酸类药物成酯后，其理化性质变化是A.脂溶性增大，易离子化B.脂溶性增大，不易通过生物膜C.脂溶性增大，刺激性增加D.脂溶性增大，易吸收E.脂溶性增大，与碱性药物作用强
结构中引入羟基A.脂溶性增大，易吸收B.脂溶性增大，易离子化C.水溶性增大，易透过生物膜D.水溶性减小，易离子化E.水溶性增大，脂水分配系数下降
酸类药物成酯后，其理化性质的变化是A.脂溶性增大，易离子化B.脂溶性增大，不易通过生物膜C.脂溶性增大，刺激性增加D.脂溶性增大，易吸收E.脂溶性增大，与碱性药物作用强
酸类药物成酯后，其理化性质变化是A、脂溶性增大，易离子化?B、脂溶性增大，不易通过生物膜?C、脂溶性增大，刺激性增加?D、脂溶性增大，易吸收?E、脂溶性增大，与碱性药物作用强?
酸类药物成酯后，其理化性质变化是（ ）。A.脂溶性增大，易离子化B.脂溶性增大，不易通过生物膜C.脂溶性增大，刺激性增加D.脂溶性增大，易吸收E.脂溶性增大，与碱性药物作用强
结构中引入卤素原子（）A脂溶性增大，易吸收B脂溶性增大，易离子化C水溶性增大，易透过生物膜D水溶性减小，易离子化E水溶性增大，脂水分配系数下降
酸类药物成酯后，其理化性质变化是（）A脂溶性增大，易离子化B脂溶性增大，不易通过生物膜C脂溶性增大，刺激性增加D脂溶性增大，易吸收E脂溶性增大，与碱性药物作用强
结构中引入羟基（）A脂溶性增大，易吸收B脂溶性增大，易离子化C水溶性增大，易透过生物膜D水溶性减小，易离子化E水溶性增大，脂水分配系数下降