

A:N-脱乙基物
B:酰胺水解,生成2,6-二甲基苯胺
C:苯核上的羟基化产物
D:乙基氧化成醇的产物
E:N-氧化物

参考解析

解析:利多卡因在体内的主要代谢物是N-脱乙基代谢物。

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盐酸多柔比星毒性作用主要是骨髓抑制和心脏毒性,产生这一副作用的原因可能是( )A.在体内发生脱甲基化反应,生产的羟基代谢物具有较大毒性B.在体内容易进一步氧化,生产的醛基代谢物具有较大毒性C.在体内醌环易被还原成半醌自由基,诱发脂质过氧化反应D.在体内发生氨基糖开环反应,诱发脂质过氧化反应E.在体内发生脱水反应,代谢物具有较大毒性(2016年执业药师药学专业知识(一)真题)

利多卡因在体内的主要代谢物是( )。A.N-脱乙基物B.酰胺水解,生成2,6-二甲基苯胺C.苯核上的羟基化产物D.乙基氧化成醇的产物E.N-氧化物

肾衰患者不必调整剂量,在体内迅速代谢,其代谢物虽在体内积蓄但不显毒性的药物是( )。

利多卡因在体内的主要代谢物是A.N一脱乙基物B.酰胺水解,生成2,6-二甲基苯胺C.苯核上的羟基化产物D.乙基氧化成醇的产物E.N-氧化物

关于舒林酸在体内的代谢的叙述哪一条是最准确的A.生成无活性的硫醚代谢物B.生成有活性的硫醚代谢物C.生成无活性的砜类代谢物D.生成有活性的砜类代谢物E.生成有活性的硫醚代谢物和无活性的砜类代谢物

关于舒林酸在体内代谢的叙述哪一条是最准确的A.生成无活性的硫醚代谢物B.生成有活性的硫醚代谢物C.生成无活性的砜类代谢物D.生成有活性的砜类代谢物E.生成有活性的硫醚代谢物和无活性的砜类代谢物

在体内被脱氨酶迅速脱氨,生成无活性代谢物的药物是A.B.C.D.E.

肾衰患者不必调整剂量,在体内迅速代谢,其代谢物虽在体内积蓄但不显毒性的药物是A.B.C.D.E.

与盐酸利多卡因描述不相同的是A.味苦,易溶于水B.水溶液pH4.0~4.5C.在酸性或碱性溶液中均不稳定D.N-去乙基产物为体内主要代谢物E.可作为抗心律失常药使用

口服吸收迅速,在体内被氧化代谢为无活性的唑吡坦羧酸代谢物的药物是 ( )

药物在体内代谢一般产生A.酸性增强的代谢物B.碱性增强的代谢物C.极性增强的代谢物D.油,水分配系数高的代谢物E.水溶性减弱的代谢物

在体外无活性,需在体内代谢后生成活性代谢物才能发挥药效的药物是 ( )

在体内去甲基代谢反应,且其代谢物有活性的5一羟色胺重摄取抑制剂药物有 ( ) A.B.S 在体内去甲基代谢反应,且其代谢物有活性的5一羟色胺重摄取抑制剂药物有 ( )

在体内被脱氨酶迅速脱氨,生成无活性代谢物的药物是( )。

口服吸收迅速,在体内被氧化代谢为无活性的喹毗坦羧酸代谢物的药物是A.AB.BC.CD.DE.E

环磷酰胺在体内转化为活性最强的代谢物是A.卡氮芥B.磷酰胺氮芥C.磷酰胺SXB 环磷酰胺在体内转化为活性最强的代谢物是A.卡氮芥B.磷酰胺氮芥C.磷酰胺D.丙烯醛E.异环磷酰胺

药物在体内代谢一般产生A:酸性增强的代谢物B:碱性增强的代谢物C:极性增强的代谢物D:油/水分配系数高的代谢物E:水溶性减弱的代谢物

盐酸多柔比星,有称阿霉素,是广谱抗肿瘤药物,气化学结构如下盐酸多柔比星毒性作用主要是骨髓抑制和心脏毒性,产生这一副作用的原因可能是( )A.在体内发生脱甲基化反应,生产的羟基代谢物具有较大毒性B.在体内容易进一步氧化,生产的醛基代谢物具有较大毒性C.在体内醌环易被还原成半醌自由基,诱发脂质过氧化反应D.在体内发生氨基糖开环反应,诱发脂质过氧化反应E.在体内发生脱水反应,代谢物具有较大毒性

利多卡因在体内的主要代谢物是A . N—脱乙基物 B .酰胺水解,生成2,6-二甲基苯胺C .苯核上的羟基化产物 D .乙基氧化成醇的产物E . N—氧化物

体内药物分析方法的专属性主要考察()A、辅料B、共服药C、有关物质D、内源性杂质E、代谢物

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关于舒林酸在体内的代谢的叙述哪一条是最准确的()A、生成无活性的硫醚代谢物B、生成有活性的硫醚代谢物C、生成无活性的砜类代谢物D、生成有活性的砜类代谢物E、生成有活性的硫醚代谢物和无活性的砜类代谢物

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单选题药物在体内代谢一般产生(  )。A酸性增强的代谢物B碱性增强的代谢物C极性增强的代谢物D油,水分配系数高的代谢物E水溶性减弱的代谢物

单选题关于舒林酸在体内的代谢的叙述哪一项是最准确的?(  )A生成无活性的硫醚代谢物B生成有活性的硫醚代谢物C生成无活性的砜类代谢物D生成有活性的砜类代谢物E生成有活性硫醚代谢物和无活性的砜类代谢物

填空题地西泮在体内产生活性代谢物的代谢方式是()(填一种代谢方式即可)。