《ADR监测报告》报告程序应该是A.自愿报告制度B.定期报告制度C.越级报告制度D.不定期报告制度E.逐级定期报告制度

《ADR监测报告》报告程序应该是

A.自愿报告制度
B.定期报告制度
C.越级报告制度
D.不定期报告制度
E.逐级定期报告制度

参考解析

解析:我国实行ADR逐级报告制度,对其中严重、罕见或新的ADR病例需用有效方式快速报告,必要时可以越级报告,最迟不超过15个工作日。

相关考题:

哪种方法不是ADR监测常用的方法() A、自愿报告制度B、义务性监测C、重点医院监测D、重点患者监测E、速报制度

以下有关“自愿呈报系统监测ADR”的叙述中,最正确的是A.是一种有组织的报告系统B.在ADR监测中占有重要的地位C.监测报告单位把大量分散的ADR病例收集起来,上传至WHO监测中心D.监测报告单位收集分散的ADR病例,加工、整理、因果关系评定后,报告监测中心E.监测中心将经加工、整理、因果关系评定后的不良反应信息储存,并及时反馈给监测报告单位

“严重或罕见的ADR”报告程序应该是A.必须随时报告或者越级报告B.必要时随时报告或者越级报告C.随时报告,必要时可以越级报告D.可以随时报告,必要时越级报告E.必要时随时报告,可以越级报告

以下有关“ADR报告程序”的叙述中,不正确的是A.实行逐级定期报告制度B.国家中心将有关报告上报WHO药物监测合作中心C.严重或罕见的ADR须随时报告,必要时可以越级报告D.对严重罕见或新的ADR病例,报告最迟不超过7个工作日E.美国FDA要求,制药企业在获悉ADR15日之内将收集到的病例上报

《ADR监测报告》报告程序应该是A.逐级报告制度B.定期报告制度C.越级报告制度D.不定期报告制度E.逐级定期报告制度

以下有关我国“ADR监测报告系统组成”的叙述中,不正确的是A.国家ADR监测中心B.专家咨询委员会C.社区监测报告单位D.省(区)、市级监测中心报告单位E.ADR监测报告工作由国家食品药品监督管理局主管

有关患者用药安全监测报告制度,说法错误的是() A、报告之前首先要抢救B、所有的ADR均应上报C、ADR应上报至药监部门D、ME和药品损害事件上报卫生行政部门

“严重或罕见的ADR”报告程序应该是A.及时报告B.越级报告C.必要时越级报告SX “严重或罕见的ADR”报告程序应该是A.及时报告B.越级报告C.必要时越级报告D.及时报告,必要时越级报告E.必要时随时报告或越级报告

《ADR监测报告》报告程序应该是 A、自愿报告制度B、定期报告制度C、越级报告制度D、不定期报告制度E、逐级定期报告制度

药学服务的具体工作不包括A、ADR监测和报告B、实施疾病治疗C、处方点评D、治疗药物监测E、药学信息服务

下述"自愿呈报系统监测ADR"中,不正确的是A、是有组织的自愿报告系统B、在ADR监测中占有重要的地位C、监测报告单位把大量分散的ADR病例收集起来,上传至监测中心D、监测报告单位收集分散的ADR病例,整理、因果关系评定后,报监测中心E、监测中心将经整理、因果关系评定后的不良反应信息储存,并及时反馈给监测报告单位

须随时向所在地卫生局、药品监管局、药品ADR监测专业机构报告,并于10个工作日内向卫生部、国家药品监管局、国家药品ADR监测专业机构报告A.B.C.D.E.

ADR监测方法中哪种最常用A.处方事件监测B.医院集中监测C.病例对照研究D.自发报告系统

以下“ADR报告程序”的叙述中,不正确的是A:自愿、定期报告B:药品生产、经营企业向省ADR监测中心报告C:药品使用单位以及个人向省ADR监测中心报告D:省ADR监测中心将收集到的病例上报国家ADR监测中心E:药品生产、经营企业或药品使用单位以及个人向国家ADR监测中心报告

“严重或罕见的ADR"报告程序应该是A:及时报告B:越级报告C:必要时越级报告D:及时报告,必要时越级报告E:必要时随时报告或越级报告

“严重或罕见的ADR”报告程序应该是()A、必须随时报告或者越级报告B、必要时随时报告或者越级报告C、随时报告,必要时可以越级报告D、可以随时报告,必要时越级报告E、必要时随时报告,可以越级报告

以下有关我国“ADR监测报告系统组成”的叙述中,不正确的是()A、国家ADR监测中心B、专家咨询委员会C、社区监测报告单位D、省(区)、市级监测中心报告单位E、ADR监测报告工作由国家食品药品监督管理局主管

以下有关“ADR报告程序”的叙述中,不正确的是()。A、实行逐级定期报告制度B、国家中心将有关报告上报WHO药物监测合作中心C、严重或罕见的ADR须随时报告,必要时可以越级报告D、对严重罕见或新的ADR病例,报告最迟不超过7个工作日E、美国FDA要求,制药企业在获悉ADR15日之内将收集到的病例上报

在一定时间内对所有住院病人进行ADR的全面监测,得到各种药品的ADR情况及其发生率,属于()A、志愿报告系统B、医院集中监测系统C、一般性全面监测D、重点监测E、集中监测

以下有关自愿呈报系统监测ADR的特点的叙述中,最有实践意义的是()A、简单易行B、监测时间长,监测覆盖面大C、弊端是存在资料偏差和漏报现象D、在ADR监测中占有重要的地位E、监测报告单位能及时得到ADR反馈信息

药品生产、经营企业和医疗机构应当建立并保存ADR报告和监测档案。

分析性研究包括()A、病例报告B、生态研究C、ADR监测D、病例对照研究E、定群研究

报告有可能引起的所有可疑ADR是()A、ADRB、严重的ADRC、新的药品不良反应D、上市5年以上的药品E、上市5年以内的药品和列为国家重点监测的药品(ADR及其报告范围)

以下有关自愿呈报系统监测ADR的特点的叙述中,对临床用药最有实践意义的是()A、简单易行B、监测时间长,监测覆盖面大C、弊端是存在资料偏差和漏报现象D、在ADR监测中占有重要的地位E、监测报告单位能及时得到ADR反馈信息

()主要是报告严重的、罕见或新的ADR。A、ADRB、严重的ADRC、新的药品不良反应D、上市5年以上的药品E、上市5年以内的药品和列为国家重点监测的药品(ADR及其报告范围)

以下有关重点医院监测ADR的叙述中,最正确的是()A、准确B、有针对性C、覆盖面大D、ADR学术性强E、指定有条件的医院,报告不良反应和对ADR进行系统监测研究

单选题以下有关“自愿呈报系统监测ADR”的叙述中,最正确的是()。A是一种有组织的报告系统B在ADR监测中占有重要的地位C监测报告单位把大量分散的ADR病例收集起来,上传至WHO监测中心D监测报告单位收集分散的ADR病例,加工、整理、因果关系评定后,报告监测中心E监测中心将经加工、整理、因果关系评定后的不良反应信息储存,并及时反馈给监测报告单位

单选题以下有关我国“ADR监测报告系统组成”的叙述中,不正确的是()A国家ADR监测中心B专家咨询委员会C社区监测报告单位D省(区)、市级监测中心报告单位EADR监测报告工作由国家食品药品监督管理局主管