胶囊剂规定检查释放度时，可不再检查A、装量差异B、分散均匀性C、含量均匀度D、融变时限E、崩解时限

胶囊剂规定检查释放度时，可不再检查

A、装量差异

B、分散均匀性

C、含量均匀度

D、融变时限

E、崩解时限

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以下不属于胶囊剂质量检查项目的是()A.外观.B.装量差异限度C.含量均匀度D.融变时限E.崩解时限
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规定检查溶出度和释放度的片剂,不再检查()。 A、含量测定B、片重差异C、融变时限D、崩解时限E、含量均匀度
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《中国药典》规定，凡检查溶出度、释放度或融变时限的制剂，不再进行A．重量差异检查B．含量均匀度检查C．崩解时限检查D．微生物限度检查E．无菌检查
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胶囊剂除另有规定外，应检查装量差异和A．释放度B．溶解度C．融变时限D．含量均匀度E．崩解时限
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《中国药典》规定，凡检查融变时限的制剂不再进行A、不溶性微粒检查B、热原试验C、含量均匀度检查D、崩解时限检查E、重量差异检查
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规定检查溶出度和释放度的片剂，不再检查A.片重差异B.含量均匀度C.崩解时限D.融变时限E.含量测定
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凡规定检查溶出度、释放度或融变时限的制剂，不再检查（ ）。A.重量差异B.装量差异C.含量均匀度D.纯度E.崩解时限
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《中国药典》规定，凡检查融变时限的制剂不再进行A:不溶性微粒检查B:热原试验C:含量均匀度检查D:崩解时限检查E:重量差异检查
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按现行版《中国药典》规定，凡检查溶出度的片剂，不再进行（）A含量测定B崩解时限检查C含量均匀度检查D融变时限检查E片重差异检查
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