负责临床研究药物使用的是A、临床试验基地人员B、临床研究者C、药物的生产人员D、临床试验基地的药学人员E、临床试验基地主管领导

负责临床研究药物使用的是

A、临床试验基地人员

B、临床研究者

C、药物的生产人员

D、临床试验基地的药学人员

E、临床试验基地主管领导

相关考题：

下列哪一类人员不必熟悉和严格遵守《赫尔辛基宣言》?（）A.临床试验研究者B.临床试验药品管理者C.临床试验实验室人员D.非临床试验人员
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临床试验用药品的使用由研究者负责。()
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()对临床试验用药物的质量负责。 A.药物管理员B.申办者C.CROD.研究者
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药物的临床试验机构必须执行A、药物非临床研究质量管理规范B、药品非临床研究人员设备管理规范C、药物临床试验质量管理规范D、药品临床研究人员设备管理规范E、药品临床研究设施设备管理规范
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参加临床研究的单位及人员应当熟悉和了解A．供临床试验用药物的性质、作用、疗效和安全性B．临床研究者的责任和义务C．获得由受试者自愿签署的知情同意书D．及时、准确、真实地做好临床研究记录E．供临床试验用药物的生产
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药物的临床试验机构必须执行A:药物非临床研究质量管理规范B:药品非临床研究人员设备管理规范C:药物临床试验质量管理规范D:药品临床研究人员设备管理规范E:药品临床研究设施设备管理规范
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药物的临床试验机构必须执行A.药物非临床研究质量管理规范B.药品非临床研究人员设备管理规范C.药物临床试验质量管理规范D.药品临床研究人员设备管理规范E.药品临床研究设施设备管理规范
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负责临床研究药物使用的是A:临床试验基地人员B:临床研究者C:药物的生产人员D:临床试验基地的药学人员E:临床试验基地主管领导
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故意使用具有下列"情节严重"情形的虚假药物非临床研究报告、药物临床试验报告及相关材料，骗取药品批准证明文件生产、销售药品，构成生产、销售假药罪的有A.在药物非临床研究或者药物临床试验过程中故意使用虚假试验用药品的B.故意损毁原始药物非临床研究数据或者药物临床试验数据的C.瞒报与药物临床试验用药品相关的不良事件的D.编造药物非临床研究数据或者药物临床试验数据，影响药品安全性、有效性评价结果的
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