制剂配发必须有完整的记录或凭据,其内容包括A、领用部门B、制剂名称C、批号、有效期D、规格E、数量

制剂配发必须有完整的记录或凭据,其内容包括

A、领用部门

B、制剂名称

C、批号、有效期

D、规格

E、数量


相关考题:

第 12 题 根据《医疗机构制剂质量管理规范(试行)》,制剂回收记录的内容不包括A.制剂名称B.配制日期C.规格D.批号E.数量

医疗机构制剂配发记录的内容A、领用部门B、制剂名称C、批号D、规格

制剂在使用过程中出现质量问题,填写的收回记录包括()。 A、制剂的名称、批号、规格、数量、发放数量、收回数量、已用数量、收回部门、收回原因、处理意见、改进措施及日期等。B、制剂的名称、批号、规格、发放数量、收回数量、已用数量、收回部门、收回原因、处理意见、改进措施及日期等。C、制剂的名称、批号、规格、发放数量、收回数量、已用数量、收回部门、收回原因、改进措施及日期等。D、制剂的名称、批号、规格、数量、发放数量、收回数量、已用数量、收回原因、处理意见.改进措施及日期等。E、制剂的名称、收回数量、已用数量、处理意见、改进措施及日期等

根据《医疗机构制剂质量管理规范(试行)》,制剂配发记录的内容不包括A.制剂名称B.数量S 根据《医疗机构制剂质量管理规范(试行)》,制剂配发记录的内容不包括A.制剂名称B.数量C.领用部门D.收回部门E.规格

《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》规定,出现质量问题的制剂应立即收回,并填写收回记录。收回记录的内容不包括A.制剂名称B.批号、规格、数量C.收回部门、收回原因D.使用部门E.处理意见及日期

依据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,出现质量问题的制剂应立即收回,并填写收回记录,其内容包括A.制剂名称B.批号、规格C.收回部门与原因D.处理意见及日期E.数量

根据《医疗机构制剂质量管理规范(试行)》,制剂收回记录的内容不包括A.收回部门B.制剂名称C.制剂批准文号D.批号E.数量

根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂配发记录的内容不包括A.领用部门B.制剂批准文号C.制剂数量D.制剂批号E.制剂规格

根据《医疗机构制剂质量管理规范(试行)》,制剂回收记录的内容不包括A.制剂名称B.配制日期C.规格D.批号E.数量

按照《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》规定,医疗机构制剂收回记录的内容不包括A、制剂名称、规格B、批号、数量C、医疗机构制剂批准文号D、收回部门、收回原因、处理意见E、日期

根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行》的内容可不包括A、领用部门B、批号C、制剂名称D、配制日期E、数量

根据《医疗机构制剂质量管理规范(试行)》,制剂配发记录的内容不包括A. 制剂名称B. 数量C. 领用部门D. 收回部门E. 规格

出现质量问题的制剂应立即收回,并填写收回记录,其内容包括A.制剂名称B.批号、规格C.收回部门与原因D.处理意见及日期E.数量

出现质量问题的制剂应立即收回.并填写收回记录,其内容包括A.制剂名称B.批号、规格SXB 出现质量问题的制剂应立即收回.并填写收回记录,其内容包括A.制剂名称B.批号、规格C.收回部门与原因D.处理意见及日期E.数量

根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂配发记录的内容不包括A、领用部门B、配制日期C、制剂名称D、批号E、数量

根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂配发记录内容可不包括A.领用部门B.批号C.制剂名称D.配制日期

根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂配发记录的内容不包括 A.领用部门 B.配制日期C.制剂名称 D.批号 E.数量

根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂配发记录的内容不包括()。A.领用部门B.制剂批准文号C.制剂数量D.制剂批号

根据《医疗机构制剂质量管理规范(试行)》,制剂配发记录的内容不包括A.领用部门 B.配制日期C.制剂名称D.批号E.数量

根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂配发记录的内容可不包括A、邻用部门B、批号C、制剂名称D、配置日期E、数量

按照《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》规定,制剂配发记录和收回记录的内容均包括有()A、制剂名称B、批号C、规格D、数量E、制剂批准文号

单选题根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂配发记录的内容不包括(  )。A领用部门B制剂批准文号C制剂数量D制剂批号

多选题按照《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》规定,制剂配发记录和收回记录的内容均包括有()A制剂名称B批号C规格D数量E制剂批准文号

单选题根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行》的内容可不包括()A领用部门B批号C制剂名称D配制日期E数量

单选题根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂收回记录的内容不包括(  )。A制剂名称B制剂批号C制剂数量D领用部门

多选题出现质量问题的制剂应立即收回,并填写收回记录,其内容包括()A制剂名称B批号、规格C收回部门与原因D处理意见及日期E数量

多选题制剂配发必须有完整的记录或凭据,其内容包括()A领用部门B制剂名称C批号、有效期D规格E数量