单选题下列关于生物半衰期的描述错误的是()A是药物在体内的药物量或血药浓度通过各种途径消除一半所需要的时间B是衡量一种药物从体内消除快慢的指标C代谢快、排泄快的药物,半衰期短D代谢慢,排泄慢的药物,半衰期长E对于线性动力学特征的药物而言,半衰期因药物剂型或给药方法而改变

单选题
下列关于生物半衰期的描述错误的是()
A

是药物在体内的药物量或血药浓度通过各种途径消除一半所需要的时间

B

是衡量一种药物从体内消除快慢的指标

C

代谢快、排泄快的药物,半衰期短

D

代谢慢,排泄慢的药物,半衰期长

E

对于线性动力学特征的药物而言,半衰期因药物剂型或给药方法而改变


参考解析

解析: 生物半衰期是药物在体内的药量或血药浓度下降一半所需要的时间。

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下列关于碳青霉烯类药物使用注意事项描述错误的是()。

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关于生物半衰期的叙述错误的是A.正常人的生物半衰期基本相似B.体内药量或血药浓度降低一半所需要的时间C.肾功能、肝功能低下者,药物生物半衰期延长D.药物的生物半衰期可以衡量药物消除速度的快慢E.具有相似药理作用、结构类似的药物,其生物半衰期一样

有关药动学参数的描述错误的是A.药物的消除速度包括药物代谢和排泄的速度B.药物的消除速度具有加和性C.药物的生物半衰期与药物的结构有关D.体内的清除器官发生病变,药物的生物半衰期也会变化E.清除率和表观分布容积一样,没有任何生理意义

对于生物半衰期的叙述,错误的是() A、药物在原有的浓度基础上下降一半时所需时间(1-C.iv)B、任何药物生物半衰期都是固定的常数C、肾和肝功能损害患者的药物半衰期往往都延长D、生物半衰期可用来衡量药物消除过程的特征E、药物作用时间的长短,在很大程度上取决于生物半衰期

下列关于骨髓增生异常综合征的血象的描述,错误的是

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下列关于10 Gbps Ethernet特征的描述中,错误的是( )

下列关于Na+-K+泵的描述,错误的是( )。

关于利多卡因的描述下列哪一项是错误的( )

下列关于淀粉酶的描述错误的是

下列关于生物半衰期的描述错误的是A、是药物在体内的药物量或血药浓度通过各种途径消除一半所需要的时间B、是衡量一种药物从体内消除快慢的指标C、代谢快、排泄快的药物,半衰期短D、代谢慢,排泄慢的药物,半衰期长E、对于线性动力学特征的药物而言,半衰期因药物剂型或给药方法而改变

关于生物半衰期的叙述错误的是A、肾功能、肝功能低下者,药物生物半衰期延长B、体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间C、正常人的生物半衰期基本相似D、药物的生物半衰期可以衡量药物消除速度的快慢。E、具有相似药理作用、结构类似的药物,其生物半衰期相差不大

下列关于LDL-C描述错误的是

下列关于ICMP的描述中,错误的是( )

下列关于尿糖的描述错误的是

下列关于膳食调查数据库的变量的描述,错误的是( )。

下列关于乳中碳水化合物的描述,错误的是( )。

下列关于纸片扩散法操作的描述,错误的是A.各纸片中心距离

下列关于药物动力学参数说法错误的是A.速率常数是描述速率过程变化快慢的重要参数B.一级速率常数的单位为"时间"的倒数,如min或hC.清除率即单位时间内从体内消除的药物表观分布容积D.生物半衰期是衡量药物从体内消除快慢的指标E.零级速率常数单位是"时间·浓度"

关于生物半衰期的叙述正确的是()A、随血药浓度的下降而缩短B、随血药浓度的下降而延长C、正常人对某一药物的生物半衰期基本相似D、与病理状况无关E、生物半衰期与药物消除速度成正比

下列关于人格的描述,说法错误的是()。A、遗传B、环境C、团体D、情境

单选题关于生物半衰期的叙述正确的是()A随血药浓度的下降而缩短B随血药浓度的下降而延长C正常人对某一药物的生物半衰期基本相似D与病理状况无关E生物半衰期与药物消除速度成正比

单选题关于药物生物半衰期的叙述,正确的是()A具一级动力学特征的药物,其生物半衰期与剂量有关B代谢快、排泄快的药物,生物半衰期短C药物的生物半衰期与给药途径有关D药物的生物半衰期与释药速率有关E药物的生物半衰期与药物的吸收速率有关

多选题下列药动学参数的说法,错误的是()A生物半衰期随剂量的增加而增加B生物半衰期不因药物剂型、给药途径变化而变化C表观分布容积不涉及真正的容积D清除率具有加和性E清除率表示从血液中清除的药物量

单选题关于生物半衰期的叙述错误的是( )A肾功能、肝功能低下者,药物生物半衰期延长B体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间C生物半衰期与药物的给药方式无关D可以衡量药物消除速度的快慢E具有相似药理作用、结构类似的药物,其生物半衰期相差不大

单选题关于生物半衰期的叙述错误的是()A肾功能、肝功能低下者,药物生物半衰期延长B体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间C正常人的生物半衰期基本相似D药物的生物半衰期可以衡量药物消除速度的快慢E具有相似药理作用、结构类似的药物,其生物半衰期相差不大