属于注射剂一般检查项目的有（ ）。A．装量B．含量均匀度C．无菌D．热原或细菌内毒素E．不溶性微粒
《中国药典》规定注射剂的一般检查项目包括( )。A 热原B 无菌C 均匀度D 不溶性微粒E 装量限度
注射剂检查项目有( )A.崩解时限B.可见异物C.装量D.热原试验E.无菌试验
下列项目中，注射剂必须进行的检查项目有。( )A.装量B.可见异物C.微生物限度检查D.无菌E.热原
小剂量无菌粉末需进行A.装量检查B.粒度检查C.渗透压摩尔浓度D.释放度检查E.含量均匀度检查
注射剂的质量检查项目有（ ）。A．热原B．有关物质C．装量D．可见异物E．无菌
采用鲎试剂法可检查注射剂中的A．细菌B．可见异物C．不溶性微粒D．细菌内毒素E．热原
微生物限度检查项目包括A.无菌检查B.热原检查C.不溶性微粒检查D.细菌内毒素检查E.控制菌检查
不属于中药注射剂的质量检查项目的是A．装量B．澄明度C．渗透压D．无菌E．相对密度
不属于注射剂常规检查项目的是A．不溶性微粒检查B．细菌内毒素检查C．装量检查D．异常毒性检查E．可见异物检查
中国药典规定，凡检查含量均匀度的制剂，可不再进行A．崩解时限检查B．热原检查C．重(装)量差异检查D．主药含量测定E．含量均匀度检查
注射剂的一般检查项目为A．色泽与澄明度B．pH值C．装量差异D．热原E．无菌或细菌内毒素
注射剂的一般检查不包括()。A.注射剂的无菌检查B.注射剂的澄明度检查C.注射剂的装量检查D.注射剂的热原检查E.注射剂中防腐剂使用量的检查
热原或细菌内毒素检查是以下剂型的重要质量指标A.洗剂B.酊剂C.片剂D.注射剂E.糖浆剂
注射剂的一般检查项目不包括( )A.无菌B.热原或细菌内毒素C.注射液的装量D.澄明度E.重量差异
A.重量差异检查B.溶出度检查C.装量差异检查D.含量均匀度检查E.不溶性微粒检查属于片剂一般检查项目的是( )
注射剂的检查项目不包括A.细菌内毒素检查B.异常毒性检查C.可见异物检查D.不溶性微粒检查E.装量检查
A.重量差异检查B.溶出度检查C.装量差异检查D.含量均匀度检查E.不溶性微粒检查属于注射剂的一般检查项目是( )
注射剂的质量检查不包括A.澄明度检查B.热原检查C.无菌检查D.装量检查E.密封检查
中药注射剂的安全性检查项目包括A.异常毒性B.过敏反应C.溶血与凝聚D.热原或细菌内毒素E.降压物质
注射剂的质量检査项目有A.装量差异B.可见异物C.渗透压摩尔浓度D.细菌内毒素或热原E.无菌
不属于注射剂常规检查项目的是A.不溶性微粒检查B.热原检查C.装量差异检查D.异常毒性检查E.无菌检查
鲎试剂用于（ ）。A.精密度考察B.热原检查C.内毒素检查D.线性范围考察E.含量均匀度检查
鲎试剂用于检查的是A.热原B.无菌C.异常毒性D.细菌内毒素E.降压物质
不属于注射剂检查项目的是（ ）。A.崩解时限B.可见异物C.装量D.热原试验E.无菌试验
属于注射剂一般检查项目的有 A .装量 B .含量均匀度C .无菌 D .热原或细菌内毒素 E.不溶性微粒
注射剂的一般检查项目不包括（）A、重量差异B、注射液的装量C、澄明度D、无菌E、热原或细菌内毒素
单选题注射剂的一般检查项目不包括（）A重量差异B注射液的装量C澄明度D无菌E热原或细菌内毒素