体外诊断试剂的简写是A.RB.PC.OTCD.TE.H

体外诊断试剂的简写是

A.R
B.P
C.OTCD.T
E.H

参考解析

解析:化学药品使用字母"H",中药使用字母"Z",通过国家食品药品监督管理局整顿的保健药品使用字母"B",生物制品使用字母"S",体外诊断试剂使用字母"T",药用辅料使用字母"F",进口分包装药品使用字母"J"。

相关考题:

体外诊断试剂的简写是A.RB.PC.OTCD.TE.H

以下诊断试剂,按医疗器械进行管理的的是()。A、体内使用的诊断药品B、血源筛査的体外诊断试剂C、采用放射性核素标记的体外诊断试剂D、用于蛋白质检测的诊断试剂

经营体外诊断试剂包括( )的体外诊断试剂A.按械准字号批准B.按药准字号批准C.都不是

《药品管理法》界定的药品包括诊断药品,诊断药品不包括()。A、体内使用的诊断药品B、用于血源筛査的体外诊断试剂C、采用放射性核素标记的体外诊断试剂D、用于维生素测定的体外诊断试剂

体外诊断试剂的简写是( )

体外诊断试剂:

体外诊断试剂的缩写是A.RB.PC.OTCD.TE.H

办理体外诊断试剂注册申请事务的人员应当具有相应的专业知识,熟悉体外诊断试剂注册管理的()。A、法律B、法规C、规章D、技术要求

体外诊断试剂有哪些贮存和运输要求?

体外诊断试剂批发企业的质管员应有相关专业本科以上学历,至少1年以上体外诊断试剂相关工作经验;至少1名质管员应有相关专业中级以上职称。

按医疗器械管理的体外诊断试剂,包括在疾病的()预后观察和健康状态评价的过程中,用于人体样本体外检测的试剂、试剂盒、校准品、质控品等产品。A、预测B、预防C、诊断D、治疗监测

体外诊断试剂注册与备案应当遵循()的原则。A、公开B、公平C、合理D、公正

请问专营体外诊断试剂的批发企业,其质量负责入要求也是和新版GSP一样吗?

体外诊断试剂的简写是()A、RB、PC、OTCD、TE、H

下列体外诊断试剂中,按第三类产品进行管理的是()。 A、与遗传性疾病相关的试剂B、与血型、组织配型相关的试剂C、与肿瘤标志物检测相关的试剂D、与变态反应(过敏原)相关的试剂E、用于蛋白质检测的试剂

经营体外诊断试剂,经营场所的面积不得少于()平方米,仓库面积不得少于()平方米,仓库应设置冷库,库容积不得少于()平方米。从事为体外诊断试剂贮存、配送服务的企业,冷藏库容积不少于()立方米。

产品性能评估是指对体外诊断试剂()和()的评估。A、准确性能B、分析性能C、临床性能D、灵敏性能

消毒清洁器械;护理器械、体外诊断试剂不属于无源医疗器械的使用形式。

根据《医疗器械监督管理条例》和《药品经营许可证管理办法》、《医疗器械经营许可证管理办法》,国家局制定了《体外诊断试剂经营企业(批发)验收标准》和《体外诊断试剂经营企业(批发)开办申请程序》。

开办申请的经营(批发)体外诊断试剂企业的筹建申请由省局审核后,做出是否同意筹建的决定。

原已取得《药品经营许可证》的体外诊断试剂经营企业,可以继续经营所有的体外诊断试剂。

体外诊断试剂产品标准,是指为保证体外诊断试剂产品质量所制定的标准物质、质量指标以及生产工艺等方面的技术要求,包括()。A、国外标准B、国家标准C、行业标准D、注册产品标准

原已取得《药品经营许可证》的体外诊断试剂经营企业,可以经营器械类的体外诊断试剂。

下列不属于药品的是()A、中药材B、化学原料药C、诊断药品D、体外诊断试剂

体外诊断试剂包括()等产品。A、试剂B、试剂盒C、校准品D、质控品

单选题体外诊断试剂的简写是(  )。ABCDE

单选题下列不属于药品的是()A中药材B化学原料药C诊断药品D体外诊断试剂

单选题《药品管理法》界定的药品包括诊断药品,诊断药品不包括()A体内使用的诊断药品B用于血源筛査的体外诊断试剂C采用放射性核素标记的体外诊断试剂D用于维生素测定的体外诊断试剂