凡检查溶出度的片剂()。A.不再进行含量测定B.不再进行崩解时限检查C.不再进行含量均匀度检查D.不再进行溶散时限检查E.不再进行片重差异检查
规定检查溶出度和释放度的片剂,不再检查()。 A、含量测定B、片重差异C、融变时限D、崩解时限E、含量均匀度
凡检查含量均匀度的制剂不再检查A．不溶性微粒B．溶出度C．融变时限D．崩解时限E．重量差异
《中国药典》规定，凡检查溶出度、释放度或融变时限的制剂，不再进行A．重量差异检查B．含量均匀度检查C．崩解时限检查D．微生物限度检查E．无菌检查
已规定检查含量均匀度的片剂，不再检查( )A．分散均匀性B．脆碎度C．崩解时限D．片重差异E．溶出度
《中国药典》(2010年版)附录“制剂通则”片剂项下规定，除另有规定外，口服普通片应进行两项常规检查A．重量差异和溶出度B．重量差异和崩解时限C．含量均匀度和崩解时限D．含量均匀度和溶出度E．溶出度和崩解时限
已检释放度的片剂，不再要求检查A．重量差异B．活螨C．崩解时限D．溶出度E．均匀度
片剂的常规检查项目有（ ）A．含量均匀度检查B．重量差异的检查C．释放度的检查D．溶出度的检查E．崩解时限的检查
凡检查了含量均匀度的制剂，不再检查的项目是A、崩解时限B、溶出度C、重量差异D、释放度E、分散均匀性
不属于片剂的质量检查项目的是A．外观性状B．装量差异C．崩解时限D．溶出度或释放度E．含量均匀度
关于片剂质量检查的叙述错误的是A．口含片、咀嚼片不需做崩解时限检查B．糖衣片应在包衣前检查其重量差异C．难溶性药物的片剂需进行溶出度检查D．凡检查含量均匀度的片剂不再进行片重差异限度检查E．凡检查溶出度的片剂不再进行崩解时限检查
凡规定检查含量均匀度的片剂，一般不再进行哪项检查A．崩解时限B．重量差异C．溶出度D．均匀度E．活螨
哪种制剂不再要求检查片重差异A．已检查溶出度B．已检查崩解时限C．已检查融变时限D．已检查均匀度E．已检查释放度
凡检查含量均匀度的制剂不再检查A．崩解时限B．重量差异C．溶出度D．主药含量E．释放度
凡检查含量均匀度的制剂不再检查A.崩解时限B.重(装)量差异C.溶出度D.主药含量E.释放度
片剂的常规检查项目是( )A.溶出度B.释放度C.含量均匀度D.无菌E.重量差异、崩解时限
规定检查溶出度和释放度的片剂，不再检查A.片重差异B.含量均匀度C.崩解时限D.融变时限E.含量测定
凡规定检查溶出度、释放度或融变时限的制剂，不再检查（ ）。A.重量差异B.装量差异C.含量均匀度D.纯度E.崩解时限
多数片剂应做的检查项目为A.融变时限检查B.溶出度检查C.微生物检查D.含量均匀度检查E.重量差异和崩解时限检查
片剂的常规检查项目是（）A、重量差异、崩解时限B、溶出度C、含量均匀度D、无菌E、释放度
凡规定检查含量均匀度的片剂，一般不再进行哪项检查（）。A、崩解时限B、重量差异C、溶出度D、均匀度E、活螨
以下哪种制剂不再要求检查片重差异（）A、已检查溶出度B、已检查崩解时限C、已检查融变时限D、已检查均匀度E、已检查释放度
已检查释放度的片剂，不再要求检查的项目为（）A、重量差异B、活螨C、崩解时限D、溶出度E、均匀度
单选题已检释放度的片剂，不再要求检查（ ）。A重量差异B活螨C崩解时限D溶出度E均匀度
单选题凡规定检查含量均匀度的片剂，一般不再进行哪项检查（）A崩解时限B重量差异C溶出度D均匀度E活螨
单选题已检查释放度的片剂，不再要求检查的项目为（）A重量差异B活螨C崩解时限D溶出度E均匀度
单选题片剂的常规检查项目是（）A重量差异、崩解时限B溶出度C含量均匀度D无菌E释放度