遗传性脊髓小脑性共济失调3型(SCA3)的基因突变是( ) A、SMN1基因的缺失突变B、ATXN3基因的CAG重复突变C、Dystrophin基因的缺失突变D、ATP7B基因的点突变E、SMN2基因的缺失突变
镰刀型红细胞贫血的基因突变属于A．插入B．缺失C．移码突变D．点突变E．形成嘧啶二聚体
亨廷顿舞蹈症属于何种突变所致( )。A.点突变B.三核苷酸重复单位膨胀C.移码突变D.基因重排E.基因缺失
下列不属于基因结构突变的是( )。A.缺失B.点突变C.基因重排D.基因扩增E.病毒基因整合
基因中某个碱基的取代导致相应氨基酸的改变，这种突变称为( )。A.DNA重排B.无义突变C.错义突变D.同义突变E.移码突变
基因突变是指基因在结构上发生碱基对组成或排列顺序的改变。下列各项属于基因突变（）。A、点突变B、插入突变C、缺失突变D、基因重组
以下哪项不属于人类基因突变的类型？（）A、点突变B、缺失和插入C、移码突变D、拷贝数变异E、以上都对
动态突变的发生机理是（）。A、基因缺失B、基因突变C、基因重复D、核苷酸重复序列的扩增
镰状细胞贫血是因为血红蛋白β链基因上哪种突变引起的（）A、点突变B、插入C、缺失D、倒位E、移码突变
内源基因结构突变包括（）。A、基因表达异常B、基因扩增C、基因重排D、点突变
下列哪种异常的DNA常用PCR-SSCP检测？（）A、已知点突变B、未知点突变C、基因缺失D、基因插入E、基因重复
Hb Leporeδβ基因的形成的机制是（）。A、碱基替换B、移码突变C、重排D、缺失E、错配引起不等交换
镰状细胞贫血是因为血红蛋白p链基因上哪种突变引起的（）。A、点突变B、插入C、缺失D、倒位E、移码突变
α-突触核蛋白基因突变可致（）A、原发性扭转痉挛B、帕金森病C、肝豆状核变性D、亨廷顿病E、小舞蹈病
DYT1基因突变（）A、原发性扭转痉挛B、帕金森病C、肝豆状核变性D、亨廷顿病E、小舞蹈病
ATP7B基因突变（）A、原发性扭转痉挛B、帕金森病C、肝豆状核变性D、亨廷顿病E、小舞蹈病
单选题ATP7B基因突变（）A原发性扭转痉挛B帕金森病C肝豆状核变性D亨廷顿病E小舞蹈病
单选题Hb Leporeδβ基因的形成的机制是（）。A碱基替换B移码突变C重排D缺失E错配引起不等交换
单选题以下哪项不属于人类基因突变的类型？（）A点突变B缺失和插入C移码突变D拷贝数变异E以上都对
单选题下列哪种异常的DNA常用PCR-SSCP检测？（）A已知点突变B未知点突变C基因缺失D基因插入E基因重复
单选题镰状细胞贫血是因为血红蛋白β链基因上哪种突变引起的A点突变B插入C缺失D倒位E移码突变
单选题镰刀形贫血是因为血红蛋白B链基因上哪种突变引起的？（ ）A点突变B倒位C缺失D插入E移码突变
单选题动态突变的发生机理是（）。A基因缺失B基因突变C基因重复D核苷酸重复序列的扩增
单选题镰状细胞贫血是因为血红蛋白p链基因上哪种突变引起的（）。A点突变B插入C缺失D倒位E移码突变
单选题基因中某个碱基的取代导致相应氨基酸的改变，这种突变称为（ ）。ADNA重排B无义突变C错义突变D同义突变E移码突变
单选题下列不属于基因结构突变的是（ ）。A缺失B点突变C基因重排D基因扩增E病毒基因整合
单选题DYT1基因突变（）A原发性扭转痉挛B帕金森病C肝豆状核变性D亨廷顿病E小舞蹈病