单选题注射剂灯检的目的是检查(  )。A微粒异物B热原C细菌D钾离子E颜色

单选题
注射剂灯检的目的是检查(  )。
A

微粒异物

B

热原

C

细菌

D

钾离子

E

颜色


参考解析

解析:
注射剂的可见异物采用灯检来检查,选A。

相关考题:

配制注射剂的环境区域划分正确的是() A、精滤、灌装、封口、灭菌为洁净区B、配液、粗滤、蒸馏、注射用水为控制区C、配液、粗滤、灭菌、灯检为控制区D、精滤、灌封、封口、灭菌为洁净区E、清洗、灭菌、灯检、包装为一般生产区

注射剂灯检的目的是检查A.微粒异物B.热原C.细菌D.钾离子E.颜色

不属于注射剂常规检查项目的是A、不溶性微粒检查B、热原检查C、装量差异检查D、异常毒性检查E、无菌检查

中药注射剂的制备工艺流程( )。A.中药饮片→提纯物(中间体)→灭菌→配液→粗滤→精滤→灌装→封口→灭菌、检漏→灯检→印字包装→成品B.中药饮片→提纯物(中间体)→配液→粗滤→精滤→灌装→封口→灭菌、检漏→灯检→印字包装→成品C.中药饮片→提纯物(中间体)→粗滤→配液→精滤→灌装→封口→灭菌、检漏→灯检→印字包装→成品D.中药饮片→提纯物(中间体)→粗滤→精滤→配液→灌装→封口→灭菌、检漏→灯检→印字包装→成品E.中药饮片→提纯物(中间体)→精滤→配液→粗滤→精滤→灌装→封口→灭菌、检漏→灯检→印字包装→成品

关于注射剂配伍操作不正确的是A.注射剂配伍组合后应进行灯检B.注射剂配伍组合后应尽快应用C.注射剂配伍操作可在病房进行D.稳定性试验按照临床组合浓度进行E.滴注过程中巡回观察配伍组合瓶内是否产生迟发型可见配伍变化

按注射剂和滴眼剂进行澄明度检查时,应采用的光源为( )。A.白炽灯B.日光灯C.红外灯D.无极灯E.紫外灯

配制注射剂的环境区域划分哪一条是正确的A.配液、粗滤、灭菌、注射用水为控制区B.精滤、灌装、封口、灭菌为洁净区C.清洗、灭菌、灯检、包装为一般生产区D.精滤、灌封、封口、灭菌为控制区E.配液、粗滤、灭菌、灯检为控制区

不属于招标采购项目的检査方法的是( )。A.日常检查 B.专项检查 C.联合检查 D.随机检査

关于注射剂配伍操作不正确的是A、注射剂配伍组合后应进行灯检B、注射剂配伍组合后应尽快应用C、注射剂配伍操作可在病房进行D、稳定性试验按照临床组合浓度进行E、滴注过程中巡回观察配伍组合瓶内是否产生迟发型可见配伍变化

下面()不属于设备共同预检日预检的内容。A清洁设备外部灰尘B检查设备外部电缆C检查各种开关、旋钮位置D检查指示灯显示、记录表头指示

注射剂制备过程中需要在洁净区完成的工序有()A、注射剂的粗滤B、注射剂的灌装C、安瓿干燥灭菌后的冷却D、注射剂的灭菌E、注射剂的灯检

灭菌注射剂检查澄明度的工序有()A、过滤后纯水、注射用水B、灯检品C、药液D、灌装后半成品

注射剂车间澄明度的控制点在()A、过滤后注射用水B、灌装后半成品C、灯检品D、稀配药液

下面()属于设备共同预检日预检的内容。A、清洁设备外部灰尘B、检查设备外部电缆C、检查各种开关、旋钮位置D、检查指示灯显示、记录表头指示

灯检属于小容量注射剂生产工序。

试述中药注射剂检查的目的和意义。

2010版GMP—附录1中第79条款规定:“应当逐一对无菌药品的外部污染或其它缺陷进行检查。如采用灯检法……”,那么对于滴眼剂产品是否必须进行100%澄明度检查(或灯检)?

犬跳蚤性皮炎诊断的正确方法是()A、皮肤刮片检查B、患部伍氏灯检C、血液常规检查D、观察跳蚤粪便E、皮肤切片检查

灯检人员的视力应每()年检查一次A、半B、一C、二D、三

透明塑料容器或有色溶液注射剂或滴眼剂灯检时,光照度应为()lxA、1000~1500B、1500~2000C、2000~3000D、2500~3000

在车辆外检准备工作中,将顶灯置于“DOOR”位置的目的是()A、检查顶灯的工作情况B、为检查后备箱照明灯做准备C、为检查车门未关紧指示灯工作情况做准备

属于注射剂检查项目的是()。A、细菌内毒素检查B、崩解时限C、融变时限D、释放度E、沉降体积比

皮肤癣菌病的重要诊断手段是:()A、皮内试验B、滤过紫外灯(Wood灯)检查C、皮肤普通病理D、皮肤组胺试验E、直接镜检

多选题注射剂制备过程中需要在洁净区完成的工序有()A注射剂的粗滤B注射剂的灌装C安瓿干燥灭菌后的冷却D注射剂的灭菌E注射剂的灯检

问答题试述中药注射剂检查的目的和意义。

判断题灯检属于小容量注射剂生产工序。A对B错

单选题不属于注射剂常规检查项目的是(  )。A不溶性微粒检查B细菌内毒素检查C装量检查D异常毒性检查E可见异物检查