零售的医疗器械陈列有哪些具体要求?
零售的医疗器械陈列有哪些具体要求?
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在现有药品及医疗器械供给环境下， 健康保险可以寻求突破的方面是( )：① 零售药店市场; ② 非目录药品及医疗器械市场; ③ 与药品及医疗器械企业风险共担; ④ 药品和医疗器械研发向自主创新转变。A. ①②③B. ①②④C. ①③④D. ①②③④
从事医疗器械批发业务的企业，应当将医疗器械批发销售给( )，销售前应当对购货者的证明文件、经营范围进行核实，建立购货者档案，保证医疗器械销售流向真实、合法。A.合法的购货者B.任何零售商均可C.个人
市县两级市场监督管理部门负责A.制定药品、医疗器械和化妆品监管制度B.药品、医疗器械、化妆品生产环节的许可、检查和处罚C.药品批发许可、零售连锁总部许可、互联网销售第三方平台备案及检查和处罚D.药品零售、医疗器械经营的许可、检查和处罚
国家药品监督管理局负责A.制定药品、医疗器械和化妆品监管制度B.药品、医疗器械、化妆品生产环节的许可、检查和处罚C.药品批发许可、零售连锁总部许可、互联网销售第三方平台备案及检查和处罚D药品零售、医疗器械经营的许可、检查和处罚
以下哪些企业可以不单独设立医疗器械库房（）。A、单一门店零售企业的经营场所陈列条件能符合其所经营医疗器械产品性能要求、经营场所能满足其经营规模及品种陈列需要的B、连锁零售经营医疗器械的C、全部委托为其他医疗器械生产经营企业提供贮存、配送服务的医疗器械经营企业进行存储的D、专营医疗器械软件或者医用磁共振、医用X射线、医用高能射线、医用核素设备等大型医用设备的E、省级食品药品监督管理部门规定的其他可以不单独设立医疗器械库房的情形
个体工商户陈某2008年7月申领了B县烟草专卖零售许可证，为了避免烟草专卖零售许可证被盗，陈某将其持有的烟草专卖零售许可证正副本存放于家中保险柜内，并在经营场所摆放了烟草专卖零售许可证的复印件。2009年4月，陈某妻子生病住院，为了照顾妻子，陈某向B县烟草专卖行政主管部门提出停业3个月的申请。陈某将烟草专卖零售许可证放于家中保险柜内，这种做法符合法律规定吗？为什么？
2011年6月27日，甲市A县烟草专卖局稽查大队在市场检查时，在陈记食杂店查获一批卷烟。经调查，该食杂店无烟草专卖零售许可证，现场查获的卷烟经省烟草质量检测站鉴定，均为真品卷烟，陈记食杂店的负责人陈某交代自己曾于2010年12月9日将从A县城其他零售户手中收购的45条A品牌、10条B品牌卷烟销售给零售户李某。经进一步对零售户李某调查，确认陈某所述属实，李某持有烟草专卖零售许可证，该批卷烟已经部分售出，为真品卷烟。如果陈某持有烟草专卖零售许可证，则市场管理人员可以采取何种方法收集其零售业态分类信息？具体如何应用？主要收集哪些重点信息？
个体工商户陈某2008年7月申领了B县烟草专卖零售许可证，为了避免烟草专卖零售许可证被盗，陈某将其持有的烟草专卖零售许可证正副本存放于家中保险柜内，并在经营场所摆放了烟草专卖零售许可证的复印件。2009年4月，陈某妻子生病住院，为了照顾妻子，陈某向B县烟草专卖行政主管部门提出停业3个月的申请。陈某暂停经营烟草制品零售业务，应当遵循怎样的程序进行？需要提供哪些材料？
单选题根据《医疗器械网络销售监督管理办法》，以下具有《医疗器械经营许可证》的医疗器械零售企业在医疗器械网络交易服务第三方平台从事医疗器械网络销售的行为，不符合规定的是（）A销售对象是患者B所销售的医疗器械需要医生协助使用C在《医疗器械经营许可证》经营范围内销售D具有线下实体店
零售企业应当定期对零售陈列、存放的医疗器械进行检查，重点检查（）A.拆零医疗器械B.近效期医疗器械C.第二类医疗器械D.第三类医疗器械