不属于5-HT再摄取抑制剂的抗抑郁药物是A.氟西汀B.帕罗西汀C.舍曲林D.西酞普兰E.舒必利

不属于5-HT再摄取抑制剂的抗抑郁药物是

A.氟西汀
B.帕罗西汀
C.舍曲林
D.西酞普兰
E.舒必利

参考解析

解析:

相关考题:

不属于5-HT再摄取抑制剂的抗抑郁药物是A.氟西汀B.帕罗西汀C.舍曲林D.西酞普兰E.舒必利

下列抗抑郁药物中属于5-HT受体拮抗和再摄取抑制剂(SARI)的是( )。 A.阿米替林B.曲唑酮C.氟西汀D.苯乙肼

下列不属于治疗老年期抑郁障碍的抗抑郁药物的是()。 A、三环类抗抑郁药物(TCAs)B、五环类抗抑郁剂C、选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs)D、监测立位血压,避免低血压一羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂(SNRIs)

5-HT及去甲肾上腺素再摄取抑制剂

不属于选择性5-羟色胺(5-HT)再摄取抑制剂(SSRIs)的药物是A、丙米嗪B、帕罗西汀C、舍曲林D、氟西汀E、西酞普兰

吗录贝胺A.阻断多巴胺D受体B.使突触间隙的NA浓度下降C.去甲肾上腺素(NE)和5-羟色胺 (5-HT)双重摄取抑制剂D.选择性5-羟色胺(5-HT)再摄取抑制剂E.单胺氧化酶抑制剂

丙咪嗪作用机制是A.抑制ACh的灭活B.抑制ACh的摄取C.增加NA的再摄取D.增加5-HT的再摄取E.抑制NA和5-HT的再摄取

艾司西酞普兰用于抑郁症的机制是A.抑制5-HT再摄取 B.抑制神经末梢突触的α2受体 C.抑制5-HT及NE再摄取 D.选择性抑制NE再摄取 E.阻断5-HT受体及抑制5-HT再摄取

结构中具有两个手性中心,临床上用(-)-(3S,4R)-异构体,体内不能脱甲基代谢,代谢物也无活性的5-HT重摄取抑制剂抗抑郁药物是

氟西汀抗抑郁的机制是A.促进NA和5-HT释放B.抑制5-HT再摄取C.促进NA和5-HT再摄取D.抑制NA和5-HT释放

抗抑郁药物的合理使用经选择性5-HT再摄取抑制剂治疗失败者可使用的药物是A.丙米嗪B.阿米替林C.帕罗西汀D.氟伏沙明E.文拉法辛

碳酸锂的作用机制是抑制A、NA和DA的释放B、5-HT的释放C、DA的再摄取D、DA的再摄取E、5-HT再摄取

下列抗抑郁药中,副作用较少的是()A、三环类B、选择性5-HT再摄取抑制剂C、5-HT和NE双重再摄取抑制剂D、单胺氧化酶抑制剂

抑郁症患者在急性心梗后、器质性心脏病束枝传导阻滞、心律失常时禁止使用的抗抑郁药是()A、选择性5-HT再摄取抑制剂B、三环类C、单胺氧化酶抑制剂D、5-HT和NE双重再摄取抑制剂

碳酸锂的主要作用机制是()A、抑制5-HT再摄取B、抑制NA和DA的释放C、促进DA的再摄取D、促进NA的再摄取E、抑制5-HT的释放

利血平导致抑郁的机制是()A、抑制5-HT的再摄取B、增加5-HT的再摄取C、增加NE的再摄取D、抑制NE的再摄取E、耗竭突触间隙的5-HT

属于5-HT再摄取抑制药的抗抑郁药物是()。A、马普替林B、氯普噻吨C、去甲替林D、阿米替林E、氟西汀

下列对5-HT和NE双重再摄取抑制剂(SNRIs)说法错误的是()A、安全性低,副作用大B、双重抑制:5-HT和NE双重再摄取抑制C、起效快,4~7天即可快速起效D、副作用通常发生在治疗晚期

氟西汀抗抑郁药的机制是()A、抑制突触前膜5-HT的再摄取B、促进突触前膜5-HT的再摄取C、减少突触间隙5-HT的浓度D、抑制脑内NA和5-HT再摄取

单选题碳酸锂的主要作用机制是()A抑制5-HT再摄取B抑制NA和DA的释放C促进DA的再摄取D促进NA的再摄取E抑制5-HT的释放

多选题下列对5-HT和NE双重再摄取抑制剂(SNRIs)说法错误的是()A安全性低,副作用大B双重抑制:5-HT和NE双重再摄取抑制C起效快,4~7天即可快速起效D副作用通常发生在治疗晚期

单选题利血平导致抑郁的机制是()A抑制5-HT的再摄取B增加5-HT的再摄取C增加NE的再摄取D抑制NE的再摄取E耗竭突触间隙的5-HT

判断题单胺氧化酶抑制剂与三环抗抑郁剂或选择性5-HT再摄取抑制剂合用,可以促发5-HT综合征( )A对B错

单选题属于5-HT/NE再摄取抑制剂的药物是(  )。ABCDE

单选题属于选择性5-HT再摄取抑制剂的药物是(  )。ABCDE

单选题氟西汀抗抑郁药的机制是()A抑制突触前膜5-HT的再摄取B促进突触前膜5-HT的再摄取C减少突触间隙5-HT的浓度D抑制脑内NA和5-HT再摄取

单选题下列抗抑郁药中,副作用较少的是()A三环类B选择性5-HT再摄取抑制剂C5-HT和NE双重再摄取抑制剂D单胺氧化酶抑制剂

单选题属于5-HT再摄取抑制药的抗抑郁药物是()。A马普替林B氯普噻吨C去甲替林D阿米替林E氟西汀