人慢性骨髓白血病肿瘤细胞特有的费城染色体产生于A．插入突变B．点突变C．染色体扩增D．染色体移位

人慢性骨髓白血病肿瘤细胞特有的费城染色体产生于

A．插入突变

B．点突变

C．染色体扩增

D．染色体移位

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细胞癌基因活化的机制() A.点突变B.DNA重排C.基因扩增或病毒基因启动子及增强子插入D.染色体易位E.以上都是
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小鼠骨髓细胞染色体畸变试验的特点符合A.细菌-体外-基因突变B.哺乳动物细胞-体外-体细胞基因突变C.哺乳动物细胞-体外-体细胞染色体损伤D.哺乳动物-体内-体细胞染色体损伤E.哺乳动物-体内-性细胞染色体损伤
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按照发生原因细菌突变可以分为A、点突变和染色体畸变B、自发突变和诱发突变C、自发突变和染色体畸变D、诱发突变和点突变E、基因突变和染色体畸变
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在慢性粒细胞性白血病(CML)患者染色体组中发现有费城染色体，其产生的融合蛋白导致了癌基因活化，这种癌基因的激活方式属于( )A、DNA甲基化B、基因重排C、基因扩大D、点突变E、插入突变
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引起原癌基因突变的DNA包括A．点突变B．染色体易位C．插入诱变D．基因缺失和基因扩增E．染色体畸形
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费城染色体(Ph chromosome)是慢性粒细胞白血病的标志染色体,其在分子水平表现为 A、基因点突变B、基因融合C、基因缺失D、基因高甲基化E、基因扩增
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原癌基因的活化机制为a.过量表达 b.扩增 c.点突变 d.染色体易位
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A.哺乳动物细胞-体外-体细胞染色体损伤B.细菌-体外-基因突变C.哺乳动物细胞-体外-体细胞基因突变D.哺乳动物-体内-生殖细胞染色体损伤E.哺乳动物-体内-体细胞染色体损伤小鼠骨髓染色体畸变试验的特点符合
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根据DNA损伤牵涉范围的大小，突变可分为A.体细胞突变，生殖细胞突变B.基因突变，点突变C.碱基置换，移码突变D.基因突变，染色体畸变E.转换，颠换
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基因结构突变包括（ ）。A.点突变B.染色体易位C.基因扩增D.原癌基因的表达异常
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荧光原位杂交（FISH）不能检测的分子异常是（）。A、染色体获得B、染色体丢失C、染色体易位D、基因扩增E、点突变
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原癌基因激活的方式有（）。A、点突变B、染色体重排C、基因扩增D、过度表达E、染色体易位
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引起原癌基因突变的DNA结构改变包括（）。A、染色体畸形B、基因缺失和基因扩增C、染色体易位D、插入诱变E、点突变
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原癌基因的激活是由于（）。A、点突变B、启动子插入C、基因扩增D、基因缺失E、染色体易位和重排
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原癌基因激活方式包括（）。A、基因扩增B、染色体重排C、启动子的插入D、基因点突变E、以上均是
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费城染色体（Phchromosome）是慢性粒细胞白血病的标志染色体，其在分子水平表现为（）。A、基因点突变B、基因融合C、基因缺失D、基因高甲基化E、基因扩增
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引起原癌基因突变的DNA结构改变包括（　）A、点突变B、染色体易位C、插入突变D、染色体畸形E、基因缺失和基因扩增
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单选题费城染色体（Phchromosome）是慢性粒细胞白血病的标志染色体，其在分子水平表现为（）。A基因点突变B基因融合C基因缺失D基因高甲基化E基因扩增
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多选题引起原癌基因突变的DNA结构改变包括（）。A染色体畸形B基因缺失和基因扩增C染色体易位D插入诱变E点突变
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多选题引起原癌基因突变的DNA结构改变包括（）A点突变B染色体易位C插入突变D染色体畸形E基因缺失和基因扩增
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单选题在慢性粒细胞性白血病（CML）患者染色体组中发现有费城染色体，其产生的融合蛋白导致了癌基因活化，这种癌基因的激活方式属于（）ADNA甲基化B基因重排C基因扩大D点突变E插入突变
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