助听器是A．第一类医疗器械B．第二类医疗器械C．第三类医疗器械D．特殊用途医疗器械
心电图机是A．第一类医疗器械B．第二类医疗器械C．第三类医疗器械D．特殊用途医疗器械
检查手套是A．第一类医疗器械B．第二类医疗器械C．第三类医疗器械D．特殊用途医疗器械
医疗器械注册证格式为“国械注××××××××××××”的有（ ）。A.境内第三类医疗器械B.境内第二类医疗器械C.进口第三类医疗器械D.进口第二类医疗器械
医疗器械经营企业、使用单位购进医疗器械,应当查验供货者的资质和医疗器械的合格证明文件,建立进货查验记录制度。从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业,还应当建立销售记录制度。记录事项包括:()。 A、医疗器械的名称、型号、规格、数量B、医疗器械的生产批号、有效期、销售日期C、生产企业的名称D、供货者或者购货者的名称、地址及联系方式
是指将医疗器械直接销售给消费者的医疗器械经营行为。A.医疗器械经营B.医疗器械批发C.医疗器械零售D.医疗器械购销
从事第二类、第三类医疗器械批发业务和第三类医疗器械零售业务的企业还应当制定购货者资格审核、医疗器械追踪溯源、质量管理制度执行情况考核的规定。( )A.对B.错
从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业应当建立销售记录制度和进货查验记录制度。( )A.对B.错
心电图机属于A.第一类医疗器械B.第二类医疗器械C.第三类医疗器械D.特殊用途医疗器械
心电图机属于A.第一类医疗器械B.第二类医疗器械C.第三类医疗器械D.特殊用途医疗器械
助听器是A.第一类医疗器械B.第二类医疗器械C.第三类医疗器械D.特殊用途医疗器械
医疗器械注册证格式为“国械注××××××××××××”的有A.进口第三类医疗器械B.进口第二类医疗器械C.境内第三类医疗器械D.境内第二类医疗器械
血管支架是A．第一类医疗器械B．第二类医疗器械C．第三类医疗器械D．特殊用途医疗器械
A.第一类医疗器械B.第二类医疗器械C.第三类医疗器械D.特殊用途医疗器械助听器是
A.第一类医疗器械B.第二类医疗器械C.第三类医疗器械D.特殊用途医疗器械助听器是
A.第一类医疗器械B.第二类医疗器械C.第三类医疗器械D.特殊用途医疗器械输血器是
A.第一类医疗器械B.第二类医疗器械C.第三类医疗器械D.特殊用途医疗器械心电图机是
透气胶带是A.第一类医疗器械B.第二类医疗器械C.第三类医疗器械D.特殊用途医疗器械
从事医疗器械经营业务的企业应当建立销售记录制度的不包括A.第二类医疗器械批发业务B.第二类医疗器械零售业务C.第三类医疗器械批发业务D.第三类医疗器械零售业务
A.第一类医疗器械B.第二类医疗器械C.第三类医疗器械D.特殊用途医疗器械检查手套是
A.第一类医疗器械B.第二类医疗器械C.第三类医疗器械D.特殊用途医疗器械血管支架是
A.第一类医疗器械B.第二类医疗器械C.第三类医疗器械D.特殊用途医疗器械透气胶带是
A.第一类医疗器械B.第二类医疗器械C.第三类医疗器械D.特殊用途医疗器械手术衣是
从事（）的企业，应当将医疗器械销售给合法的购货者，销售前应当对购货者的证明文件、经营范围进行核实。A、所有企业B、医疗器械零售业务C、医疗器械批发业务D、第三类医疗器械经营
从事（）业务的经营企业应当建立销售记录制度。A、第二类医疗器械零售业务B、第二类医疗器械批发业务C、第三类医疗器械批发业务D、第三类医疗器械零售业务E、以上都需要
多选题从事（）业务的经营企业应当建立销售记录制度。A第二类医疗器械零售业务B第二类医疗器械批发业务C第三类医疗器械批发业务D第三类医疗器械零售业务E以上都需要
多选题从事（）业务的经营企业应当建立销售记录制度。A第二类医疗器械零售业务B第二类医疗器械批发业务C第三类医疗器械批发业务D第三类医疗器械零售业务E以上都需要
多选题从事（）业务的经营企业应当建立销售记录制度。A第二类医疗器械零售业务B第二类医疗器械批发业务C第三类医疗器械批发业务D第三类医疗器械零售业务E以上都需要