关于制剂成品的质量检查,叙述错误的是A.咀嚼片需进行崩解时限检查B.栓剂应进行融变时限检查C.凡检查含量均匀度的制剂,不再检查重量差异D.凡检查释放度的制剂,不再进行崩解时限检查E.眼膏剂应进行金属性异物的检查

关于制剂成品的质量检查,叙述错误的是

A.咀嚼片需进行崩解时限检查
B.栓剂应进行融变时限检查
C.凡检查含量均匀度的制剂,不再检查重量差异
D.凡检查释放度的制剂,不再进行崩解时限检查
E.眼膏剂应进行金属性异物的检查

参考解析

解析:咀嚼片不进行崩解时限检查

相关考题:

关于气雾剂的叙述错误的是( )。A.属于速效制剂B.是药物溶液填装于耐压容器中制成的制剂C.可用定量阀门准确控制剂量D.不易被污染

下列关于冷冻干燥的叙述错误的是( )。A.低温减压下干燥B.成品含水量低,利于长期贮存C.成品多孔疏松,易溶解D.操作过程中只降温,不升温

下列有关胶剂的叙述,错误的是( )。A.质量检查时不检查水分B.固体块状内服制剂C.驴皮以冬板质量最好D.服用时需烊化

有关培养基质量检查,叙述错误的是 ( )A、质量检查主要进行效果检定B、质量检查是在培养基使用前必须进行的C、进行质量检查的培养基是随机抽取的D、效果检定所用细菌须是已知的阳性或阴性标准菌株E、质量检查的目的是为了保证试验结果的可靠性

关于片剂等制剂的成品质量检查,下列叙述错误的是A.糖衣片应在包衣后检查片剂的质量差异B.栓剂应进行融变时限检查C.凡检查含量均匀度的制剂,不再检查重量差异D.凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限的检查E.片剂表面应色泽均匀、光洁、无杂斑、无异物

《中国药典》2005年版一部附录中关于片剂质量检查叙述正确的是( )。

下列对胶剂的叙述,错误的是A、固体块状内服制剂B、服用时需烊化C、驴皮以冬板质量最好D、质量检查时不检查水分E、主要成分为动物胶原蛋白及水解产物

制剂室药品管理,叙述不正确的是( )。A、制剂成品进行检验B、原料符合药用标准C、辅料符合药用标准D、对制剂的包装材料不需检验E、制剂的原辅料没有药用标准的,需经安全性试验

关于医疗机构配制制剂,下列叙述错误的是A.医疗机构配制制剂,必须取得医疗机构制剂许可证 关于医疗机构配制制剂,下列叙述错误的是A.医疗机构配制制剂,必须取得医疗机构制剂许可证B.医疗机构制剂许可证由省级卫生行政部门批准颁发C.医疗机构配制的制剂不能在市场上销售D.医疗机构配制的制剂不能进行广告宣传E.制剂品种必须经省级药品监督管理部门批准后方可配制

关于制剂成品的质量检查,叙述错误的是( )。A.糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异B.栓剂应进行融变时限检查C.凡检查含量均匀度的制剂,不再检查重量差异D.凡检查释放度的制剂,不再进行崩解时限检查E.眼膏剂应进行金属性异物的检查

下列关于溶解法制备溶液剂的错误叙述是A:制备过程为药物称量→溶解→滤过→质量检查→包装→成品B:首先应取总量1/2~3/4的溶剂C:溶解度小的药物或附加剂先行溶解D:难溶性药物采用适当方法增加其溶解度E:最后加溶剂至全量

关于片剂等制剂成品的质量检查,下列叙述错误的是A.栓剂应进行融变时限检查B.凡检查含量均匀度的制剂,不再检查重量差异C.凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限检查D.对一些遇胃液易破坏或需要在肠内释放的药物,制成片剂后应包肠溶衣E.糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异

关于成品保护,以下说法错误的是()。A. 装饰材料、半成品、构配件、设备的质量检查,并检査相应的合格证、质量保证书和试验报告B. 合理安排施工顺序,避免破坏已有产品C. 采用适当的保护措施D. 加强成品保护的检查工作

关于气雾剂的叙述错误的是A、属于速效制剂B、是药物溶液填装于耐压容器中制成的制剂C、可用定量阀门准确控制剂量D、不易被污染

下列关于混凝土施工过程质量检查的内容,()是错误的。A、原材料质量检查B、配合比检查C、坍落度检查D、强度检查

片剂成品要做哪些质量检查项目?

下列关于胶剂的叙述错误的是()。A、服用时需烊化B、浓缩收胶时,可加入白酒C、驴皮以冬板质量最好D、质量检查时不检查水分

下列有关胶剂的叙述,错误的是()A、质量检查时不检查水分B、固体块状内服制剂C、驴皮以冬板质量最好D、服用时需烊化

下列关于冷冻干燥的叙述错误的是()。A、低温减压下干燥B、成品含水量低,利于长期贮存C、成品多孔疏松,易溶解D、操作过程中只降温,不升温

关于片剂等制剂成品的质量检查,下列叙述错误的是()。A、糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异B、栓剂应进行融变时限检查C、凡检查含量均匀度的制剂,不再检查重量差异D、凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限检查

关于片剂等制剂成品的质量检查,下列叙述错误的是()A、糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异B、栓剂应进行融变时限检查C、凡检查含量均匀度的制剂,不再检查重量差异D、凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限检查E、片剂表面应色泽均匀、光洁、无杂斑、无异物

单选题关于片剂等制剂成品的质量检查,下列叙述错误的是( )A糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异B栓剂应进行融变时限检查C凡检查含量均匀度的制剂,不再检查重量差异D凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限检查E片剂表面应色泽均匀、光洁、无杂斑、无异物

单选题关于片剂等制剂成品的质量检查,下列叙述错误的是()。A糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异B栓剂应进行融变时限检查C凡检查含量均匀度的制剂,不再检查重量差异D凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限检查

单选题关于制剂的包装与贮藏要求的规定,下列叙述错误的是( )

单选题下列一些制剂成品的质量检查叙述中不正确的是(  )。A糖衣片应在包衣后检查片剂的重量B栓剂应进行融变时限的检查C凡检查含量均匀度的制剂,不再检查重量差异D凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限检查E对一些遇胃液易破坏或需要在肠内释放药物制成片剂后应包肠溶衣

单选题关于制剂稳定性研究的基本任务,叙述错误的是()A揭示制剂质量变化的实质B探索制剂质量变化的影响因素C探索避免制剂质量变化的措施D确定制剂的使用期限E确定制剂的给药途径

其它(1).贮存期间允许有少量轻摇易散的沉淀的制剂是()|(2).质量检查项目中要求相对密度检查的制剂是()|(3).质量检查项目中要求乙醇量检查的制剂是() |(4).质量检查项目中要求不溶物检查的制剂是()

单选题关于制剂成品的质量检查,叙述错误的是()。A咀嚼片需进行崩解时限检查B栓剂应进行融变时限检查C凡检查含量均匀度的制剂,不再检查重量差异D凡检查释放度的制剂,不再进行崩解时限检查E眼膏剂应进行金属性异物的检查