下列剂型应做的质量控制检查项目A.分散均匀性B.崩解时限检查C.释放度检查D.溶变时限检查E.发泡量检查分散片A．B．C．D．E．

下列剂型应做的质量控制检查项目

A.分散均匀性

B.崩解时限检查

C.释放度检查

D.溶变时限检查

E.发泡量检查

分散片

A．

B．

C．

D．

E．

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泡腾片A.分散均匀性B.崩解时限检查C.释放度检查D.融变时限检查E.发泡量检查
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口腔贴片A.分散均匀性B.崩解时限检查C.释放度检查D.融变时限检查E.发泡量检查
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根据下列题干及选项，回答 47～50 题：A．分散均匀性B．发泡量检查C．释放度检查D．崩解时限检查E．粒径第 47 题 分散片（ ）。
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凡检查含量均匀度的制剂不再检查A．不溶性微粒B．溶出度C．融变时限D．崩解时限E．重量差异
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《中国药典》规定，凡检查溶出度、释放度或融变时限的制剂，不再进行A．重量差异检查B．含量均匀度检查C．崩解时限检查D．微生物限度检查E．无菌检查
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口腔贴片应做的质量控制检查项目是( )A．分散均匀性B．崩解时限检查C．释放度检查D．溶变时限检查E．发泡量检查
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已规定检查含量均匀度的片剂，不再检查( )A．分散均匀性B．脆碎度C．崩解时限D．片重差异E．溶出度
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对下列片剂描述错误的是A．口腔贴片应进行溶出度或释放度的检查B．分散片应进行溶出度和分解均匀性检查C．阴道泡腾片应符合发泡量检查的规定D．舌下片应进行崩解时限的检查，除另有规定外，应在3分钟内全部溶化E．缓释片应符合缓释或控释制剂的有关要求，并应进行释放度的检查
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凡规定检查溶出度或融变时限的制剂，可以不进行检查的项目为A．崩解时限B．释放度C．均匀度D．生物利用度E．溶出的速度或程度
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软膏剂的质量检查项目包括A、溶散时限B、崩解时限C、融变时限D、释放度E、稠度
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片剂的常规检查项目有（ ）A．含量均匀度检查B．重量差异的检查C．释放度的检查D．溶出度的检查E．崩解时限的检查
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凡检查了含量均匀度的制剂，不再检查的项目是A、崩解时限B、溶出度C、重量差异D、释放度E、分散均匀性
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多数片剂应做的检查项目为A、融变时限检查B、溶出度检查C、微生物检查D、含量均匀度检查E、重量差异和崩解时限检查
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胶囊剂规定检查释放度时，可不再检查A、装量差异B、分散均匀性C、含量均匀度D、融变时限E、崩解时限
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分散片的检查项目包括A．崩解度B．溶出度C．发泡量D．释放度E．分散均匀性
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咀嚼片不进行检查的项目是 ( ) A.释放度检查B.溶出度检查C.融变时限检查S 咀嚼片不进行检查的项目是 （ ）A.释放度检查B.溶出度检查C.融变时限检查D.重量差异检查E.崩解时限检查
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哪种制剂不再要求检查片重差异A．已检查溶出度B．已检查崩解时限C．已检查融变时限D．已检查均匀度E．已检查释放度
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丸剂的质量检查项目包括A、溶散时限B、崩解时限C、融变时限D、释放度E、稠度
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已检查释放度的片剂，不再要求检查的项目为A．重量差异B．活螨C．崩解时限D．溶出度E．均匀度
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关于制剂成品的质量检查，叙述错误的是A.咀嚼片需进行崩解时限检查B.栓剂应进行融变时限检查C.凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异D.凡检查释放度的制剂，不再进行崩解时限检查E.眼膏剂应进行金属性异物的检查
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规定检查溶出度和释放度的片剂，不再检查A.片重差异B.含量均匀度C.崩解时限D.融变时限E.含量测定
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分散片应检查A.溶化性B.溶出度C.融变时限D.发泡量E.释放度
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凡规定检查溶出度、释放度或融变时限的制剂，不再检查（ ）。A.重量差异B.装量差异C.含量均匀度D.纯度E.崩解时限
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多数片剂应做的检查项目为A.融变时限检查B.溶出度检查C.微生物检查D.含量均匀度检查E.重量差异和崩解时限检查
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多数片剂应做的检查项目（）A、融变时限检查B、溶出度检查C、微生物检谯D、含量均匀度检查E、重最差异和崩解时限检查
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单选题口腔贴片A分散均匀性和溶出度检查B崩解时限检查C释放度检查D融变时限检查E发泡量检查
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单选题分散片A分散均匀性和溶出度检查B崩解时限检查C释放度检查D融变时限检查E发泡量检查
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