包括新药管理、药品生产上市管理、进口药品注册管理、非处方药注册管理等A．药品注册管理B．药品生产、流通和使用管理C．药品广告管理D．药品的价格管理E．药品的监督查处

包括新药管理、药品生产上市管理、进口药品注册管理、非处方药注册管理等

A．药品注册管理

B．药品生产、流通和使用管理

C．药品广告管理

D．药品的价格管理

E．药品的监督查处

相关考题：

包括新药管理、药品生产上市管理、进口药品注册管理、非处方药注册管理等A.药品注册管理B.药事组织许可证管理C.药品广告管理D.药品的价格管理E.药品的监督查处
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对已批准上市的药品改变原注册事项的申请是A．新药申请B．仿制药申请C．进口药品申请D．补充申请E．再注册申请根据《药品注册管理办法》
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发布前审查管理，处方药只能在专业杂志上发布属于()A.药品注册管理B.药事组织许可证管理C.药品广告管理D.药品的价格管理E.药品的监督查处对生产、上市和使用的药品的合法性进行监督，对非法药品依法进行处罚属于()A.药品注册管理B.药事组织许可证管理C.药品广告管理D.药品的价格管理E.药品的监督查处对药品进入市场时采取的必要的事前管理属于()A.药品注册管理B.药事组织许可证管理C.药品广告管理D.药品的价格管理E.药品的监督查处包括新药管理、药品生产上市管理、进口药品注册管理、非处方药注册管理等属于A.药品注册管理B.药事组织许可证管理C.药品广告管理D.药品的价格管理E.药品的监督查处对某些药事组织采取的必要的事前管理属于()A.药品注册管理B.药事组织许可证管理C.药品广告管理D.药品的价格管理E.药品的监督查处请帮忙给出每个问题的正确答案和分析，谢谢！
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包括新药管理、药品生产上市管理、进口药品注册管理、非处方药注册管理等。
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《药品注册管理办法》的适用范围不包括()。 A.药品进口B.药品生产C.药品使用D.药品注册检验
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对药品进人市场时采取的必要的事前管理，包括新药管理、药品生产上市管理、进口药品注册管理、非处方药注册管理等。A．药品注册管理B．药品生产、流通和使用管理C．药品广告管理D．药品的价格管理E．药品的监督查处
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新药审批并颁发新药证书( )。A．药品注册管理B．药品生产管理C．药品流通管理D．药品使用管理E．药品监督查处
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包括新药管理、药品生产上市管理、进口药品注册管理、非处方药注册管理等的是( )A．药品注册管理B．药品的生产、流通和使用管理C．药品广告管理D．药品的价格管理E．药品的监督查处
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新药审批并颁发新药证书属于( )A．药品的注册管理B．药品的生产管理C．药品的流通管理D．药品的使用管理E．药品的广告管理
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非处方药登记管理属于( )。A．药品的注册管理B．药品的生产管理C．药品的流通管理D．药品的使用管理E．药品的广告管理
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包括新药管理、药品生产上市管理、进口药品注册管理、非处方药注册管理等。A．药品注册管理B．药品生产、流通和使用管理C．药品广告管理D．药品的价格管理E．药品的监督查处
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已生产上市的注册药品又称A、专利药B、准字号药品C、新药D、严格管理的药品E、特殊管理的药品
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在药品生产、上市注册申请时，申请注册的药品可以同时申请为非处方药管理的情形包括（ ）
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非处方药登记管理( )。A．药品注册管理B．药品生产管理C．药品流通管理D．药品使用管理E．药品监督查处
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《药品注册管理办法》规定 未曾在中国境内上市销售药品的注册申请是A.新药申请B.进口药品申请C.补充申请D.已有国家标准药品的申请E.药品生产申请
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药品注册管理办法适用范围不包括A.药品注册检验B.药品经营C.药品进口 药品注册管理办法适用范围不包括A.药品注册检验B.药品经营C.药品进口D.药品审批E.药物临床试验
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经国家药品监督管理部门审查批准并发给生产批准文号或进口药品注册证书的药品制剂为A.新药SXB 经国家药品监督管理部门审查批准并发给生产批准文号或进口药品注册证书的药品制剂为A.新药B.仿制药C.非处方药D.上市药品E.国家基本药物
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《药品注册管理办法》规定A.新药申请B.药品再注册申请C.进口药品申请D.仿制药申请E.补充申请生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请
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《药品注册管理办法》规定境外生产的药品在中国上市销售的注册申请是A．新药申请 B．进口药品申请C．补充申请 D．已有国家标准药品的申请E．药品生产申请
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《药品注册管理办法》规定，未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请是 A.新药申请B.进口药品申请C.补充申请D.仿制药申请E.药品生产申请
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新药审批并颁发新药证书属于A .药品的注册管理 B .药品的生产管理 C .药品的流通管理 D .药品的使用管理 E .药品的广告管理
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《药品注册管理办法》规定，生产国家食品药品监督管理局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请是A.新药申请B.进口药品申请C.补充申请D.仿制药申请E.药品生产申请
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《药品注册管理办法》规定，境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请是A.新药申请B.进口药品申请C.补充申请D.仿制药申请E.药品生产申请
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A.新药申请B.进口药品申请C.补充申请D.已有国家标准药品的申请《药品注册管理办法》规定境外生产的药品在中国上市销售的注册申请是
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新药审批并颁发新药证书属于：（）A、药品的注册管理B、药品的生产管理C、药品的流通管理D、药品的使用管理
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包括新药管理、药品生产上市管理、进口药品注册管理、非处方药注册管理等属于（）A、药品注册管理B、药事组织许可证管理C、药品广告管理D、药品的价格管理E、药品的监督查处
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单选题包括新药管理、药品生产上市管理、进口药品注册管理、非处方药注册管理等属于（）A药品注册管理B药事组织许可证管理C药品广告管理D药品的价格管理E药品的监督查处
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单选题包括新药管理、药品生产上市管理、进口药品注册管理、非处方药注册管理等（）A药品注册管理B药事组织许可证管理C药品广告管理D药品的价格管理E药品的监督查处
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