注射剂的常规检查项目包括 ( )。A 不溶性微粒B 可见异物C 热原或细菌内毒素D 无菌检查E 渗透压摩尔浓度
注射剂检查项目有( )A.崩解时限B.可见异物C.装量D.热原试验E.无菌试验
下列项目中，注射剂必须进行的检查项目有。( )A.装量B.可见异物C.微生物限度检查D.无菌E.热原
输液质量检查常出现的问题包括()。 A.含量问题B.可见异物问题C.不溶性微粒问题D.染菌问题E.热原问题
注射剂的质量检查不包括（ ）A．不溶性微粒B．澄明度C．生物利用度D．无菌E．无热原
下列不属于注射剂中常出现的微粒的是A．碳酸钙B．炭黑C．纤维素D．热原E．细菌
注射剂的质量检查项目有（ ）。A．热原B．有关物质C．装量D．可见异物E．无菌
不属于注射剂一般检查项目的是A．装量差异B．无菌C．不溶性微粒D．可见异物E．pH值
注射剂不需检查的项目为A、微生物限度B、无菌C、热原或细菌内毒素D、可见异物E、不溶性微粒
不属于注射剂常规检查项目的是A．不溶性微粒检查B．细菌内毒素检查C．装量检查D．异常毒性检查E．可见异物检查
属于注射剂一般检查项目的有 （ ）。A．装量B．含量均匀度C．无菌D．热原或细菌内毒素E．不溶性微粒
注射剂质量要求不包括A.无菌检查B.无热原检查C.溶出度检查D.可见异物检查E.不溶性微粒检查
注射剂的质量要求不包括A.无茵B.无热原C.无可见异物D.无不溶性微粒E.无色
注射液中使用活性炭的目的是除去A.热原B.鞣质C.蛋白质D.多糖E.微粒异物
注射剂灯检的目的是检查A.微粒异物B.热原C.细菌D.钾离子E.颜色
取注射液1ml，加新鲜配制的30%磺基水杨酸试液1ml，混匀放置5分钟。该方法是检查注射剂中：（ ）。A.细菌B.热原C.钾离子D.鞣质E.蛋白质
取注射液5ml，加盐酸1滴放置30分钟。该方法是检查注射剂中（ ）。A.树脂B.热原C.钾离子D.鞣质E.蛋白质
微生物限度检查项目包括A.无菌检查B.热原检查C.不溶性微粒检查D.细菌内毒素检查E.控制菌检查
注射剂的检查项目不包括A.细菌内毒素检查B.异常毒性检查C.可见异物检查D.不溶性微粒检查E.装量检查
属于中药注射剂的有关物质检查项目的是A.蛋白质B.鞣质C.树脂D.草酸盐E.钾离子
注射剂的质量检査项目有A.装量差异B.可见异物C.渗透压摩尔浓度D.细菌内毒素或热原E.无菌
采用鲎试剂法可检查注射剂中的A.细菌B.可见异物C.不溶性微粒D.细菌内毒素E.热原
不属于注射剂常规检查项目的是A.不溶性微粒检查B.热原检查C.装量差异检查D.异常毒性检查E.无菌检查
不属于注射剂检查项目的是（ ）。A.崩解时限B.可见异物C.装量D.热原试验E.无菌试验
以下不是输液的质量检查内容的是A.重量差异B.热原C.不溶性微粒D.可见异物E.渗透压
属于注射剂一般检查项目的有 A .装量 B .含量均匀度C .无菌 D .热原或细菌内毒素 E.不溶性微粒
输液质量要求不包括A.酸碱度及含量测定B.无菌无热原检查C.可见异物检查D.溶出度检查E.不溶性微粒检查
单选题注射剂灯检的目的是检查（ ）。A微粒异物B热原C细菌D钾离子E颜色