判断题脂溶性较强的药物易通过生物膜吸收,但较易跨角膜吸收的药物必须兼具脂溶性和水溶性。A对B错

判断题
脂溶性较强的药物易通过生物膜吸收,但较易跨角膜吸收的药物必须兼具脂溶性和水溶性。
A

B


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酸类药物成酯后,其理化性质变化是A.脂溶性增大,易离子化B.脂溶性增大,不易通过生物膜C.脂溶性增大,刺激性增加D.脂溶性增大,易吸收E.脂溶性增大,与碱性药物作用强

下列影响药物吸收的因素中,错误的是A、药物的脂溶性越大,越易吸收B、非解离药物的浓度越大,越易吸收C、药物的水溶性越大,越易吸收D、药物的溶解速率越大,越易吸收E、药物粒径越小,越易吸收

脂溶性较强的药物易通过生物膜吸收,但较易跨角膜吸收的药物必须兼具脂溶。眭和水溶性。此题为判断题(对,错)。

关于肺部吸收的描述不正确的是()。A.肺部给药吸收迅速B.肺部给药不受肝脏首过效应的影响C.药物的脂溶性、脂水分配系数和分子量大小影响药物的吸收D.脂溶性药物易吸收,水溶性药物吸收较慢E.分子量的大小对吸收无影响

关于药物在眼部吸收的叙述正确的是A、脂溶性药物易通过巩膜,水溶性药物易通过角膜B、滴眼剂的表面张力小,则药物不易透过角膜C、增加黏度可减少刺激性,但不利于药物的吸收D、药物滴入眼睛后进入角膜的薄层中,并由此经前房到达虹膜E、当渗透压和pH不适时,药物易随泪液排出

以下关于皮肤吸收的论述正确的是A、完整的皮肤吸收作用较强B、吸收途径主要通过角质层细胞等C、薄嫩、潮湿或损伤的皮肤易吸收D、脂溶性物质易被吸收E、水溶性物质吸收较差

穿透生物膜进入乳汁的药物是A.脂溶性较小的药物B.脂溶性较高的药物C.水溶性较小的药物D.水溶性较高的药物E.药物的渗透压

评价药物亲水性或亲脂性大小的标准是药物的脂水分配系数P,关于P的说法正确的是A.P值越大,水溶性越大,药物越容易吸收 B.P值越大,脂溶性越大,药物越容易吸收 C.P值越小,水溶性越大,药物越容易吸收 D.P值越小,脂溶性越大,药物越容易吸收 E.P值越小,脂溶性越小,P值适宜吸收才最佳

结构中引入卤素原子A.脂溶性增大,易吸收B.脂溶性增大,易离子化C.水溶性增大,易透过生物膜D.水溶性减小,易离子化E.水溶性增大,脂水分配系数下降

穿透生物膜进入乳汁的药物是A:脂溶性较小的药物B:脂溶性较高的药物C:水溶性较小的药物D:水溶性较高的药物E:药物的渗透压

关于肺部吸收的描述不正确的是()A、肺部给药吸收迅速B、肺部给药不受肝脏首过效应的影响C、药物的脂溶性、脂水分配系数和分子量大小影响药物的吸收D、脂溶性药物易吸收,水溶性药物吸收较慢E、分子量的大小对吸收无影响

易通过肺泡囊表面细胞壁的小孔,因而吸收快()A、脂溶性药物B、水溶性药物C、小分子化合物D、多肽类药物E、吸湿性大的药物

结构中引入羟基()A、脂溶性增大,易吸收B、脂溶性增大,易离子化C、水溶性增大,易透过生物膜D、水溶性减小,易离子化E、水溶性增大,脂水分配系数下降

酸类药物成酯后,其理化性质变化是()A、脂溶性增大,易离子化B、脂溶性增大,不易通过生物膜C、脂溶性增大,刺激性增加D、脂溶性增大,易吸收E、脂溶性增大,与碱性药物作用强

脂/水分配系数越大,说明( )A、化学物的脂溶性越大,易通过脂质双分子层,蓄积于脂肪B、化学物的水溶性大,不易通过膜吸收,易随尿排出体外C、化学物的脂溶性高,易通过肾脏排出体外D、化学物的水溶性高,易通过细胞膜吸收,容易侵犯神经系统

最易经皮肤吸收的外来化合物是()A、水溶性高,脂溶性低B、水溶性高,脂溶性高C、水溶性低,脂溶性低D、水溶性低,脂溶性高E、和水溶性、脂溶性无关

皮肤具有吸收作用,吸收途径主要通过()、()和()。脂溶性、非极性物质易通过()吸收,水溶性和极性物质易通过()吸收。

关于药物在眼部的吸收的叙述正确的是()A、脂溶性药物易通过巩膜,水溶性药物易通过角膜B、滴眼剂的表面张力小,则药物不易透过角膜C、增加黏度可减少刺激性,但不利于药物的吸收D、药物滴入眼睛后进入角膜的薄层中,并由此经前房到达虹膜E、当渗透压和pH不适时,药物易随泪液排出

脂溶性较强的药物易通过生物膜吸收,但较易跨角膜吸收的药物必须兼具脂溶性和水溶性。

药物吸收速度的快慢,正确的叙述是()A、水溶性比油性快B、水分子易透过细胞膜,吸收快C、舌下含服吸收最快D、水溶性比固体剂型吸收快E、脂溶性高吸收慢

单选题最易经皮肤吸收的外来化合物是()A水溶性高,脂溶性低B水溶性高,脂溶性高C水溶性低,脂溶性低D水溶性低,脂溶性高E和水溶性、脂溶性无关

单选题酸类药物成酯后,其理化性质的变化是A脂溶性增大,易离子化B脂溶性增大,不易通过生物膜C脂溶性增大,刺激性增加D脂溶性增大,易吸收E脂溶性增大,与碱性药物作用强

单选题结构中引入卤素原子()A脂溶性增大,易吸收B脂溶性增大,易离子化C水溶性增大,易透过生物膜D水溶性减小,易离子化E水溶性增大,脂水分配系数下降

单选题结构中引入羟基()A脂溶性增大,易吸收B脂溶性增大,易离子化C水溶性增大,易透过生物膜D水溶性减小,易离子化E水溶性增大,脂水分配系数下降

单选题脂/水分配系数越大,说明( )A化学物的脂溶性越大,易通过脂质双分子层,蓄积于脂肪B化学物的水溶性大,不易通过膜吸收,易随尿排出体外C化学物的脂溶性高,易通过肾脏排出体外D化学物的水溶性高,易通过细胞膜吸收,容易侵犯神经系统

多选题药物吸收速度的快慢,正确的叙述是()A水溶性比油性快B水分子易透过细胞膜,吸收快C舌下含服吸收最快D水溶性比固体剂型吸收快E脂溶性高吸收慢

单选题药物分子中引入羧基,其理化性质变化是()A脂溶性增大,易离子化B水溶性增大,不易通过生物膜C脂溶性增大,刺激性增加D水溶性增大,易吸收E脂溶性增大,与碱性药物作用强