4、代表单次给药后机体对药物的吸收总量、反映药物的吸收程度的药动学参数是A.药-时曲线下面积(AUC)B.峰值血药浓度(Cmax)C.达峰浓度时间(Tmax)D.表观分布容积(Vd)

4、代表单次给药后机体对药物的吸收总量、反映药物的吸收程度的药动学参数是

A.药-时曲线下面积(AUC)

B.峰值血药浓度(Cmax)

C.达峰浓度时间(Tmax)

D.表观分布容积(Vd)


参考答案和解析
药-时曲线下面积 ( AUC )

相关考题:

肾功能受损时,药动学和药效学的改变主要是( )。A.药物吸收、分布以及机体对药物的敏感性B.药物吸收、代谢以及机体对药物的敏感性C.药物吸收、分布、代谢、排泄以及机体对药物的敏感性D.药物吸收、分布、代谢以及机体对药物的敏感性E.药物吸收、分布、排泄以及机体对药物的敏感性

评价药物吸收程度的药动学参数是A.药一时曲线下面积B.清除率C.消除半衰期D.药峰浓度E.表观分布容积

评价药物吸收程度的药动学参数是( )。A.药-时曲线下面积B.清除率C.消除半衰期D.药峰浓度E.表观分布容积

药动学是研究A、药物进入血液循环与血浆蛋白结合及解离的规律B、药物吸收后在机体细胞分布变化的规律C、药物经肝脏代谢为无活性产物的过程D、药物从给药部位进入血液循环的过程E、药物体内过程及体内药物浓度随时间变化的规律

药物以不同的制剂形式,通过不同给药途径,被机体吸收后进入人体内的变化A、治疗作用B、生物药剂学C、药代动力学D、药效动力学E、药物作用

一种药物不同剂型在相同试验条件下,给相同剂量药物,其吸收程度和速度的主要药动学参数无统计学差异A.蓄积B.第二相反应C.药物相互作用D.生物等效性E.酶抑制作用

反映药物吸收程度的药动学参数是A.清除率B.血药浓度时间曲线下面积C.半衰期D.表观分布容积E.药峰浓度

不是药动学主要研究内容的是A.药物在体内的吸收B.药物对机体的分布C.药物在体内的代谢D.药物在体内的排泄E.药物的作用机制

下列关于新生儿药动学叙述错误的是A、肌肉注射吸收量少B、胃肠道给药吸收量难以估计C、体液比重大,脂溶性药物分布容积增大D、药物消除能力极差E、药物代谢慢

A.半衰期(tB.表观分布容积(V)C.药物浓度-时间曲线下面积(AUC)D.清除率(Cl)E.达峰时间(t)反映药物在体内吸收速度的药动学参数是

不存在吸收过程,可以认为药物全部被机体利用的是()多以气雾剂给药,吸收面积大,吸收迅速且可避免首过效应的是()A静脉注射给药B肺部给药C阴道黏膜给药D口腔黏膜给药E肌内注射给药

药动学是研究机体对药物的处置,即药物在体内的吸收、分布、代谢及排泄过程的动态变化。

药物血浆半衰期可以()A、反映药物消除的速度B、反映药物吸收的速度C、反映机体排泄药物的能力D、反映机体对药物代谢的能力E、作为确定给药间隔时间的依据之一

应用叠加法原理预测多剂量给药的前提是()A、-次给药能够得到比较完整的动力学参数B、给药时间和剂量相同C、每次剂量的动力学性质各自独立D、符合线性药物动力学性质E、每个给药间隔内药物吸收的速度与程度可以不同

抗革兰阳性菌药物的药动学/药效学与给药方案优化:()A、减少每日给药总量B、延长给药间期

应用叠加法原理预测多剂量给药血药浓度的前提不包括()A、一次给药能够得到比较完整的药动学参数B、给药时间和剂量相同C、每次剂量的药动学性质各自独立D、符合线性药动学性质E、每个给药间隔内药物吸收的速度与程度相同

关于体内药量变化的时间过程,下列叙述错误的是()A、反复给药经5个半衰期基本达到有效血药浓度B、一次给药经4~5个半衰期体内药物基本消除C、药物吸收越快曲线下面积越大D、药物吸收越快峰值浓度出现越快E、药时曲线下面积表示药物吸收程度,药物吸收越完全,曲线下面积越大

药物代谢动力学(药动学),研究机体对药物的作用,不包括()A、药物的吸收B、药物的分布C、药物的代谢D、药物的不良反应

评价药物吸收程度的药动学参数是()A、药-时曲线下面积B、清除率C、消除半衰期D、药峰浓度E、表观分布容积

不是药动学主要研究内容的是()A、药物在体内的吸收B、药物对机体的分布C、药物在体内的代谢D、药物在体内的排泄E、药物的作用机制

判断题药动学是研究机体对药物的处置,即药物在体内的吸收、分布、代谢及排泄过程的动态变化。A对B错

单选题不是药动学主要研究内容的是()A药物在体内的吸收B药物对机体的分布C药物在体内的代谢D药物在体内的排泄E药物的作用机制

单选题应用叠加法原理预测多剂量给药血药浓度的前提不包括()A一次给药能够得到比较完整的药动学参数B给药时间和剂量相同C每次剂量的药动学性质各自独立D符合线性药动学性质E每个给药间隔内药物吸收的速度与程度相同

单选题关于体内药量变化的时间过程,下列叙述错误的是()A反复给药经5个半衰期基本达到有效血药浓度B一次给药经4~5个半衰期体内药物基本消除C药物吸收越快曲线下面积越大D药物吸收越快峰值浓度出现越快E药时曲线下面积表示药物吸收程度,药物吸收越完全,曲线下面积越大

单选题药动学是研究(  )。A药物进入血液循环与血浆蛋白结合及解离的规律B药物吸收后在机体细胞分布变化的规律C药物经肝脏代谢为无活性产物的过程D药物从给药部位进入血液循环的过程E药物体内过程及体内药物浓度随时间变化的规律

单选题用来表示药物在体内分布程度的药动学参数是(  )。A吸收速率常数B生物利用度C表观分布容积D生物半衰期E清除率

单选题反映药物在体内吸收速度的药动学参数是( )A半衰期(t1/2)B表观分布容积(V)C药物浓度-时间曲线下面积(AUC)D清除率(CI)E达峰时间(tmax)

单选题药物代谢动力学(药动学),研究机体对药物的作用,不包括()A药物的吸收B药物的分布C药物的代谢D药物的不良反应