A.芳环羟基化B.硝基还原C.烯氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化氟西汀在体内生成仍具有活性的代谢物去甲氟西汀,发生的代谢反应是

A.芳环羟基化
B.硝基还原
C.烯氧化
D.N-脱烷基化
E.乙酰化

氟西汀在体内生成仍具有活性的代谢物去甲氟西汀,发生的代谢反应是

参考解析

解析:本组题考查药物的第Ⅰ及Ⅱ相生物转化。第1题:含芳环的药物主要发生氧化代谢,是以生成酚的代谢产物为主,芳环上的供电子取代基能使反应容易进行,生成酚羟基的位置在取代基的对位或邻位。保泰松在体内经代谢后生成羟布宗,抗炎作用比保泰松强而毒副作用比保泰松低。第2题:抗惊厥药物卡马西平,在体内代谢生成10,11-环氧化物,这一环氧化物是卡马西平产生抗惊厥作用的活性成分,是代谢活化产物。该环氧化合物会经进一步代谢,被环氧化物水解酶立体选择性地水解产生10S,11S-二羟基化合物,经由尿排出体外。第3题:对氨基水杨酸含芳伯胺基,在体内发生乙酰化代谢。第4题:氟西汀在体内发生N-脱甲基代谢生成去甲氟西汀。故本组题答案应选ACED。

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保泰松在体内代谢成羟布宗,发生的代谢反应是( )A.芳环羟基化B.硝基还原C.烯氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化

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苯巴比妥的体内代谢主要途径为A.N-去烷基化B.羰基Α--碳羟基化C.芳环羟基化D.O-去烷基化E.烯烃的环氧化

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盐酸氯丙嗪遇光易被氧化变色是( )。A.异咯嗪环B.吩噻嗪环C.酚羟基D.芳伯氨基E.吲哚环

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盐酸普鲁卡因可发生重氮化-偶合反应,因为它的分子中具有A、芳环B、芳伯氨基C、芳仲氨基D、酚羟基E、羧基

FeCl反应的条件是( )。A.芳环B.内酯环C.蒽环D.酚羟基E.活泼氢

异羟肟酸铁反应作用的基团是( )。A.活泼氢B.内酯环C.芳环D.酚羟基E.酚羟基对位有活泼氢

FeCl3反应的条件是A.芳环B.内酯环C.蒽环D.活泼氢E.酚羟基

异羟肟酸铁反应的作用基团是A.亚甲二氧基B.内酯环C.芳环D.酚羟基E.酚羟基对位活泼氢

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保泰松在体内代谢成羟布宗,发生的反应是A.芳环羟基化B.硝基还原C.烯氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化

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Labat反应的作用基团是()A、亚甲二氧基B、内酯环C、芳环D、酚羟基E、酚羟基对位的活泼氢

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