注射剂的质量要求不包括A.无茵B.无热原C.无可见异物D.无不溶性微粒E.无色

注射剂的质量要求不包括

A.无茵

B.无热原

C.无可见异物

D.无不溶性微粒

E.无色

相关考题：

下列关于注射剂的质量要求，叙述不当的是A.无菌B.无热原C.注射剂不得有肉眼可见的异物D.不能有组织刺激性和毒性反应E.与血浆等渗和等张
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输液质量要求不包括()。A、酸碱度及含量测定B、无菌无热原检查C、可见异物检查D、溶出度检查E、不溶性微粒检查
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关于注射剂质量要求的说法，正确的有A.无菌B.无热原C.无可见异物D.渗透压与血浆相等或接近E.pH值与血液相等或接近
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关于注射剂质量要求的说法，正确的有A.无菌B.无热原C.无可见异物D.渗透压与血浆相等或接近E.pH与血液相等或接近
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下述关于注射剂质量要求的正确表述有（ ）。A．无菌B．无热原C．无色D．澄明度检查合格(不得有肉眼可见的混浊或异物)E． pH要与血液的pH相等或接近
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下列是注射剂的质量要求不包括（ ）。A．澄明度B．无热原C．溶出速度D．无菌E．渗透压
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注射剂的质量要求不包括哪一条（ ）A．无菌B．无微粒C．ph值在4～9范围内D．无热原E．与血浆渗透压相等或接近
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注射剂的质量要求不包括A．无菌B．无热原C．融变时限D．澄明度E．渗透压
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注射剂的质量要求不包括A．无菌B．无热原C．澄明度D．pHE．溶化性
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注射剂的质量检查不包括（ ）A．不溶性微粒B．澄明度C．生物利用度D．无菌E．无热原
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一次性使用无菌注射器的质量要求非常严格，其注射器部分的“生物性能”方面的质量要求是A．无微粒和无异物B．无菌、无热原和无异物C．无菌、无热原、无异物和无溶血反应D．无菌、无热原、无芽孢和无溶血反应E．无菌、无热原、无溶血反应和无急性全身毒性
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采用鲎试剂法可检查注射剂中的A．细菌B．可见异物C．不溶性微粒D．细菌内毒素E．热原
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注射剂质量要求不包括 （ ）A.无菌检查B.无热原检查C.溶出度检查D.可见异物检查E.不溶性微粒检查
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注射剂质量要求不包括A、无菌检查B、无热原检查C、释放度检查D、可见异物检查E、不溶性微粒检查
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一次性使用无菌注射器的注射器部分的“生物性能”质量要求是A.无微粒和无异物B.无菌、无热原和无异物C.无菌、无热原、无异物和无溶血反应D.无菌、无热原、无芽孢和无溶血反应E.无菌、无热原、无溶血反应和无急性全身毒性
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一次性使用无菌注射器的注射器部分的“生物性能”质量要求是A:无微粒和无异物B:无菌、无热原和无异物C:无菌、无热原、无异物和无溶血反应D:无菌、无热原、无芽孢和无溶血反应E:无菌、无热原、无溶血反应和无急性全身毒性
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注射剂的质量要求不包括（ ）。A.无菌B.无热原C.澄明度D.粘稠度E.pH值
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注射剂的质量要求不包括哪一条A.无菌、具有对组织的安全性B.无微粒C.pH在4～9D.无热原E.与血浆渗透压相等或接近
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注射剂的一般的质量要求不包括A.无菌B.无热原C.不得有肉眼可见的混浊或异物D.pH与血液相等或接近E.具有一定的酸性
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注射剂的一般质量要求不包括A.pH值与血液相等或接近B.无菌C.具有一定的酸性D.无热原E.不得有肉眼可见的混浊或异物
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输液质量要求不包括A.酸碱度及含量测定B.无菌无热原检查C.可见异物检查D.溶出度检查E.不溶性微粒检查
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下列是注射剂的质量要求包括A.无茵B.无热原C.渗透压D.澄明度E.融变时限
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一次性使用无菌注射器的质量要求非常严格，其注射器部分的‘生物性能’方面的质量要求是（）A无微粒和无异物B无菌、无热原和无异物C无菌、无热原、无异物和无溶血反应D无菌、无热原、无芽孢和无溶血反应E无菌、无热原、无溶血反应和无急性全身毒性
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单选题注射剂的质量要求不包括（　　）。A无菌B无热原C无可见异物D无不溶性微粒E无色
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单选题一次性使用无菌注射器的质量要求非常严格，其注射器部分的‘生物性能’方面的质量要求是（）A无微粒和无异物B无菌、无热原和无异物C无菌、无热原、无异物和无溶血反应D无菌、无热原、无芽孢和无溶血反应E无菌、无热原、无溶血反应和无急性全身毒性
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单选题注射剂质量要求不包括（）A无菌检查B无热原检查C释放度检查D可见异物检查E不溶性微粒检查
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单选题输液质量要求不包括（）A酸碱度及含量测定B无菌无热原检查C可见异物检查D溶出度检查E不溶性微粒检查
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