分子中含苯甲酰胺结构,锥体外系副作用明显的胃动力药物是( )。A:多潘立酮B:伊托必利C:莫沙必利D:昂丹司琼E:甲氧氯普胺

分子中含苯甲酰胺结构,锥体外系副作用明显的胃动力药物是( )。

A:多潘立酮
B:伊托必利
C:莫沙必利
D:昂丹司琼
E:甲氧氯普胺

参考解析

解析:甲氧氯普胺为多巴胺D2受体拮抗剂,苯甲酰胺类似物,结构与普鲁卡因胺类似。
具促动力和止吐作用,是第一个用于临床的促动力药。本品有中枢神经系统的副作用(锥体外系症状),常见嗜睡和倦怠。

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克拉维酸A.含青霉烷砜结构的药物B.含氧青霉烷结构的药物C.含碳青霉烯结构的药物D.含苯并蒽结构的药物E.含内酯环结构的药物

分子结构中含有苯磺酰胺结构的药物是查看材料

分子中含有苯并二氮萆结构的药物是( )。

分子结构中含有苯磺酰胺结构的药物是( )。

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根据下面选项,回答题:A.甲氧氯普胺分子中合有苯甲酰胺结构,通过拮抗多巴胺D2受体,具有促胃动力和止吐作用的药物是查看材料

巴比妥类药物与碱共沸,水解释放出氨气,是由于A、分子结构中含有硫元素B、分子结构中含有丙烯基C、分子结构中含苯取代基D、分子结构中含有羰基E、分子结构中含有酰亚胺基团

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分子结构中含多个羟基,比旋度为右旋的药物是( )。

分子中含嘌呤结构,通过抑制黄嘌呤氧化酶,减少尿酸生物合成发挥作用的抗痛风药物是A.秋水仙碱S 分子中含嘌呤结构,通过抑制黄嘌呤氧化酶,减少尿酸生物合成发挥作用的抗痛风药物是A.秋水仙碱B.别嘌醇C.丙磺舒D.苯海拉明E.对乙酰氦基酚

分子中含苯甲酸胺结构,对5一HT4受体具有选择性激动作用,与多巴胺D2受体无亲和力,锥体外系副作用小,耐受性好的胃动力药物是A.多潘立酮B.舒必利C.莫沙必利D.昂丹司琼E.格拉司琼

对具有以下结构的药物说法错误的是A:该药物是甲氧氯普胺,是胃动力药B:是中枢性和外周性多巴胺D2受体拮抗剂C:该结构与普鲁卡因胺相似,为苯甲酰胺的类似物D:有中枢神经系统的副作用E:该药临床用于局部麻醉

结构含苯甲酰胺的药物有A:多潘立酮B:莫沙必利C:伊托必利D:格拉司琼E:甲氧氯普胺

下列促胃动力药结构中含有苯甲酰胺的有( )。A:莫沙必利B:伊托必利C:托烷司琼D:阿托品E:甲氧氯普胺

为苯甲酰胺的类似物,结构与普鲁卡因胺类似,临床用作胃动力药和止吐药,但有中枢神经系统不良反应的药物是A.西沙必利B.甲氧氯普胺C.多潘立酮D.托烷司琼E.莫沙必利

分子中含有苯甲酰胺结构,通过拮抗多巴胺D2受体,具有促胃动力和止吐作用的药物是A.甲氧氯普胺B.昂丹司琼C.多潘立酮D.格拉司琼E.阿扎司琼

巴比妥类药物与碱共沸,水解释放出氨气,是由于A.分子结构中含有硫元素B.分子结构中含有丙烯基C.分子结构中含苯取代基D.分子结构中含有羰基E.分子结构中含有酰亚胺基团

下列药物分子中含二苯并氮杂结构的抗癫痫药是A.地西泮B.奥沙西泮C.丙戊酸钠D.卡马西平E.艾司唑仑

分子中含有苯甲酰胺结构,通过拮抗多巴胺D2受体,具有促胃动力和止吐作用的药物是

以甲氧氯普胺为先导化合物研究得到的止吐药通常含有()A、吲哚环B、咔唑酮结构C、托品烷或类似的含氮双环结构D、苯甲酰胺结构E、叔醇结构

5-HT3镇吐药的主要结构类型有()A、取代的苯甲酰胺类B、三环类C、二苯甲醇类D、吲哚甲酰胺类E、吡啶甲基亚砜类

5-HT3止吐药的主要结构类型有()A、取代的苯甲酰胺类B、三环类C、二苯甲醇类D、吲哚甲酰胺类E、吡啶甲基亚砜类

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多选题下列对COX-2选择性抑制剂描述不正确的是()A常具有三环结构B是根据COX酶的结构特征运用现代药物设计方法设计的新药C没有明显的副作用D分子中苯核4位上用与阿司匹林一样的羧基取代活性最佳E胃肠道副作用较现有的非甾体抗炎药小

单选题分子中含苯甲酸胺结构,对5-HT4受体具有选择性激动作用,与多巴胺D2受体无亲和力,锥体外系副作用小,耐受性好的胃动力药物是(  )。A多潘立酮B舒必利C莫沙必利D昂丹司琼E格拉司琼

单选题克拉霉素是( )。A含青霉烷砜结构的药物B含氧青霉烷结构的药物C含碳青霉烯结构的药物D含苯并蒽结构的药物E含内酯环结构的药物