关于他莫昔芬叙述错误的是()。A、属于三苯乙烯类结构B、抗雌激素类药物C、药用反式几何异构体D、代谢物也有抗雌激素活性E、主要的代谢物为N-脱甲基他莫昔芬
溴己新的环己烷羟基化、N-去甲基的活性代谢物查看材料
下列哪项是盐酸阿米替林的代谢活性物质，本身用于抗抑郁A、N-双脱甲基B、N-氧化C、苯环羟基化D、双键还原E、N-单脱甲基
吗啡的药物代谢为A.N－脱烷基和N－氧化反应B.酚羟基的葡萄糖醛苷化C.O－脱烷基化反应D.Α－碳原子羟基化或N－脱甲基E.生成环氧化物
卡马西平的药物代谢为A.N－脱烷基和N－氧化反应B.酚羟基的葡萄糖醛苷化C.O－脱烷基化反应D.Α－碳原子羟基化或N－脱甲基E.生成环氧化物
以下哪些是盐酸美沙酮的代谢途径正确的是()A、N-去甲基化B、苯环羟基化C、N-氧化D、甲基氧化E、羟基还原
地西泮的N-去甲基-3-羟基活性代谢物是（ ）。A、地西泮的3-羟基活性代谢物B、奥沙西泮C、丙戊酸钠D、羟布宗E、可待因
可待因的代谢为（ ）。A、O-脱甲基化B、ω-1的氧化C、N-脱异丙基化D、苯环的羟基化E、生成酰氯然后与蛋白质发生酰化
下列哪个N-单脱甲基代谢物质有活性A、盐酸阿米替林B、氟哌啶醇C、盐酸奋乃静D、地西泮E、盐酸氯丙嗪
对盐酸氟西汀描述错误的是 （ ）A.主要代谢物是N-脱甲基B.代谢产物无活性C.抑制5-HT 的重摄取D.可口服E.结构中含三氟苯氧基
盐酸美沙酮的代谢途径有A:羰基还原B:甲基氧化C:N-氧化D:苯环羟基化E:N-去甲基化
分子中的硫原子以电子等排体亚乙烯基或亚乙基取代后，得到的二苯并氮杂 类抗抑郁药物，其N-脱甲基代谢物具有等同的活性。下列属于丙米嗪活性代谢物的是
发生第Ⅰ相生物转化后，具有活性的药物是A.保泰松结构中的两个苯环，其中一个羟基化的代谢产物B.卡马西平骨架二苯并氮杂 10，11位双键的环氧化代谢物C.地西泮骨架1，4-苯二氮 的1位脱甲基、3位羟基化的代谢物D.普萘洛尔中苯丙醇胺结构的N-脱烷基和N-氧化代谢物E.利多卡因的N-脱乙基代谢物
地尔硫 属于苯硫氮 类钙通道阻滞剂，结构如下：下列说法正确的是A.地尔硫 结构中具有3个手性中心B.地尔硫 体内的主要代谢途径有O-脱甲基代谢、N-脱甲基代谢和脱乙酰基C.地尔硫 临床上应用的是活性最大的顺式L-异构体D.地尔硫 临床上应用的是活性最大的顺式D-异构体E.地尔硫 口服吸收完全，但有较高的首过效应
在体内可发生脱甲基代谢，其代谢产物仍保持抗抑郁活性的药物有
阿米替林在体内可发生（）A、羟基化代谢B、环氧化代谢C、N-脱甲基代谢D、S-氧化代谢E、脱S代谢
卡马西平在体内可发生（）A、羟基化代谢B、环氧化代谢C、N-脱甲基代谢D、S-氧化代谢E、脱S代谢
杂环胺的活性代谢产物是（）A、N-甲基化合物B、N-羟基化合物C、N-甲基环氧化物D、N-亚硝基环氧物E、N-2，3羟基化合物
普萘洛尔的药物代谢为（）A、ω-1的氧化B、O-脱甲基化C、苯环的羟基化D、N-脱异丙基化E、生产酰氯，然后与蛋白质发生酰化
盐酸阿米替林的特点中不包括下列哪项（）A、难溶于水B、金属离子可降解其水溶液C、制剂的安瓿质量对稳定型有影响D、对抑郁症可有明显改善作用E、N-单脱甲基仍有活性
氯霉素的药物代谢为（）A、ω-1的氧化B、O-脱甲基化C、苯环的羟基化D、N-脱异丙基化E、生产酰氯，然后与蛋白质发生酰化
下列能用兴斯堡反应鉴别的一组物质是（）。A、甲胺和乙胺B、苯胺和N－甲基苯胺C、二乙胺和甲乙胺D、二苯胺和N－甲基苯胺
苯妥英钠的药物代谢为（）A、ω-1的氧化B、O-脱甲基化C、苯环的羟基化D、N-脱异丙基化E、生产酰氯，然后与蛋白质发生酰化
盐酸氯丙嗪在体内代谢中一般不进行的反应类型为（）。A、N-氧化B、硫原子氧化C、苯环羟基化D、脱氯原子E、侧链去N-甲基
单选题下列哪项是盐酸阿米替林的代谢活性物质，本身用于抗抑郁（）AN-双脱甲基BN-氧化C苯环羟基化D双键还原EN-单脱甲基
多选题下列物质中哪些是丙酸代谢的中间物？（ ）A丙酰CoABD-甲基丙二酸单酰CoACL-甲基丙二酸单酰CoAD琥珀酰CoA
单选题关于他莫昔芬叙述错误的是A属于三苯乙烯类结构B抗雌激素类药物C药用反式几何异构体D代谢物也有抗雌激素活性E主要的代谢物为N-脱甲基他莫昔芬