临床安全性评价的基本原则中,对不良反应的要求是A.不可逆性B.容易纠正C.无需预防D.无需预测E.不良反应小、类型多

临床安全性评价的基本原则中,对不良反应的要求是

A.不可逆性
B.容易纠正
C.无需预防
D.无需预测
E.不良反应小、类型多

参考解析

解析:药物利用研究的方法和应用中药物的临床评价部分。在临床安全性评价中的基本原则是不良反应小,不良反应类型少,不良反应具可逆性或容易纠正,不良反应可预测,可预防。

相关考题:

临床试验的内容包括A.新药的安全性评价B.老药再评价C.药物不良反应监测D.为临床提供合理的用药方案E.新药的有效性评价

关于临床安全性评价正确的说法是A.临床安全性评价比动物实验更有意义B.不同类型的药物安全性评价的需求也不一样C.正常人服用避孕药的安全性评价标准要求高且严格D.需长期服用的药物比短期服用的药物的安全评价标准低E.由于抗癌药物的不良反应很明显,因此不能用于临床抗癌治疗

新药上市应用时,时常发现一些不良反应以前没有或难以被发现,这是因为A、上市前新药临床试验安全性评价的局限性B、研究对象不符合临床试验要求C、研究人员对不良反应的理解存在偏差D、新药的安全性评价存在偏差E、研究对象例数少

关于药物安全性评价的说法中,正确的是A.临床安全性评价比疗效评价更简单B.人类的不良反应都可以在动物身上表现出来C.药物安全性评价更多的是通过上市后的临床实践与使用来进行评价D.滋补药的安全性评价标准可以降低一些E.不同类型的药物,安全性评价的要求是一样的

下列关于药物的临床评价,叙述正确的是A、药物的临床评价包括疗效评价、安全性评价、经济性评价B、动物实验比临床安全性评价更有意义C、一种药物只需药理学有效,药剂学可有效可无效D、不同类型的药物,安全性评价的要求都一样E、一般来说,药物的不良反应是不可预测的,不可预防的

临床安全性评价中遵循的基本原则不包括A、不良反应具有可逆性或容易纠正B、不良反应类型少C、不良反应类型多D、不良反应可预测,可预防E、不良反应少

关于药物安全性评价的说法中正确的是A.临床安全性评价比疗效评价更简单B.人类的不良反应并不一定都可以在动物身上表现出来C.药物安全性评价主要通过动物实验进行D.滋补药的安全性评价标准可以降低一些E.不同类型的药物,安全性评价的要求是一样的

关于药物安全性评价的说法中正确的是A.临床安全性评价比疗效评价更复杂而重要B.人类的不良反应都可以在动物身上表现出来C.药物安全性评价主要通过动物实验进行D.滋补药的安全性评价标准可以降低一些E.不同类型的药物,安全性评价的要求是一样的

在“评价治疗药物安全性”的“临床评价阶段”,主要内容是A.药品特殊毒性试验B.药品慢性毒性观察C.药品不良反应观察D.药品上市后的临床不良反应观察E.药品上市前的临床不良反应观察

关于药物安全性,错误观点为:A.分实验室评价和临床评价两部分B.对上市后的药品要进行广泛的、大量的临床观察C.临床评价以不良反应监察为主D.个体间不存在药物安全性差异E.是长时间的、多次往复过程

关于药物安全性评价的说法中,正确的是A.临床安全性评价比疗效评价更复杂而重要B.人类的不良反应都可以在动物身上表现出来C.药物安全性评价主要通过动物实验进行D.滋补药的安全性评价标准可以降低一些E.不同类型的药物,安全性评价的要求是一样的

关于药物安全性,错误的观点是( )。A.分实验室评价和临床评价两部分B.对上市后的药品要进行广泛的、大量的临床观察C.临床评价以不良反应监察为主D.个体间不存在药物安全性差异E.是长时间的、多次往复过程

药物的安全性评价不正确的是A、需进行各类动物实验B、临床评价主要以药物上市后的不良反应监察为主C、对药物上市后的安全性进行广泛的、长期的、大量的临床观察D、分为实验室评价和临床评价E、需进行Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期临床试验

关于临床安全性评价的基本原则正确的是A.不良反应小B.不良反应类型少C.不良反应具有可逆性和容易纠正D.不良反应可预测E.不良反应可预防

临床安全性评价的基本原则中,对不良反应的要求是A.不良反应小、类型多B.不可逆性C.容易纠正D.无需预防E.无需预测

新药上市后的安全性评价的内容包括A、临床应用中不良反应监测B、实验室药理学评价C、动物毒理学研究D、致癌和致畸试验E、耳毒性的评价

关于药物安全性评价的观点不正确的是A、分为实验室评价和临床评价两部分B、药物在种族间存在安全性差异,在个体间不存在安全性差异C、药物上市后仍需进行广泛的、长期的、大量的临床观察D、药物上市的临床评价主要以其不良反应的监测为主E、是一个从实验室到临床,又从临床回到实验室的多次往复过程

新药上市应用时,时常发现一些不良反应以前没有或难以被发现,这是因为A.上市前新药临床试验安全性评价的局限性B.研究对象不符合临床试验要求C.研究人员对不良反应的理解存在偏差D.新药的安全性评价存在偏差E.研究方向有偏差

新药上市后的安全性评价的内容包括A.临床应用中不良反应监测B.实验室药理学评价C.动物毒理学研究D.致癌和致畸试验E.耳毒性的评价

临床安全性评价的基本原则中,对不良反应的要求是A:不良反应小、类型多B:不可逆性C:容易纠正D:无需预防E:无需预测

评价疫苗接种效果的最关键指标是()。A、接种不良反应发生率B、接种的安全性评价C、接种的安全性和临床效果评价D、接种的临床效果评价E、接种的流行病学效果和免疫学评价

Ⅱ期临床试验是指()A、初步的临床药理学及人体安全性评价试验B、临床治疗作用的初步评价试验C、临床治疗作用的确证试验D、新药上市后应用的疗效及不良反应评价E、临床疗效试验

关于临床安全性评价的基本原则正确的是A、不良反应小B、不良反应类型少C、不良反应具有可逆性容易纠正D、不良反应可预测E、不良反应可预防

多选题关于临床安全性评价的基本原则正确的是A不良反应小B不良反应类型少C不良反应具有可逆性容易纠正D不良反应可预测E不良反应可预防

单选题评价疫苗接种效果的最关键指标是()。A接种不良反应发生率B接种的安全性评价C接种的安全性和临床效果评价D接种的临床效果评价E接种的流行病学效果和免疫学评价

单选题药物的安全性评价不正确的是()A需进行各类动物实验B临床评价主要以药物上市后的不良反应监察为主C对药物上市后的安全性进行广泛的、长期的、大量的临床观察D分为实验室评价和临床评价E需进行Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期临床试验

单选题Ⅰ期临床试验是指()A初步的临床药理学及人体安全性评价试验B临床治疗作用的初步评价试验C临床治疗作用的确证试验D新药上市后应用的疗效及不良反应评价E临床疗效试验

单选题以下有关药物安全性评价内容的叙述中,最正确的是()A“临床评价主要指药物上市后的不良反应监察”B“药物的安全性评价分为实验室评价和临床评价两个阶段”C“动物毒性评价包括急性毒性试验、亚急性和慢性毒性试验”D“实验室安全性研究与临床研究彼此印证,能对新药的毒性反应进行确切的评价”E“特殊毒性评价包括对视觉、听力的影响,过敏反应及致癌、致畸、致突变试验等”