《药品注册管理办法》规定,生产国家食品药品监督管理局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请是A.新药申请B.进口药品申请C.补充申请D.仿制药申请E.药品生产申请

《药品注册管理办法》规定,生产国家食品药品监督管理局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请是

A.新药申请
B.进口药品申请
C.补充申请
D.仿制药申请
E.药品生产申请


参考解析

解析:

相关考题:

依据《药品召回管理办法》相关规定,应按照新药申请程序申报的是()。A、已上市药品改变剂型的注册B、增加新适应症的药品的注册C、已上市药品改变给药途径的注册D、未曾在中国境内上市销售的药品的注册E、生产国家食品药品监督管理局已批准上市的已有国家标准的生物制品的注册

新药申请是指A.生产国家食品药品监督管理总局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请B.境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请C.未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请D.对药品批准证明文件有效期满后继续生产.进口的药品实施审批的过程E.新药申请.已有国家标准药品的申请或进口药品申请批准后,改变.增加或取消原批准事项或内容的注册申请

进口药品申请是指A.生产国家食品药品监督管理总局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请B.境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请C.未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请D.对药品批准证明文件有效期满后继续生产.进口的药品实施审批的过程E.新药申请.已有国家标准药品的申请或进口药品申请批准后,改变.增加或取消原批准事项或内容的注册申请

生产国家食品药品监督管理局已经颁布正式标准的药品的注册申请( )。A.药品注册申请B.已有国家标准的药品申请C.新药申请D.进口药品申请E.补充申请

根据下列选项,回答 94~95 题。第 94 题 生产国家食品药品监督管理局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请( )

新药申请是指A.生产国家食品药品监督管理总局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请B.境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请C.未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请D.对药品批准证明文件有效期满后继续生产、进口的药品实施审批的过程E.新药申请、已有国家标准药品的申请或进口药申请批准后,改变、增加或取消原批准事项或内容的注册申请

《药品注册管理办法》规定,应按照新药申请程序申报的是A. 未曾在中国境内上市销售的药品的注册B. 生产国家食品药品监督管理局已批准上市的已有国家标准的生物制品的注册C. 已上市药品改变剂型的注册D. 已上市药品改变给药途径的注册E. 增加新适应症的药品的注册

《药品注册管理办法》规定,应按照仿制药申请程序申报的是A.已批准上市的已有国家标准的生物制品的注册B.已批准上市的已有国家标准的天然药物的注册C.已上市药品改变剂型的注册D.已上市药品改变给药途径的注册E.已上市药品增加新适应症的注册

属于生产国家食品药品监督管理总局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请的是A.新药申请B.仿制药申请C.进口药品申请D.补充申请E.OTC审核登记

仿制药注册是指生产国家食品药品监督管理总局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请,但是哪种药品按照新药申请的程序申报A:生物制品B:化学药品C:进口药品D:中药E:中成药

《药品注册管理办法》规定A.新药申请B.药品再注册申请C.进口药品申请D.仿制药申请E.补充申请生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请

A.进口药品申请B.仿制药申请C.OTC审核登记D.补充申请E.新药申请是指生产国家食品药品监督管理局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请

生产国家食品药品监督管理局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请,叫做A.再注册申请B.新药生产申请C.新药申请D.仿制药申请E.进口药品申请

A.新药申请B.进口药品申请C.补充申请D.仿制药申请E.药品生产申请生产国家食品药品监督管理总局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请是指

生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请()A、新药申请B、仿制药申请C、进口药品申请D、补充申请E、药品再注册申请

()是指生产国家食品药品监督管理局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请。A、新药申请B、仿制药申请C、进口药品申请D、补充申请E、OTC审核登记

生产国家食品药品监督管理总局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请是指()A、新药申请B、进口药品申请C、补充申请D、仿制药申请E、药品生产申请

属于生产国家食品药品监督管理总局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请的是()A、新药申请B、仿制药申请C、进口药品申请D、补充申请E、OTC审核登记

下列说法正确的是()A、仿制药是指生产国家食品药品监督管理局已批准上市的已有国家标准的药品B、对已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应证的药品注册按照仿制药申请的程序申报C、对境内生产的药品在境外上市销售的注册申请属进口药品申请D、《药品注册管理办法》在中华人民共和国境内使用仅包括药品生产和药品进口、进行药品审批、注册检验和监督管理E、Ⅳ期临床试验目的是观察人体对新药的耐受程度和药代动力学,为制定给药方案提供依据

单选题属于生产国家食品药品监督管理总局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请的是()A新药申请B仿制药申请C进口药品申请D补充申请EOTC审核登记

单选题是指生产国家食品药品监督管理局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请(  )。ABCDE

单选题生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请()A新药申请B仿制药申请C进口药品申请D补充申请E药品再注册申请

单选题新药申请是指()A生产国家食品药品监督管理总局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请B境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请C未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请D对药品批准证明文件有效期满后继续生产、进口的药品实施审批的过程E新药申请、已有国家标准药品的申请或进口药品申请批准后,改变、增加或取消原批准事项或内容的注册申请

单选题()是指生产国家食品药品监督管理局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请。A新药申请B仿制药申请C进口药品申请D补充申请EOTC审核登记

单选题进口药品申请是指()A生产国家食品药品监督管理总局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请B境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请C未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请D对药品批准证明文件有效期满后继续生产、进口的药品实施审批的过程E新药申请、已有国家标准药品的申请或进口药品申请批准后,改变、增加或取消原批准事项或内容的注册申请

单选题药品再注册申请,是指()A未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请B生产国家食品药品监督管理局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请C境外已上市的药品在中国境内上市销售的注册申请D是指新药申请、仿制药申请或者进口药品申请经批准后,改变、增加或者取消原批准事项或者内容的注册申请E药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续生产或者进口该药品的注册申请

单选题生产国家食品药品监督管理总局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请是指()A新药申请B进口药品申请C补充申请D仿制药申请E药品生产申请