故意使用具有下列"情节严重"情形的虚假药物非临床研究报告、药物临床试验报告及相关材料，骗取药品批准证明文件生产、销售药品，构成生产、销售假药罪的有A.在药物非临床研究或者药物临床试验过程中故意使用虚假试验用药品的B.故意损毁原始药物非临床研究数据或者药物临床试验数据的C.瞒报与药物临床试验用药品相关的不良事件的D.编造药物非临床研究数据或者药物临床试验数据，影响药品安全性、有效性评价结果的
故意使用具有下列"情节严重"情形的虚假药物非临床研究报告、药物临床试验报告及相关材料，骗取药品批准证明文件生产、销售药品，构成生产、销售假药罪的有
A.在药物非临床研究或者药物临床试验过程中故意使用虚假试验用药品的
B.故意损毁原始药物非临床研究数据或者药物临床试验数据的
C.瞒报与药物临床试验用药品相关的不良事件的
D.编造药物非临床研究数据或者药物临床试验数据，影响药品安全性、有效性评价结果的
B.故意损毁原始药物非临床研究数据或者药物临床试验数据的
C.瞒报与药物临床试验用药品相关的不良事件的
D.编造药物非临床研究数据或者药物临床试验数据，影响药品安全性、有效性评价结果的
参考解析
解析：故意使用具有下列"情节严重"情形之一的虚假药物非临床研究报告、药物临床试验报告及相关材料，骗取药品批准证明文件生产、销售药品的，认定为生产、销售假药罪：(1)在药物非临床研究或者药物临床试验过程中故意使用虚假试验用药品的。故A正确。(2)瞒报与药物临床试验用药品相关的严重不良事件的故C错误。(3)故意损毁原始药物非临床研究数据或者药物临床试验数据的。故B正确(4)编造受试动物信息、受试者信息、主要试验过程记录、研究数据、检测数据等药物非临床研究数据或者药物临床试验数据，影响药品安全性、有效性评价结果的故D正确。(5)曾因在申请药品、医疗器械注册过程中提供虚假证明材料受过刑事处罚或者二年内受过行政处罚，叉提供虚假证明材料的。
相关考题：
下列情形对责任人处以十年内禁止从事药品生产经营活动的是()。 A、伪造、变造、出租、出借、非法买卖许可证或者药品批准证明文件的，情节严重的。B、提供虚假的证明、数据、资料、样品或者采取其他手段骗取临床试验许可、药品生产许可、药品经营许可、医疗机构制剂许可或者药品注册等许可的，情节严重的。C、未取得药品批准证明文件生产、进口药品，情节严重的。D、应当检验而未经检验即销售药品，情节严重的。
生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，责令停产、停业整顿，有药品批准证明文件的予以撤销，并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上十倍以下的罚款;情节严重的，并处违法生产、销售药品货值金额十倍以上三十倍以下的罚款，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》;构成犯罪的，依法追究刑事责任。()
根据以下材料，回答题A．采取欺骗手段取得药品批准证明文件的B．生产、销售假药的C．生产、销售劣药的D．药品生产、经营企业未按GMP、GSP规定实施的没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产销售药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款（ ）。查看材料
生产、销售假药的处罚有:() A、给予警告，责令限期改正B、没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款C、有药品批准证明文件的予以撒销，并责令停产、停业整顿D、情节严重的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》E、构成犯罪的，依法追究刑事责任
根据下列选项，回答下列各题： A．虚假广告罪 B．生产、销售假药罪 C．生产、销售劣药罪 D．生产、销售伪劣商品罪 E．非法经营罪根据《中华人民共和国刑法》 利用广告对药品做虚假宣传，情节严重的，构成
根据（最高人民法院、最高人民检察院关于办理药品、医疗器械注册申请材料造假刑事案件适用法律若干问题的解释》（法释〔2017）15号），药品注册申请单位的工作人员指使药物非临床研究机构、药物临床试验机构、合同研究组织的工作人员提供“情节严重”的虚假药物非临床研究报告、药物临床试验报告及相关材料的，应该定性为A.提供虚假证明文件罪的共同犯罪B.提供虚假证明文件罪C.生产、销售假药罪共同犯罪D.生产、销售假药罪
违反《药品管理法》的规定，擅自进行临床试验的，对承担药物临床试验的机构，依照《药品管理法》（）的规定给予处罚。A、非临床安全性评价研究机构未按照规定实施药物非临床试验质量管理规范的B、药物临床试验机构未按照规定实施药物临床试验质量管理规范的C、生产、销售假药D、生产、销售劣药情节严重
下列哪种情况，从重处罚（）A、以特殊管理的药品冒充其他药品或者以其他药品冒充该药品的B、生产、销售的生物制品、血液制品属于假劣药物C、生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要对象的假药、劣药的D、生产、销售使用假药、劣药，造成人员伤害后果的E、伪造、销毁、隐匿有关证明材料的
多选题关于生产、销售假药、劣药犯罪，下列哪些选项是错误的（）A销售少量根据民间传统配方加工制作的药品，或者销售少量未经批准进口的国外药品，没有造成他人伤害后果或者延误诊治的，成立销售假药罪，应当从轻或者减轻处罚B以提供给他人生产、销售药品为目的，违反国家规定，生产、销售不符合药用要求的非药品原料、辅料，情节严重的，成立生产、销售假药罪C将生产、销售假药罪中的“销售”解释为包括“为出售而购买、储存的行为”，属于扩大解释D以生产、销售假药、劣药为目的，印制包装材料、标签、说明书的，成立非法经营罪
多选题药品注册申请单位的工作人员，以生产、销售假药罪定罪处罚的情形包括（ ）A瞒报与药物临床试验用药品相关的严重不良事件B故意损毁原始药物非临床研究数据或者药物临床试验数据的C曾因在申请药品、医疗器械注册过程中提供虚假证明材料受过刑事处罚或者二年内受过行政处罚，又提供虚假证明材料的D在药物非临床研究或者药物临床试验过程中故意使用虚假试验用药品的
单选题药品注册申请单位的工作人员，犯有以下违法情形，应当以生产、销售假药罪定罪处罚的不包括A瞒报与药物临床试验用药品相关的严重不良事件B故意损毁原始药物非临床研究数据或者药物临床试验数据的C曾因在申请药品、医疗器械注册过程中提供虚假证明材料受过刑事处罚或者二年内受过行政处罚，又提供虚假证明材料的D药品注册申请单位的工作人员指使药物非临床研究机构、药物临床试验机构、合同研究组织的工作人员提供“情节严重”的虚假药物非临床研究报告、药物临床试验报告及相关材料
单选题违反《药品管理法》的规定，擅自进行临床试验的，对承担药物临床试验的机构，依照《药品管理法》（）的规定给予处罚。A非临床安全性评价研究机构未按照规定实施药物非临床试验质量管理规范的B药物临床试验机构未按照规定实施药物临床试验质量管理规范的C生产、销售假药D生产、销售劣药情节严重