从事（）的企业，应当将医疗器械销售给合法的购货者，销售前应当对购货者的证明文件、经营范围进行核实。A、所有企业B、医疗器械零售业务C、医疗器械批发业务D、第三类医疗器械经营
从事（）的企业，应当将医疗器械销售给合法的购货者，销售前应当对购货者的证明文件、经营范围进行核实。
- A、所有企业
- B、医疗器械零售业务
- C、医疗器械批发业务
- D、第三类医疗器械经营
相关考题：
乙药品零售企业从药品批发企业采购某中成药。药品批发企业向乙企业开具药品销售凭证。按照药品管理法的有关规定,乙企业收到的药品销售凭证内容至少应包括() A.药品名称、规格、购(销)货单位、购(销)货数量、购销价格B.药品商品名称、规格、剂型、数量C.药品通用名称、生产厂商、规格、剂型、有效期、批号、购(销)货单位、购(销)货数量、购销价格、购(销)货日期D.药品名称、生产厂商、供货单位名称、价格、批号、数量
医疗器械经营企业、使用单位购进医疗器械,应当查验供货者的资质和医疗器械的合格证明文件,建立进货查验记录制度。从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业,还应当建立销售记录制度。记录事项包括:()。 A、医疗器械的名称、型号、规格、数量B、医疗器械的生产批号、有效期、销售日期C、生产企业的名称D、供货者或者购货者的名称、地址及联系方式
从事医疗器械批发业务的企业，销售记录还应当包括( )。A.购货者的名称、经营许可证号(或者备案凭证编号)、联系方式B.购货者的名称、经营许可证号(或者备案凭证编号)、经营地址、联系方式C.购货者的名称、经营许可证号(或者备案凭证编号)
企业采购记录应当列明( )等。A.医疗器械的名称、单位、数量、单价、金额、供货者B.医疗器械的名称、规格(型号)、注册证号或备案凭证号、单位、数量、单价、金额、供货者、购货日期C.医疗器械的名称、单位、数量、单价、金额、购货日期
从事医疗器械批发业务的企业，应当将医疗器械批发销售给( )，销售前应当对购货者的证明文件、经营范围进行核实，建立购货者档案，保证医疗器械销售流向真实、合法。A.合法的购货者B.任何零售商均可C.个人
进货查验记录和销售记录应当保存至：（）A、医疗器械有效期后2年B、无有效期的，不得少于5年C、植入类医疗器械进、销记录应当永久保存D、植入类医疗器械进、销记录至少保存5年E、医疗器械有效期后3年
一机多票开票子系统V6.15中，企业需要开具红字专用发票时，根据实际业务需要，有（）申请开具两种情况。A、购方企业和销方企业B、购方税务机关和销方税务机关C、购方税务机关和销方企业D、购方企业和销方税务机关
一机多票开票子系统V6.15中，企业需要开具红字专用发票时，对于购方申请开具和销方申请开具的处理流程有所不同，以下流程正确的是（）。A、销方提交申请单→销方税务机关审核并开具通知单→销方开具红字发票B、销方提交申请单→购方税务机关审核并开具通知单→销方开具红字发票C、购方提交申请单→销方税务机关审核并开具通知单→销方开具红字发票D、购方提交申请单→购方税务机关审核并开具通知单→购方将通知单交予销方→销方开具红字发票E、购方提交申请单→销方税务机关审核并开具通知单→销方税务机关将通知单交予销方→销方开具红字发票
开票系统2.0中，企业需要开具红字专用发票时，根据实际业务需要，有（）申请开具两种情况。A、购方税务机关和销方税务机关B、购方企业和销方税务机关C、购方企业和销方企业D、购方税务机关和销方企业
购方企业是一般纳税人但不使用防伪开票子系统，当购方取得销方开具的专用发票后，如果需要开红字发票应如何填开？（）A、如果购方未认证此张发票，则由销方发起，即由销方开具申请单（按照规定，应该需要购方出具发票拒收证明给销方），然后再由销方主管税务机关开具电子通知单，销方获得通知单后即可开具红字发票B、如果购方未认证此张发票，则由购方发起，即由购方填写纸质申请单，再由购方主管税务机关开具电子通知单，购方将通知单传递给销方后，销方即可开具红字发票。C、如果购方认证了此张发票，则由购方发起，即由购方填写纸质申请单，再由购方主管税务机关开具电子通知单，购方将通知单传递给销方后，销方即可开具红字发票。D、如果购方认证了此张发票，则由销方发起，即由销方开具申请单（按照规定，应该需要购方出具发票拒收证明给销方），然后再由销方主管税务机关开具电子通知单，销方获得通知单后即可开具红字发票
单选题有关医疗器械网络交易服务，说法错误的是（ ）A医疗器械网络交易服务第三方平台提供者应当向所在地省级食药监管部门备案B应当在其网站主页面显著位置标注医疗器械网络交易服务第三方平台备案凭证的编号C医疗器械零售企业从事医疗器械网络销售，可以销售给批发企业D网络交易服务第三方平台提供者应当审核确认在其平台入驻的企业具备线下实体店
多选题甲药品批发企业按规定从本省某药品生产企业购进某化学药制剂，并建立购进记录。按照药品管理法的有关规定，甲企业建立的药品购进记录的内容至少应当包括（）A药品通用名称、生产厂商、规格、剂型、有效期、批号、购（销）货单位、购（销）货数量、购销价格、购（销）货日期B药品名称、生产厂商、供货单位名称、价格、批号、数量C药品名称、规格、购（销）货单位、购（销）货数量、购销价格D药品商品名称、规格、剂型、数量
判断题从事医疗器械批发业务的经营企业可以将医疗器械销售给个人A对B错