下列哪些叙述符合G-6-PD缺乏症 ( )A、G-6-PD缺乏的黑人有电泳B型酶B、G-6-PD缺乏是X性连锁隐性或不完全显性遗传C、A型G-6-PD是一种快速移动电泳变异型,大约见于30%的白人中D、B型G-6-PD是此酶的正常形式,约见于70%的黄种人和几乎所有黑人E、红细胞G-6-PD活性测定是这种疾病的确诊试验之一
下列哪些叙述符合G-6-PD缺乏症 ( )
A、G-6-PD缺乏的黑人有电泳B型酶
B、G-6-PD缺乏是X性连锁隐性或不完全显性遗传
C、A型G-6-PD是一种快速移动电泳变异型,大约见于30%的白人中
D、B型G-6-PD是此酶的正常形式,约见于70%的黄种人和几乎所有黑人
E、红细胞G-6-PD活性测定是这种疾病的确诊试验之一
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下列哪些叙述符合G-6-PDA、G-6-PD缺乏的黑人有电泳B型酶B、A型G-6-PD是一种快速移动电泳变异型,大约见于30%的黑人中C、G-6-PD缺乏是常染色体隐性遗传D、B型G-6-PD是此酶的正常形式,约见于70%的黑人和几乎所有白种人E、G-6-PD是红细胞糖代谢无氧糖酵解途径的关键酶
9、关于G-6-PD缺乏症的遗传学,说法错误的是A.为X连锁不完全显性遗传B.为X连锁完全显性遗传C.是G-6-PD的基因突变导致D.G-6-PD基因定位于Xq28